NATIONAL INDUSTRY ALLIANCE FOR MARINE DRUGS AND BIOPRODUCTS
海洋生物医药产业 · 信息填报
海洋源活性肽口服液规模化制备与制剂产业化技术
技术供给与技术需求使用不同的填报栏目
成果名称、所属领域、供给主体和成熟阶段
海洋源活性肽口服液规模化制备与制剂产业化技术
三奇生物医药(山东)有限公司
海洋保健食品、海洋生物制品
产业化阶段
技术原理、创新优势、指标与产业化前景
以牡蛎等海洋生物原料为底物,采用定向可控复合酶解技术制备小分子活性肽,结合物理-生物联合脱腥、膜分离纯化工艺富集目标功效成分;通过复配药食同源组分优化产品配方,采用无菌灌装+程序升温灭菌组合工艺制备口服液制剂,在保障产品微生物达标与保质期的同时最大化保留活性成分,全流程符合SC食品生产规范
1. 定向酶解工艺可精准控制肽段分子量分布,小分子活性肽占比高,生物利用度更强;2. 联合脱腥技术高效去除海洋原料特征腥味,且不破坏活性成分结构;3. 优化的灭菌工艺平衡了产品保质期与活性保留率,解决常规灭菌活性损失大的痛点;4. 配套成熟规模化生产线,可快速实现成果落地量产,大幅缩短产业化周期
持有食品生产SC资质,拥有口服液制备相关实用新型专利2项,配套核心工艺技术秘密若干
1. 产物中分子量<1000Da的小分子活性肽占比≥70%;2. 口服液成品微生物指标符合GB 7101标准要求,常温保质期≥12个月;3. 单条生产线50ml规格口服液日产能可达2万瓶;4. 灭菌工序后活性成分保留率≥85%
适用于海洋保健食品、功能饮品、特殊膳食食品等产品开发,可服务于大众健康消费市场、中医馆渠道、品牌方ODM定制代工等场景;契合海洋功能食品市场增长趋势,可快速承接品牌定制与规模化量产需求,具备良好的经济效益与产业带动价值
合作方式及对接联系人
技术服务、中试合作、产学研联合攻关、ODM/OEM代工合作
刘代新,总经理 18621503067
可提供完整中试与产业化生产场地,支持联合研发、定制化生产与成果落地转化,可配套提供产品合规备案、质量检测等配套服务
随填报记录提交的证明材料
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