国家海洋药物和生物制品产业联盟

6 月 30 日，新华社从浙江舟山举行的海洋产业投融资路演和海洋生物医药、智能装备产业技术对接交流活动获悉：中国自主研发海洋药物已占全球上市海洋药物总品类的近三成。

这组数字的关键信号不在“又多了一个产业标签”，而在于海洋生物医药开始从科研样本、菌种保藏、标准方法、融资路演和产品管线之间形成更清晰的转化路径。海洋药物不再只是实验室里的候选分子，而是在被产业链重新计量。

图1：海洋生物医药实验室与海水样本概念图。AI 生成配图

样本库正在变成产业底座

海洋生物医药的难点，首先不是生产线，而是资源入口。深海生物、海洋微生物、活性物质和功能制品，都要求稳定的样本来源、可复核的保存方法和长期跟踪能力。自然资源部海洋战略规划与经济司相关负责人介绍，截至目前，中国已建成规模近 6 万株的海洋微生物资源保藏库。

这意味着研究机构和企业讨论海洋药物时，不再只是在谈单个团队的发现。近 6 万株资源库把“发现一个分子”的偶然性，转化为“持续筛选和复核”的基础设施。对药物研发来说，资源可追溯比故事更重要；对投资来说，样本库、实验记录和标准流程决定项目能否被持续评估。

图2：海洋生物医药从资源库到产品表的关键数据。本地制图，数据来源：新华社/新华网，2026-06-30；自然资源部统计口径。

996 亿元背后是研发和制造的同向增长

自然资源部统计显示，2025 年中国海洋药物和生物制品业全年实现增加值 996 亿元，比上年增长 6.1%。这个增速并不夸张，却更像一个稳定信号：海洋药物没有停留在论文和概念验证层面，研发、制品和企业化路径已经能够一起进入产业统计。

海洋药物研发通常周期长、风险高，早期发现和最终上市之间隔着筛选、毒理、工艺、临床、注册和商业化。海洋来源分子还要面对样本稀缺、培养条件复杂、活性成分稳定性不足等问题。产业增加值的意义，是把这些环节从分散探索拉回到连续投入。

舟山活动的另一个细节也有分量：现场进行了海洋中小科技企业项目投融资路演，并展示浙江海洋创新药物、功能制品领域的先进技术成果与特色产品。对海洋生物医药来说，融资路演不是附属环节，而是检验研发成果是否能进入产业路线的压力测试。

国际标准把深海样本保存问题抬到规则层

新华网信息显示，中国已发布首个海洋生物医药领域国际标准《生物技术—生物样本库—深海生物样本保藏要求》。这一点容易被产业数据盖住，但它可能更影响长期竞争。

深海生物样本的保藏要求如果没有统一标准，样本质量、实验可重复性和跨机构数据互认都会受影响。标准一旦形成，样本库就不只是“存了多少”，而是要回答“怎么存、如何记录、能否复核、能否共享”。海洋药物竞争正在从资源发现，延伸到样本治理和标准表达。

下一步，自然资源部将推动海洋生物医药产业高质量发展，支持科技型中小企业发展，搭建“海洋+金融”对接平台。对企业而言，真正的机会并不只是把海洋概念贴到药品或功能制品上，而是把资源库、标准流程、研发证据和资金需求放进同一张表。

海洋经济长期偏重港口、渔业、船舶、能源和工程装备。海洋药物近三成份额说明，海洋经济的价值入口正在变细：一份海水样本、一株微生物、一套保藏标准，也可能成为产业链上游的核心资产。

📚 参考信息源

• 新华社 / 新华网
• 自然资源部统计口径

🔗 引用链接

• 中国自主研发海洋药物占全球近三成 — 新华网，2026-06-30 20:41 | https://www.xinhuanet.com/20260630/17528e7e0d92464a979f9de65fc24614/c.html

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