目的 评价奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性、安全性及经济性。方法 采用计算机检索The Cochrane Library,CRD Web,PubMed,Embase数据库，以及中国知网（CNKI）、万方（WanFang）、中国生物医药（SinoMed）数据库，收集相关文献，检索时限为自建库起至2020年12月。由2名评价员根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料，采用快速卫生技术评估（HTA）清单评估纳入HTA报告的质量，采用系统评价方法学质量评价工具评估纳入系统评价/Meta分析的质量，采用卫生经济学研究质量评价量表评估纳入药物经济学研究的质量，并综合分析。结果 共纳入7篇系统评价/网络Meta分析和9篇药物经济学评价。有效性方面，与其他EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）、化学治疗、靶向药物或联合治疗方案比较，奥希替尼获得最佳无进展生存期（PFS）的概率最大，累积排序概率曲线下面积（SUCRA）为0.89；与第1代和第2代EGFR-TKIs单药治疗比较，奥希替尼获得最佳中位总生存期（OS）的概率为25%，仅次于达克替...