国家海洋药物和生物制品产业联盟

已关注 关注 重播 分享 赞 随便看看 --> 关闭观看更多更多退出全屏切换到竖屏全屏退出全屏蓝色青岛已关注分享视频，时长02:360/000:00/02:36 切换到横屏模式 继续播放进度条，百分之0播放00:00/02:3602:36倍速全屏 倍速播放中 0.5倍 0.75倍 1.0倍 1.5倍 2.0倍 超清 流畅 您的浏览器不支持 video 标签 继续观看 产业链上的山东好品牌·青岛新力量丨发展新质生产力：逢时科技携手中国海洋大学等单位激发“蓝色药库”新动能 观看更多转载,产业链上的山东好品牌·青岛新力量丨发展新质生产力：逢时科技携手中国海洋大学等单位激发“蓝色药库”新动能蓝色青岛已关注分享点赞在看已同步到看一看写下你的评论 视频详情 海洋生物医药是我国的战略新兴产业，具有广阔的市场前景。7月17日，国家级专精特新小巨人逢时科技获得5000万战略投资，并和中国海洋大学等单位携手，“资产研医”多方“向海问药”，为打造“蓝色药库”注入新动能。当天上午，全球磷虾油连续3年销售额第一的逢时（青岛）海洋科技股份有限公司携手中国海洋大学、国内断指再植领域知名三甲医院联合启动“海洋磷脂临床应用”专项研究，深度挖掘海洋磷脂临床应用价值，填补国内创伤康复领域空白。中国海洋大学医药学院教授 博士生导师 姜帅：南极磷虾磷脂富含多种具有生物活性的膜磷脂，正好与我们发现的疾病机制高度契合，有望改善细胞膜损伤、减轻炎症和氧化应激。逢时长期专注于南极磷虾磷脂的研发和产业化，我们希望发挥高校的科研优势和企业的产业优势，共同推动基础研究成果向临床应用转化，让科研成果真正服务患者。产学研协同攻关，离不开资本的有力支撑。当天上午，逢时科技获得山东省新动能资本5000万元战略投资。山东省新动能资本管理有限公司副总经理 王楷：这次投资，不只是资金的注入，更是要发挥资本的纽带作用，帮企业对接更多政策、产业和市场资源，推动海洋生物医药的科研成果在山东落地、转化。2026年5月，自然资源部等八部委联合印发指导意见，明确提出到2030年我国海洋药物和功能制品产业增加值突破1300亿元。作为全球磷虾油产业头部企业，逢时科技正加速从“医学营养”向“海洋医药”跨越。除了中国海洋大学，企业已与黄海水产研究所、中国药科大学等多家高校院所建立合作关系，携手破解海洋药物“卡脖子”技术。逢时（青岛）海洋科技股份有限公司总裁助理 研发总监 邓学鹏：资本、高校、企业、医院四方联动，我们要锚定肢体创伤康复这一临床难题，填补国内磷虾磷脂在相关领域应用的空白。作为青岛本土企业，逢时科技将以资本支撑为翼、以自主研发为核，在海洋磷脂药用价值开发方面持续发力，助力青岛在国家“蓝色药库”建设中发挥引领作用。来源：蓝睛

点击上方蓝字关注我们International PetFood持续分享"宠物食品领域”的科学技术、生产设备、创新产品及解决方案等国际前沿科技文章与行业热点资讯。从加工副产物到活性营养：海洋水解物在高端宠物食品市场稳步崛起作者：Priyal Shah，《国际宠物食品》杂志高端宠物食品早已不再只满足基础营养需求，原料供应商面临更高要求，产品需同时兼顾功能性、高消化吸收率、全程可溯源与可持续生产。海洋来源原料，尤其是海洋水解物，因能同时满足多重市场需求，正获得行业广泛关注。针对低敏处方粮、功能疗养粮及高性能宠粮配方，海洋水解物富含高生物利用率营养物质，同时契合宠物拟人化、健康喂养、可持续原料采购等主流行业趋势。 摩洛哥水产加工与原料企业蓝鱼工厂（BFF）表示，高端宠物营养市场需求持续攀升，具备强化功能特性的海洋水解物迎来巨大发展机遇。 动物饲料专家多米尼克·科尔莱指出，如今养宠人群愈发看重能养护皮毛、呵护肠胃、改善脑部健康、提升宠物整体状态的产品。在此背景下，海洋水解物不再仅被视作蛋白质原料，更是具备多重功效、可改善宠物健康与机体状态的功能性原料。 科尔莱解释道：“低分子量肽能够降低致敏性，而低敏配方是高端宠粮增速最快的细分赛道之一。这类小分子肽在肠道吸收效率更高，提升营养生物利用率，减少消化代谢负担；此外，海洋水解物还拥有极强的诱食效果。” 肽链分子量是核心差异化指标。分子量低于5–6千道尔顿的水解肽，消化吸收效果更佳。除基础营养供给外，相关研究证实小分子肽还具备多种生物活性，助力细胞发育、调节机体代谢。 这一行业转变体现出高端宠粮的发展方向：原料不再只提供基础营养，更要带来可量化的生理健康增益。高消化率与低敏配方应用消化吸收率已是宠物营养领域核心衡量指标，适配食物敏感、肠胃功能紊乱的专用粮需求持续走高。 蓝鱼工厂总经理扎卡里亚·梅迪乌尼介绍，企业专为该市场研发HYDROMAX海洋水解物。该原料中90%肽段分子量低于5千道尔顿，蛋白体外消化率约95%，非常适合疗养处方粮与低敏宠粮配方。 低分子量肽更易被胃肠道吸收，缓解消化负担，提升营养利用率，改善饲料转化效率、减少粪便排放，同时优化皮肤与皮毛状态，是高端宠粮核心刚需特性。 疗养型营养产品在伴侣动物市场占比不断提升，配方师筛选原料时，原料成分稳定性与功能可靠性成为关键评判标准。一体化加工提升产品附加值海洋水解物的另一大优势，是提升水产加工产业链的资源利用率。 以往供人食用鱼类的加工副产物大多廉价制成鱼粉，如今加工厂通过酶解工艺，将副产物升级为高附加值营养原料。 蓝鱼工厂战略发展负责人奥马尔·哈巴乌伊表示：“我们不再把罐头加工下脚料低价制成普通鱼粉，而是在同一厂区投入酶解生产线，将副产物加工为高端水解蛋白原料。” 蓝鱼采用一体化生产模式：用于罐头加工的渔获就地加工生产海洋水解物。原料产出与水解加工同厂作业，既能保障原料新鲜度、成分稳定、全程溯源，也便于全流程严格品控。 哈巴乌伊补充：“这套模式实现双重增值：面向宠物食品行业，我们提供来源可追溯、品质稳定的高端海洋原料；对企业自身而言，充分挖掘原本被低值利用的水产资源价值。” 该模式也是全行业发展大势：最大化利用海洋资源、减少加工废弃物；同时让宠粮厂商获得来源清晰、生产流程可控的海洋原料。全程溯源与可持续采购原料溯源已成为高端宠粮采购的核心考量，消费者愈发关注原料产地与品牌可持续宣传的真实性。蓝鱼依托垂直一体化产业链采购摩洛哥大西洋渔场原料，自有拖网渔船、罐头加工厂与深加工车间。摩洛哥法规要求产业链全环节完整备案，包含捕捞申报、加工产出、原料转化数据，构成企业完整溯源体系。梅迪乌尼强调：“这套监管体系是我们溯源能力的根基，并非企业自愿附加标准，而是约束整条产业链的法定要求。”企业目前正在完成海洋信托认证，进一步佐证可持续原料采购标准。 摩洛哥渔业管理制度设置生物休渔期、分区轮休制度，在鱼类繁殖期保护种群，缓解单一渔场捕捞压力；部分海域禁渔数月，另有区域长期休渔，助力渔业资源恢复。 该管理体系保障沙丁鱼、鲭鱼等常用水产原料物种长期可持续产出。权威认证，筑牢供应商信任宠粮企业筛选供应商时，国际公认的生产与品质认证愈发关键。 蓝鱼工厂持有GMP+认证，能够满足客户对生产管控、溯源体系、完整生产档案的各项要求，该认证在饲料与宠物食品全产业链认可度极高。 海洋信托认证虽多用于水产饲料原料采购审核，但同样提升产业链透明度，契合伴侣动物营养市场日益重视的可持续采购理念。 高端宠物食品赛道持续扩容，主打高消化、强功能、可持续理念的配方会越来越多地选用海洋水解物。能够兼顾营养功效、全程溯源与高效资源利用的原料供应商，将占据行业发展先机，助力特种宠物营养产业下一阶段增长。大势已来！藻类 Omega-3 才是宠物健康营养新王者天天喂的粮竟然藏着“隐形毒素”？难怪毛孩子总生病！功能革命：塑造下一代宠物营养为何适口性在宠物营养中至关重要点击下方名片即可关注【国际宠物食品PetFood】↓↓↓

点击蓝字关注我们一、一个千亿市场的“裸奔”时代先说一个数字：1400亿。这是2025年中国益生菌行业的市场规模。近五年复合增速接近10%，全球第二大消费市场，亚太地区增长最快的板块。放到全球去看，2025年全球益生菌市场规模达到731.3亿美元，亚太地区独占48.35%的份额。够热吧？但另一组数字，可能会让你冷下来。2023年，《每日经济新闻》记者深入调查益生菌代工市场，发现一个令人瞠目的事实：以3g/袋的剂量为例，7到8毛钱一袋，已经是中高档级别的代工产品。代工厂工作人员直言，某地的益生菌代工厂，最大的特点就是“敢写、乱标、价格压得低”。有企业标称750亿CFU的益生菌，第三方实测活菌仅2.2万CFU——连标注值的1%都不到。你没看错，差了30多万倍。一个年产值超千亿的行业，居然长期处于“裸奔”状态——没有针对保健食品原料益生菌的统一国家标准。活菌数怎么标？菌株身份怎么验？功效宣称靠什么支撑？这些问题，过去全靠企业“自觉”。2022年，全国人大代表、均瑶集团董事长王均金在提案中一针见血地指出：益生菌食品没有国家标准，益生菌冻干粉按“固体饮料”管理，咀嚼片按“压片糖果”管理，消费者一头雾水，监管也左右为难。2023年全国两会，中国工程院院士、江南大学校长陈卫再次呼吁：明确益生菌相关产品分类，建立《益生菌》国家标准。他指出，益生菌行业快速发展中存在着概念使用不当、功效难以科学界定、产品标识不规范等问题。两年后的2025年两会，陈卫院士又提了同样的建议，措辞更加急迫——“要重视益生菌标准法规建设，规范益生菌相关产品科学声称”。说了两年，等了更久。直到2026年4月1日，国家市场监督管理总局官网发布消息：《保健食品原料 益生菌》国家标准（征求意见稿）正式面向社会公开征求意见。这个姗姗来迟的标准，能终结这场持续多年的混乱吗？二、标准体系的缺位与补位要理解这份国标的分量，得先看看益生菌行业过去在标准层面有多“散装”。我国与益生菌相关的标准，过去主要集中在几个方向：食品安全层面，有《食品安全国家标准 食品加工用菌种制剂》（GB 31639），对普通食品用菌种制剂进行了规定。但它管的是“食品加工用菌种”，不是“保健食品原料益生菌”。两者有什么区别？简单说，一个是做酸奶、做发酵食品的原料，一个是做成保健食品胶囊、粉剂的原料。应用场景不同，质量要求也该不同。团体标准层面，2021年中国食品工业协会发布了《益生菌食品》团标，要求出厂活菌总数≥1000万CFU/g。2022年，中国营养保健食品协会发布了《益生菌食品活菌率分级规范》（T/CNHFA 006-2022），中国食品科学技术学会联合19家单位发布了《食品用益生菌通则》。这些团标各有贡献，但它们是“团标”——推荐性质，不具备强制约束力。保健食品层面，《益生菌类保健食品申报与审评规定》对活菌类保健食品提出了保质期内活菌数不少于100万CFU/mL（g）的要求。但2018年，《保健食品检验与评价技术规范》废止后，益生菌类保健食品的注册申报事实上陷入了停滞。这就出现了一个尴尬的局面：标准有，但散；团标有，但软；最关键的保健食品原料标准，一直没有。一个行业缺乏统一的标尺，会发生什么？答案是：劣币驱逐良币。真正投入数年时间、花几百万做菌株研发和临床试验的企业，成本高企；而那些找代工厂贴个牌、虚标活菌数、靠营销噱头收割流量的企业，反而活得更滋润。有行业上市公司高管在接受采访时叫苦：“大家比的标准成了谁家包装好看、营销噱头足、找明星代言，这很显然违背了行业健康发展的初衷。”行业乱象的根源之一，是缺乏一把统一的尺子。而这次国标的出台，正是要给这个行业造一把这样的尺子。三、国标说了什么？五个关键变化逐条拆解2026年3月30日，全国特殊食品标准化技术委员会发布《保健食品原料 益生菌》推荐性国家标准征求意见稿。这份标准由近60家科研机构、高校及龙头企业联合起草，历经调研、实验验证、多轮研讨。它到底说了什么？我拆成五个核心变化来讲。变化一：定义终于明确了标准采纳了国际公认的益生菌定义——“当摄入足够数量时，对宿主健康有益的活的微生物”。这个定义和FAO/WHO指南一脉相承，强调两个核心：“活的”和“有益健康”。同时，标准明确了“益生菌剂”的定义：以单一益生菌菌株，经发酵、富集、干燥等工序制成的保健食品原料。按状态分为颗粒型、粉末型、液态型等，涵盖了主流产品形态。这两个定义看似简单，意义却很深远。过去市场上大量产品把“乳酸菌”和“益生菌”混为一谈，把“可食用菌种”直接包装成“益生菌”。有了明确的定义，概念混淆的空间就被大幅压缩了。变化二：菌株必须“验明正身”这是此次国标最硬的一条。标准要求，菌株必须有明确的中文名、拉丁学名、菌株号和分离来源，必须在公认的保藏中心保藏。菌株鉴定应采用全基因组测序等国际公认技术进行株水平鉴定——标准在附录A中详细规定了全基因组测序的鉴定方法。为什么要精确到“株”？因为益生菌的功效具有高度的菌株特异性。同一种菌，不同菌株的功能可能天差地别。你用的是鼠李糖乳杆菌LGG，我用的是鼠李糖乳杆菌另一个株号，效果完全不同。过去市场上“只标属种、不标菌株”的模糊做法，被这一条彻底堵死了。更关键的是，标准要求企业提供五年内有效的全基因组序列分析报告，包括毒力基因、耐药基因和毒素产生相关基因的安全性评估，全基因组原始数据必须存储在国家级数据平台。这意味着，每一株进入保健食品领域的益生菌，都必须有“身份证”，而且这张身份证的信息是公开可查的。变化三：活菌数有了“硬指标”征求意见稿明确：益生菌剂出厂及保质期内的活菌总数应≥1.0×10¹⁰ CFU/g或CFU/mL——也就是100亿CFU/g。这个门槛有多高？做个对比：过去保健食品的活菌标准是保质期内不少于100万CFU/g，中国食品工业协会2021年团标要求1000万CFU/g，中国食品科学技术学会团标要求1亿CFU/g。此次国标直接拉到了100亿CFU/g，比过去最高的团标还高了100倍。这一条的杀伤力在于：它从源头卡住了“无效添加”。过去部分产品标注的活菌数看起来很唬人，但到了消费者手里还剩多少活性，谁也说不清楚。现在标准要求从原料端就必须保证100亿的出厂活菌数，且要维持到保质期结束。变化四：功效必须有人体试验支撑过去，不少企业仅凭体外实验或动物实验数据就宣称功效。此次国标明确要求：益生菌的“健康有益”特性必须在菌株水平进行功效评价，且至少获得一项人体试食试验的科学证实。这一条直接划出了一条分水岭——并非所有“可食用”的菌株都能冠以“益生菌”之名进入保健食品领域。你得拿出针对该特定菌株的人体临床试验证据，证明它确实对人体有益。一个菌株从遗传背景到生理生化特性，再到益生作用的验证，时间短的2年，长的要4至8年。开发成本少则几十万元，多则数百万元。这一条，实际上是在用科学证据筑起一道门槛。变化五：生产管理“全链条”覆盖标准要求建立原始种子批、主种子批、工作种子批的三级种子批系统，严格限制传代次数——主种子批不超10代，工作种子批不超5代。同时要求企业建立并有效运行HACCP质量保证体系。在理化指标上，标准设定了水分活度（Aw≤0.22）、铅（≤1.0 mg/kg）、总砷（≤1.0 mg/kg）、总汞（≤0.3 mg/kg）的限量。微生物安全方面，沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特氏菌要求“不得检出”。在标签标识上，强制要求标示菌种中文名、拉丁学名、菌株号、产品分类、保质期内活菌总数、贮存温度及开封后使用期限。这些条款串在一起，构成了一条从菌株筛选、安全性评价、规范化生产、质量控制到标签标识的完整链条。用标准领域的话说，这是对益生菌原料“全生命周期”的管理思维。四、企业怎么应对？三条实施路径标准来了，企业怎么办？分三种情况。1有菌株研发能力的企业。这类企业手里有自己的菌株库、有临床数据、有全基因组测序能力。国标对它们来说，不是威胁，而是利好——过去苦于“劣币驱逐良币”的困境，现在标准抬高了门槛，低价低质的竞争者会被清退。它们需要做的是：对照标准补全标签信息，确保全基因组数据上传国家级平台，按标准要求的五年周期更新安全性评估报告。22有一定基础但缺临床数据的企业。这是最“难受”的一类。手里有菌株，但过去只做了体外实验和动物实验，没有人体试食试验数据。现在标准要求“至少一项人体试验”，这意味着要追加投入，补做临床。时间和资金成本都不小，但不做就进不了保健食品的门。3靠代工贴牌、没有自主菌株的企业。这类企业受冲击最大。国标要求菌株必须有明确身份、必须在保藏中心保藏、必须有全基因组测序报告——这些都不是贴牌企业能短期内搞定的。如果不转型，基本会被挡在门外。从行业整体看，这份标准实际上在做一件事：把竞争的锚点从“营销”拉回到“研发”。过去比谁的包装好看、谁的营销噱头足，以后要比谁的菌株有临床证据、谁的质控体系过硬。这不是坏事。恰恰相反，这是一个行业从“野蛮生长”走向“规范成熟”的必经之路。五、未来会怎样？三个趋势预判趋势一：行业集中度将显著提升。高标准的技术要求，特别是对菌株鉴定、人体试验、持续安全性评价的要求，会显著提高行业的技术和资金门槛。那些没有研发能力、靠低价抢市场的企业，会被逐步清退。资源会向具备研发实力和技术优势的头部企业集中。这不是猜测，而是规律。回顾中国乳业的发展历程，从2008年的三聚氰胺事件到后续一系列标准的出台，乳制品行业的集中度在十年间大幅提升。益生菌行业正在走类似的路。趋势二：保健食品原料标准体系将加速完善。此次益生菌国标是保健食品原料标准的一个开端，不是终点。从全国标准信息公共服务平台可以看到，《保健食品原料 鱼油》《保健食品原料 叶黄素酯》《保健食品原料 DHA藻油》等一系列原料标准都在制定过程中。益生菌国标的出台，会为后续标准的制定提供方法论和实践经验。一个成熟的行业，标准体系一定是层层递进的——国家标准兜底，行业标准细化，团体标准先行先试，企业标准自我加严。益生菌行业正在补齐最关键的那块拼图。趋势三：消费者认知将被重塑。当产品标签上必须明确标示菌株号、活菌数、保质期活菌总数时，消费者的选择就有了明确的参照系。过去那种“添加8000亿”“含有多种益生菌”的模糊宣传，在新标准面前将无处遁形。信息透明是最好的市场教育。当消费者开始学会看菌株号、看活菌数、看有没有人体试验数据时，整个行业的游戏规则就变了。六、结语鲁迅说过，世上本没有路，走的人多了，也便成了路。但一个行业不能靠“走的人多了”来摸索出路。它需要一把尺子，需要一条红线，需要一个所有参与者都必须遵守的底线。这份《保健食品原料 益生菌》国家标准，就是那把迟来但终于到来的尺子。它不会解决所有问题——普通食品领域的益生菌标准仍然缺位，功效宣称的监管仍需加强——但它迈出了最关键的一步。1400亿的市场，不应该继续“裸奔”下去了。活菌验得明，菌株说得清，功效拿得出证据——这才是益生菌行业该有的样子。END审核 ｜ 刘钊编辑 ｜ 赵雨校对 ｜ 杜娜文章来源：原创特别声明：文章出于传递更多信息而非盈利之目的，内容仅供参考，若有侵权，请联系我们删除。

中投顾问诚意出品点上方蓝字关注引   言经过“十四五”时期的快速发展以及在2024年被首次写入政府工作报告、2025年“十五五”规划建议正式将生物制造列为六大未来产业之一，中国生物制造产业已进入从“量的积累”向“质的飞跃”转型的关键阶段。据2025年12月2025生物制造大会（重庆）现场发布的数据，全国生物制造产业总规模达到1.1万亿元，生物发酵产品产量占全球70%以上，其中食品及添加剂、生物制药两个细分领域年产值均超4000亿元。赛迪研究院消费品工业研究所所长李博洋介绍，“十四五”期间，生物发酵产值较“十三五”末增长约20%，透明质酸、聚乳酸、人工合成淀粉等部分新兴领域已实现与发达国家并跑或领跑。与此同时，中国生物制造领域论文发文量、专利申请量全球占比均已超过20%，建成了一批国家重点实验室和产业创新平台。从投资环境来看，2025年我国生物制造领域投融资规模已增长至近300亿元/年，全球合成生物制造投融资保持约30%的年复合增长率，2025年预计可达250亿美元左右。以下从产业链关键环节、核心技术突破、人工智能深度融合、五大应用领域产业化进展以及当前面临的产业化瓶颈与国家破局部署五个维度，系统梳理中国生物制造产业的最新发展图景。一、生物制造全产业链关键环节梳理生物制造产业链涵盖从上游菌种设计与装备制造、中游发酵制备到下游应用转化的完整环节，各环节的协同发展是产业高质量发展的基础。中国生物发酵产业协会数据显示，2025年上半年，生物发酵产品产量达1646万吨，同比增长约4.7%；出口量约449万吨，同比增长3.3%，行业总体运行平稳。总体来看，我国生物制造产业链呈现“上中游强、下游应用逐步拓展”的格局：上游菌种设计与装备制造均在快速追赶，中游发酵制备规模全球领先，下游应用从传统大宗产品向高附加值领域不断延伸，集群效应也初步显现。在产业链的区域布局上，深圳合成生物集群培育了全国三成新设立合成生物企业并建成重大科技基础设施；绥哈大齐生物制造集群利用生物质资源，构建了氨基酸、燃料乙醇等优势领域，年产值达600多亿元；海南、青岛则立足地域特点发展海洋生物制造，推动海洋生物医药等“小切口”大发展。这种因地制宜、差异化发展的产业格局，为生物制造产业的可持续增长奠定了良好基础。（1）上游：菌种设计与装备制造上游环节主要包括关键菌种的研发设计与生物反应器、发酵罐等核心装备的制造供应。在菌种设计方面，随着合成生物学与基因编辑技术的快速发展，我国已经基本建立了从基因发掘、元件设计到细胞工厂构建的全流程研发能力。在装备制造方面，生物反应器是生物制造的核心设备，其技术水平直接决定了发酵过程的效率和稳定性。近年来，我国生物反应器市场呈现快速增长态势，国产替代进程稳步推进。据GEP Research《全球及中国生物发酵器产业链全景分析与咨询报告（2025）》数据，全球生物发酵器行业在2025年呈现指数级增长，全球市场规模预计突破280亿美元，中国贡献率超过35%。从竞争格局看，北美占据技术高地，但亚太地区产能扩张速度领先，2024年至2025年中国新增生物发酵器生产线占全球总量的42%。大型发酵容器主要应用于工业化量产场景，小型模块化设备则受科研机构和创业公司追捧，订单量年增速达29%。在材料创新方面，特种工程塑料在不锈钢材质中的应用比例已提升至22%。值得关注的是，我国在生物反应器领域的技术创新持续推进，2025年生物制造大会上，工业和信息化部公布了《高性能生物反应器创新任务入围揭榜单位名单》，通过“揭榜挂帅”机制推动关键装备的国产化突破。（2）中游：发酵制备与工艺优化中游环节是生物制造的“加工车间”，涵盖发酵工艺开发、过程控制和规模化生产。目前，我国生物发酵产业已形成较为完整的生产体系，大宗发酵产品产量位居世界前列。从产业链结构来看，上游原材料方面小麦、玉米、木薯等农产品是重要的生产原料；中游为生物发酵产品的生产制造；下游应用场景主要集中在饲料、食品与化工等领域。在绿色发展方面，行业积极推广节能降耗技术，原料端逐渐摆脱对玉米等粮食的依赖，秸秆等非粮生物质原料的产业化利用不断推进，契合“双碳”战略要求。在智能制造方面，AI驱动的发酵控制系统开始逐步应用，有助于解决传统生产中染菌、能耗高的问题，提升生产效率。（3）下游：应用转化与市场拓展下游环节是生物制造成果从实验室走向市场的“最后一公里”，覆盖食品、医药、化工材料、绿色能源、日化美妆等多个终端应用领域，直接决定了产业的市场价值和商业生命力。目前，我国生物制造下游应用呈现多元化发展态势。食品及添加剂、生物制药两个细分领域年产值均超4000亿元，构成产业的主要支柱。在新型材料领域，自主研发的长链二元酸系列产品广泛用于航空航天、新型纺织等高性能材料。此外，酵母蛋白、真菌蛋白等多种蛋白路线实现产业化，人工合成淀粉也率先实现产业化突破。在一些新兴高附加值领域，生物基塑料、生物基化学品等细分赛道同样增长迅速。二、生物制造五大应用领域产业化落地概况生物制造的应用场景正在从传统的医药、食品领域向化工材料、绿色能源、日化美妆等更广泛的产业方向拓展，形成多领域协同发展的产业格局。综合来看，我国生物制造五大应用领域呈现出“医疗引领、食品稳固、材料崛起、能源蓄势、美妆扩展”的发展格局。医疗健康领域创新药上市加速推动了产业价值的快速释放，是当前生物制造应用价值最高的板块；食品农业领域在规模上占据最大份额，保持稳健增长；化工材料领域增速最快，正沿生物基替代路线快速崛起；绿色能源领域还处于产业化前期的技术验证与中试示范阶段，但中长期增长潜力巨大；日化美妆领域凭借生物活性物的产品创新，也在稳步拓展市场规模。（1）医疗健康领域创新药上市加速，商业化迎来收获期。医疗健康是生物制造最核心、附加值最高的应用领域。据《中国工业生物技术发展白皮书2025》数据，近一年生物制造领域投融资总额约280亿元，其中医药与健康板块涉及的投融资金额超过150亿元，占比超过半数，稳居各细分领域首位。2024年，中国获批上市的1类创新药达到48种，是2018年的5倍以上。2025年上半年国产创新药获批占比更是高达93%，呈现出创新药上市的“井喷”态势。从创新质量来看，首创（FIC）药物占比已从2015年不足10%提升至2024年的约30%，中国首发新药全球占比从4%增长至38%，中国正从“医药大国”加速向“医药创新强国”迈进。在商业化方面，2025年上半年多家创新药企已实现扭亏为盈，商业化迎来收获期。在细胞与基因治疗等前沿领域，中国在CAR-T细胞疗法、基因编辑等技术方面已接近国际先进水平，部分产品实现了全球首发上市。（2）食品农业领域替代蛋白与新型食品产业化进程提速。食品农业是生物制造最具民生属性的应用领域，也是新兴赛道增长最快的板块之一。在替代蛋白方向，酵母蛋白、真菌蛋白、梭菌蛋白等多种技术路线已经实现产业化，人工合成淀粉更是在全球范围内率先实现产业化突破。在食品添加剂和功能配料方向，发酵法生产的氨基酸、维生素、酶制剂等产品产量持续扩大，其中透明质酸的微生物发酵生产技术已达到国际领先水平。在农业领域，生物育种和微生物肥料的发展也为保障粮食安全和农业可持续发展提供了新的技术手段。（3）化工材料领域生物基材料市场规模突破1200亿元。化工材料是生物制造实现“以生物替代石化”的核心阵地。据行业市场分析报告，2025年中国生物基材料市场规模预计突破1200亿元，年增速达18.7%，非粮原料替代率提升至40%，生物基化学品在石化产品中的渗透率突破20%。生物基材料的全生命周期减碳优势显著，其碳排放较石油基材料降低30%至70%。在具体产品方面，中国自主研发的长链二元酸系列产品已广泛应用于航空航天、新型纺织等高性能材料领域；聚乳酸（PLA）等生物降解塑料的产能持续扩大，2025年中国生物基塑料市场规模约430亿元；透明质酸等生物基精细化学品的产量和技术水平均处于世界前列。从产业集群来看，以长三角为核心的生物基材料产业带正在加速形成，深圳合成生物集群和绥哈大齐生物制造集群分别在不同技术路线上形成了特色化竞争优势。（4）绿色能源领域生物燃料与非粮原料替代加速推进。绿色能源是生物制造实现能源转型和减碳目标的重要领域。在生物燃料方面，燃料乙醇、生物柴油、生物航煤等产品逐步实现产业化应用。“地沟油”经过加氢脱氧处理后可转化为航空燃油；玉米等生物质资源被加工成燃料乙醇，服务于航空业的减排目标。在非粮原料替代方面，近年来国家加大对纤维素乙醇、秸秆制糖等非粮原料路线的研发支持力度，部分技术已进入中试和示范阶段。中国科学院天津工业生物技术研究所开发的甲醇芽孢杆菌一碳生物制造技术，可直接利用以二氧化碳为原料规模化生产的甲醇进行生物合成，为能源领域的非粮替代提供了全新的技术路线。（5）日化美妆领域生物制造赋能美丽产业升级。日化美妆是生物制造新兴应用中最具消费属性的领域之一。透明质酸、重组胶原蛋白、多肽等生物活性物的微生物发酵生产技术已经日趋成熟，应用场景不断拓宽。以华熙生物为代表的一批企业，依托合成生物技术平台，聚焦功能糖、蛋白质、多肽、氨基酸等生物活性物的研发、生产和销售。其投资建设的全球规模最大的合成生物中试平台（位于天津滨海新区，建筑面积达4.4万平方米，拥有64条中试生产线），已覆盖化妆品、食品添加剂、生物制药三大核心领域，在日化美妆板块形成了从原料研发到产品应用的完整产业链能力。随着消费者对“天然”“绿色”“生物基”产品的偏好持续增强，生物制造在日化美妆领域的渗透率有望继续提升。END原创声明：本文版权为深圳市中投顾问股份有限公司所有，如需转载，来源请注明“中投顾问”。COOPERATIVE CONTACT合作联系电话  400 008 1522    0755-82571522邮箱faxingbu@ocn.com.cn中投顾问，中国领先的产业研究和战略咨询机构！中投顾问成立20多年来，一直聚焦在“产业”领域，专注于产业研究、产业规划、产业招商及产业投资咨询服务。是国内唯一一家既有深厚的产业研究背景，又只专注于产业投资与产业发展服务的专业公司。中投顾问长期跟踪22个重点行业、81个细分行业，在全国首发超过500份新领域行业研究报告，每年发布和更新超过1000份各行业研究报告。中投顾问构建了产业发展五力模型（即政策-企业-资本-技术-用户）创新“市场机会矩阵”、“投资决策矩阵”和“投资时机曲线”等研究工具。自建“中投产业大数据”，并覆盖指标达到150万多个，数据累计1.5亿量级。累计服务客户20万家，中国企业500强80%以上都是我们研究产品用户。

7月8日，2026中国化妆品“十五五”科技创新暨绿色化学赋能美妆高质量发展高端座谈交流会在山东烟台万华化学磁山总部举办。本次座谈交流会紧扣国家科技创新、绿色可持续发展部署，聚焦“十五五”行业科创融合、原料自主、生物制造、绿色化学、智慧包装、产业链协同核心议题，汇聚协会领导、万华化学集团技术专家、国内外头部美妆企业、重点科研机构及行业专家代表等，共探美妆产业高质量发展可行路径。中国香料香精化妆品工业协会（以下简称“中国香妆协会”）理事长、医学博士颜江瑛出席座谈交流会，并就“中国香妆产业科技创新自立自强——由“制妆大国”向“制妆强国”跃升”这一议题进行了发言。在发言中，颜江瑛完整复盘产业发展现状、剖析转型底层逻辑、系统拆解了“十五五”科技创新布局，并且展望了产业长远升级蓝图。产业现状：行业迈入高质量发展新阶段，增长底层逻辑全面重构颜江瑛表示，站在“十五五”全新起点，我国化妆品产业已走完规模扩张积累周期，正式进入以质量提升、结构优化、创新驱动为核心的高质量发展新阶段，竞争逻辑、产业生态、增长模式都迎来根本性转变。据数据显示，2025年行业经营数据充分印证产业稳固底盘，综合国家统计局及中国香妆协会发布的数据，2025年中国化妆品产业全年全渠道交易额突破万亿，达11042.45亿元，同比增长2.83%；限额以上单位零售规模4653亿元，同比增幅5.1%。国内人均化妆品消费786元，同比提升3.08%。行业注册人、备案人总量超20000家，市场经营主体供给充足。据此，颜江瑛认为，当前中国已是全球化妆品不可或缺的消费、生产与创新中心，庞大市场基数叠加持续消费升级，为产业高质量发展提供持续动力。颜江瑛说，产业内部格局正发生深刻结构性调整，市场资源持续向优质品牌、头部企业与核心渠道集中。国货品牌迎来系统性崛起，2025年线上交易额TOP1000品牌国货占比达 57.37%，连续三年稳步提升，正式从市场补充转变为消费主流。依托本土消费洞察、快速市场响应与完整供应链优势，国货告别单一营销内卷，转向产品力、科研力、品牌力三维协同竞争，完成从单点突围到系统制胜的跨越。颜江瑛表示，渠道层面，线上线下结束相互替代的竞争关系，形成融合共生新格局，线下门店承载品牌体验与价值传递，线上平台承担高效交易、用户触达职能，构建起“线下体验、线上复购、全域协同”的良性循环。出口市场同样韧性十足，2025年化妆品出口额同比增长9.1%，海外布局从东南亚、中东新兴市场延伸至欧美主流市场，高附加值功能性美妆成为出口增长新支点，产业国际竞争力与抗风险能力同步增强。颜江瑛说，行业增长底层逻辑完成全方位重塑。过去产业依靠渠道、流量红利粗放扩张，增长高度依赖外部资源；如今企业核心竞争力转向自主配方、特色原料与独家工艺搭建技术壁垒，依靠内生科技实现长效增长。消费信任的建立逻辑也同步迭代，饱和营销、概念炒作难以打动理性消费者，完整临床数据、可复现的功效证据链成为品牌获取用户信赖的核心支撑。价值导向层面，行业摒弃唯GMV、市场占有率的粗放扩张模式，转而深耕品牌长期价值，优化全链路供应链效率，打造可持续长期盈利能力。颜江瑛表示，行业正告别流量红利短期套利，企业核心竞争力评判标准，从扩张速度转变为技术体系厚度与长期价值创造能力。从“大国”到“强国”：一字之差内涵迥异，转型基础已具备、短板需攻坚颜江瑛认为，“制妆大国”与“制妆强国”仅一字之差，产业发展内核却存在本质区别。制妆大国依托体量与规模积累，具备市场容量庞大、全链条制造配套成熟、市场主体充足的特征，依靠规模红利搭建产业基本盘；而制妆强国代表产业质量与全球话语权双重跃升，核心标志是核心原料、关键技术自主可控，拥有原始原创创新能力、完善自主评价标准，培育出全球影响力标杆品牌，掌握全球产业链规则制定权。从规模红利转向价值红利，科技创新是产业迈向制妆强国唯一核心驱动力。颜江瑛说，现阶段国内产业已构筑起五大坚实底座，支撑强国转型起步。我们拥有全球规模领先的消费群体，多元化本土需求为新品研发、功效验证提供天然试验场。覆盖原料、研发、智造、检测、流通的完整全产业链体系，上下游协同配套水平位居世界前列。国货品牌知名度、美誉度同步提升，多款产品综合实力对标国际一线，细分赛道持续领跑。上游原料、中游智造研发能力持续跃升，产学研融合落地提速。行业监管改革持续释放活力，新原料备案流程简化，法规标准体系持续完善，稳定政策环境持续护航产业升级。在肯定产业发展成果的同时，颜江瑛表示，制约高质量升级的五大核心技术短板，也是产业进阶必须跨越的关卡。高端原料、关键活性成分对外依存度偏高，供应链安全与成本管控承压。核心配方、活性递送、配方稳定控制等技术与国际先进水平存在差距，难以匹配高端产品严苛标准。皮肤、毛发相关基础科学机理研究深度不足，底层理论缺失限制颠覆性创新产出。行业创新层次整体偏低，多数研发停留在成分叠加、概念包装、小幅改良层面，原创颠覆性技术稀缺，市场同质化竞争突出。科研成果产业化链条存在梗阻，中试环节薄弱，产学研用协同机制不完善，大幅降低创新落地转化效率。颜江瑛说，当下产业竞争迎来两大关键转向。消费端竞争从概念比拼转向科学实证比拼，消费者选购产品首要关注安全合规、功效真实可验证、配方具备清晰科学支撑、适配细分肤质场景，依靠长期稳定品质积累品牌信赖。企业必须搭建从基础研究、原料筛选、配方设计、安全功效评价、生产质控到用户反馈收集的完整科学体系，同时规避唯成分论、概念炒作、文化空转三类形式主义发展误区。颜江瑛表示，产业端竞争则从单一环节比拼升级为全价值链系统对抗，企业想要站稳市场，必须同步打造六大核心能力：源头创新能力，原料创新搭建差异化壁垒；配方开发能力，精准复配平衡产品功效与肤感；功效评价能力，完整功效评价夯实产品公信力；智能制造与柔性交付能力，数字化柔性智造快速响应市场；质量追溯与风险控制能力，全流程追溯体系管控质量风险；品牌建设与用户运营能力，长期品牌运营沉淀用户资产，全链路综合实力是企业长久制胜关键。发展方向：锚定“十五五”八大发展顶层设计，明确六大核心科技创新方向颜江瑛在发言中清晰划定“十五五”时期产业八大顶层发展方向，为全行业升级提供行动纲领：全行业要以科技创新为引领，集中攻关前沿技术、突破瓶颈；以安全质量为根基，搭建全流程追溯体系，守住行业发展底线；以原料自主为支撑，加速高端原料国产化替代进程，构建自主可控供应链；以绿色低碳为导向，践行双碳战略，推广清洁生产与资源循环模式；以数字智能为工具，数字化赋能研发、生产、营销全链路，提升精细化运营效率；以品牌价值为核心，深挖本土文化内涵，提升国货国际影响力；以产业链协同为保障，推动上下游联动、产学研深度融合，搭建资源共享创新生态；以全球竞争力为长期目标，对标国际标准、拓展海外布局，培育世界级美妆品牌集群。围绕顶层发展纲领，颜江瑛详细阐述了“十五五”科技创新的六大着力方向，全面激活产业创新动能，成为提升产业核心竞争力的关键抓手。方向一：夯实基础研究与原始创新，激活产业创新源头活水。基础研究是高质量发展的根本动力，行业将持续加大前沿领域探索，集中攻克关键瓶颈。深耕皮肤屏障、衰老、色素代谢、炎症反应等生命科学机理，夯实产业理论根基；打破学科壁垒，推动生物技术、前沿材料、化妆品配方科学交叉融合，催生颠覆性技术与跨界产品；解析活性成分构效关系，厘清配方与皮肤相互作用机理，为配方设计、功效宣称提供理论支撑；搭建标准化中国人群肤质专属数据库，收录本土肤质、原料应用、功效评价数据，解决海外研发数据水土不服难题，支撑个性化护肤研发；引导企业跳出短期产品迭代思维，布局前瞻性、颠覆性技术储备，搭建“基础研究 — 应用研究 — 成果转化 — 产业落地”完整研发链条，打造可持续核心技术竞争力。方向二：推进化妆品原料自主创新，加速核心原料国产化替代。原料创新是产品力的核心支撑，更是破解行业发展瓶颈、实现高质量发展的关键动力，为中国化妆品产业注入源源不断的生机。2025年国内新原料备案总数171个，新增公示169个，其中国产新原料150个，占比88.8%，国内原料研发正式从跟跑迈向并跑、局部领跑。本土企业研发活力全面释放，大批原料企业布局合成生物、植物提取前沿赛道，全链条创新能力稳步提升，成为行业创新主力军。原料自主创新也为国货品牌搭建差异化竞争壁垒，有效缓解高端原料对外依赖。未来行业重点布局六类创新原料：高活性、高透皮功效活性物，针对性解决抗衰、美白、修护需求，兼顾功效与温和度；依托生物发酵、合成生物技术量产活性物质的绿色生物原料；深挖道地本草资源、融合现代提取工艺的中国特色植物原料；可生物降解、适配敏感肌的绿色表面活性剂；创新脂质体、微囊等精准递送载体材料，提升活性成分渗透与稳定性；植物源、益生菌天然防腐体系，替代传统化学防腐剂，匹配无添加消费需求。方向三：普及生物制造与绿色化学，打造低碳可持续产业新模式。行业以科技创新推动原料生产向绿色化、低碳化、高附加值升级，构建可持续产业生态。全面推广合成生物学、发酵、酶工程技术搭建高效细胞工厂，突破传统化学合成局限；攻关绿色催化、低能耗分离、生物降解工艺，从源头降低生产环境负荷；提高生物质可再生资源使用比例，强化生产副产物梯次循环利用，构建原料全生命周期循环体系；持续优化生产流程，采用低碳制造模式，降低单位产品能耗与三废排放，助力双碳目标落地；依托生物制造提升原料纯度与批次稳定性，强化国产原料自主可控能力，筑牢产业链安全韧性。方向四：升级绿色智慧包装，兼顾环保、实用与数字化管理。包装是产品价值传递、可持续发展的重要载体，需平衡安全、体验、审美、环保与成本多重需求。行业全面推进包装减量化、轻量化，淘汰过度包装，从源头减少资源损耗；大力推行替换装、补充装循环复用模式，降低一次性包装废弃物；优化单一材质、易拆解结构设计，降低回收分拣难度，提升包装回收利用率；强化包装阻隔密封、精准取用等实用性能，保障储运、使用全过程产品稳定；同步推动包装智能化升级，融合电子标签、防伪溯源、智能交互技术，搭建数字化包装应用场景。方向五：依托人工智能与数字技术，实现产业全链路数字化赋能。数字化是提升产业效率与创新能力的关键抓手，通过渗透研发、制造、市场全环节重塑竞争优势。研发端依托消费大数据预判市场趋势，搭建原料功效数据库，借助AI辅助配方设计、预测产品功效；制造端落地智能排产、自动化互联产线，配套在线实时质量监测，完成产品全生命周期追溯；市场端依托用户画像精准挖掘需求，搭建全域数字化运营体系，消费反馈反向驱动产品迭代。以数字化为纽带打通“研-产-销”全链路，构建数据驱动的创新闭环，实现从经验驱动向数据驱动的转变，推动产业高质量发展。方向六：搭建全产业链协同创新生态，打通产学研用金融合通道。供应链竞争早已跳出单一成本比拼，转向研发、品控、产能、风控多维度综合较量，上下游企业需打破交易壁垒，构建共生协同生态。产业链各主体清晰定位分工：品牌企业洞察市场需求，是创新发起引擎；原料、包材、代工制造企业提供智造技术支撑，完成实验室成果规模化落地；高校院所深耕基础前沿研究，持续输出理论与核心技术；第三方检测机构作为科学标尺，提供安全、功效验证服务；行业组织承担协同枢纽，搭建产学研对接平台、统筹标准制定；政府部门完善政策、公共研发平台与资金扶持，护航创新发展。多方协同最终打造敏捷高效智能制造供应链，提升小批量快速试产、多品类柔性生产能力，依托智能调度快速响应市场，推动创新链、产业链、人才链、资金链深度融合，打造具备全球竞争力的美妆科创高地。科技创新并非产业发展终点，而是塑造长期品牌价值的核心手段，只有将硬核科技转化为消费者可感知的产品力与情感共鸣，才能构建不可复制的品牌壁垒。行业需推动科研成果走出实验室，转化为可验证、可体验的真实功效，实现技术价值具象落地；融合现代生物科技与东方美学、中华本草文化，赋予品牌科技实力与人文内核；以严谨功效实证、全链路质量管理为基石，依靠长期稳定体验持续沉淀品牌公信力与大众口碑。高水平行业标准是创新成果标准化、规模化、国际化落地的重要保障。“十五五”期间行业将完善多维度标准体系，搭建覆盖研发、检测、应用的新原料技术规范，补齐行业空白；健全安全与功效完整评价方法，强化毒理、功效验证规范；制定绿色原料、低碳生产认定标准，助力产业绿色转型；研究包装减量、可回收评价指标，引导绿色包装普及；落地智能制造与全流程质量追溯标准，提升生产管控效率；探索企业科技创新量化评价体系，引导企业加大核心研发投入，树立行业创新标杆。国际化发展是迈向制妆强国的必经之路，国货出海正从单一产品外销升级为品牌、技术、标准同步出海。2025年国内化妆品出口额同比增长9.1%，海外市场布局持续多元，国货国际竞争力稳步提升。企业需深入研究各国法规标准，结合区域肤质、消费习惯优化配方与宣称，破除国际贸易壁垒。加强海外知识产权布局，搭建本土化运营团队与营销网络，实现从产品“走出去”到品牌“走进去”的跨越。推动整条产业链协同出海，同步输出国产原料、制造技术、检测体系，提升中国美妆在全球价值链话语权。推动行业跳出低价竞争，转向科技价值、文化内涵、服务体验综合比拼，打造具有全球影响力的中国美妆品牌，赢得国际市场的广泛尊重与认可。生态构建与未来愿景：构建具备全球竞争力的现代化中国香妆产业体系颜江瑛表示，面向“十五五”发展周期，中国香妆协会将落地六大核心工作全方位护航产业升级。持续研判行业发展趋势，聚焦前沿技术与市场需求，为产业战略规划、科创布局提供专业智力支撑；搭建跨领域协同平台，打通品牌、原料、制造、科研合作链路，构建产学研用深度融合的创新生态圈；统筹原料创新、功效评价、绿色制造、品牌价值全维度标准研究，以高标准规范行业发展；挖掘推广行业优质科创成果与示范案例，加速技术产业化落地，激发全产业链创新活力；深化国际行业交流，推动中外标准互认，助力国货拓展全球市场；常态化开展美妆科学传播，融合科技理性与人文美学，帮助品牌建立超越产品本身的消费者深度情感联结。在发言中，颜江瑛凝练产业长期发展五大坚守方向：全行业必须坚持安全为本，严守质量红线，守护消费者健康权益；坚持科技为基，持续攻坚核心原料瓶颈，夯实自主创新驱动力；坚持质量为先，推行精品战略，全面提升全产业链品质；坚持品牌为魂，树立国货文化自信，讲好中国美妆品牌故事；坚持开放协同，深化产学研多方合作，凝聚上下游创新合力，构建互利共赢产业生态。颜江瑛说，未来中国香妆产业将以科技创新为引领、原料自主为基础、绿色发展为方向、协同创新为支撑，构建具备全球竞争力的现代化中国香妆产业体系，推动中国从“制妆大国”向“制妆强国”跨越，为全球美妆市场贡献中国智慧与力量。最后，颜江瑛表示，本次座谈交流会搭建起上下游、产学研深度对话的优质平台，整场演讲系统梳理产业现状、精准剖析发展痛点、清晰规划“十五五”科创实施路径，为企业中长期研发布局、供应链升级、品牌国际化拓展提供权威清晰的行业指引。愿全行业落实本次会议核心思路，聚力攻坚原料自主、绿色智造、基础原始创新等核心赛道，携手推动中国化妆品产业高质量发展迈上新台阶。（本文由中国香妆融媒体高级内容编辑苗苗根据中国香料香精化妆品工业协会理事长、医学博士颜江瑛在2026中国化妆品“十五五”科技创新暨绿色化学赋能美妆高质量发展高端座谈会上的发言内容整理而成，赵洪伟编辑。如有偏差或疏漏之处，请以实际为准。）化妆品原料新规发布 打通创新堵点难点 科学监管持续推进行业高质量发展（点击可阅读专题详细内容）/// END ///整理/苗苗 编辑/赵洪伟转载请注明原链接/出处合作 laoduoyuya｜头图来源 现场实拍更多内容请点击“中国香妆”小程序↓欢迎点击关注【中国香妆公众号】↓

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国家药监局关于发布化妆品新原料注册备案及资料管理规定的公告（2026年第59号）（点击可阅读详细内容）为打通化妆品上游科研成果产业化通道，夯实美妆产业自主原料科研根基，国家药监局公布《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》（以下简称“新规”），中国食品药品检定研究院同步发布配套《化妆品新原料注册备案资料技术通则》，两份文件均自7月15日起施行。新规在严守安全底线基础上通过风险分级、资料减负、评价标准国际化等改革举措，大幅降低原料创新转化门槛。中国香妆融媒体专访华东理工大学药学院教授、博士生导师张阳，立足高校基础科研、产学研协同转化视角，深度剖析新规对高校原创原料研发、学科建设与产业协同带来的深层变革。重磅！化妆品原料新规发布！打通创新堵点难点，科学监管赋能行业高质量发展中国香妆：这次新规可以说是化妆品原料领域的里程碑式改革。从高校科研端的视角来看，这次改革释放出的最强烈的政策信号是什么？张阳：本次新规释放了三层具有科研导向的关键信号：（1）以风险分级简化准入门槛，降低了高校基础科研成果的产业转化成本。新规将抗皱、祛痘、去屑、修护等高风险注册类功效划入备案管理，免除功效依据、长期稳定性、加速试验等资料的提交，由企业留档备查。以往高校植物提取物、多肽、微生物发酵活性物受高额试验、申报成本限制，很难从实验室走向产业化，新规打通了从“基础科研”向“新原料备案”的完整通路。（2）行政管理与技术要求拆分发布，为科研审评提供统一、稳定、专业的技术标尺，对开展安全评估、体外替代试验、功效机理验证时提供清晰统一依据，消除过往资料标准模糊、审评尺度不一带来的科研转化不确定性。（3）坚守安全评价底线，推动构建全链条、标准化科研体系，补齐国内美妆上游基础研究短板。新规未下调安全管控标准，依靠差异化资料减免、全生命周期安全监测平衡创新与风险。引导高校跳出单一体外功效研究，依托基础科研能力搭建自主可控原料技术体系。整体来看，新规在守住化妆品原料安全红线前提下，通过流程简化、试验减负、风险分层管控激活天然产物、生物工程、皮肤毒理方向原创科研落地，是美妆上游科研产业化进程中的里程碑式政策调整。中国香妆：新规的核心逻辑是“放管结合”——该放的放到位，该管的管得住。站在高校科研课题组角度，您如何理解这种监管思路的转变？它对高校科研选题、产学研转化决策会产生怎样的影响？张阳：监管模式从旧版“一刀切从严审批”，升级为事前差异化准入、事中动态核查、事后长效监测的精细化科研风险管理，实现“低风险充分放开科研转化、高风险严格守住安全底线”。主要体现在以下两点：（1）“放”：分层减负降低科研试错成本，拓宽了前沿技术研究路径低风险备案原料申报资料减负，释放更多科研经费投入至原料分子结构优化、活性作用靶点、发酵工艺改良等底层基础研究。动物替代试验准入门槛，放宽全面接纳国际通用体外评价方法，可依托替代测试技术设立特色交叉学科方向。风险分类简化转化流程，大量植物提取物、温和修护活性物、多肽原料归入低风险备案范畴，课题组阶段性小试成果可快速完成备案对接企业开展中试放大，大幅缩短实验室成果产业化周期。（2）“管”：前置流程简化、后端闭环从严，规范全链条管控强化科研主体溯源责任，改变重论文发表、轻原始实验记录的粗放科研习惯，培育符合产业合规要求的标准化科研流程。为满足持续安全监测的要求，课题组不再仅聚焦短期体外功效筛选，同步布局长期刺激性、累积风险、多配方配伍安全性等长效科研内容。五类高风险原料维持严格管控，引导科研分层规划，短期优先布局低风险备案类原料快速实现产学研转化，长线持续攻关高风险功效原料，逐年积累完整安全数据库。对高校科研选题、产学研转化决策的实际影响主要有：科研选题分层规划，低风险赛道小试成果可快速申报落地，高风险原料作为长线攻关课题持续积累完整安全数据，形成“短期转化+长期技术攻坚”双线科研布局。科研经费分配结构调整，活性靶点验证、分子改性、菌种筛选等底层研究投入占比持续提升，推动高校科研从单一功效筛选，转向“原料工艺—作用机理—安全评价”全链条深度研究。另一方面，合规要求嵌入科研全流程，输出兼具基础科研能力与行业合规意识的复合型人才。年度安全监测、终身溯源机制杜绝仅靠概念炒作、缺失完整安全数据的短效原料成果，鼓励了长线原创基础科研。中国香妆：新规进一步降低了创新门槛。随着可用的新原料供给大幅增加，高校科研在差异化原料开发、产学研供给层面将迎来哪些新机遇？同时科研端需要应对哪些现实挑战？张阳：从高校科研层面来看，新规带来了诸多全新发展机遇：高校可依托区域特有药用植物、农林副产物、特色微生物菌株开展原创原料开发，搭建地域特色原料专利库，形成难以复制的科研差异化优势。产学研协同门槛下移，中小原料厂商、国货品牌均可对接高校实验室定制开发专属原料，横向科研合作渠道拓宽，有效增加科研的转化收益。但与此同时，高校科研端也面临着不少合规与运营层面的现实挑战：一方面，实验室管理成本提升，完整科研数据体系建设压力上升，需额外投入搭建数字化科研档案平台；另一方面，高校长效样品、档案留存配套设施不足，需配套升级实验室硬件与信息化管理系统；第三，下游品牌、终端消费者对全新本土活性成分认知度低于成熟进口原料，全新国产原料市场认知培育周期拉长。中国香妆：新原料被称为“美妆产业的芯片”。高校基础研究是上游原料创新源头。在高校化妆品相关科研创新战略中，自研新原料研发处于怎样的位置？新规出台后，这一科研战略定位是否有所调整？张阳：新规落地前，自研化妆品新原料长期处于高校药学、制药工程与技术、药理毒理学等学科核心战略位置。市面通用原料无技术竞争力，拥有自主专利、可产业化备案的原创原料，是高校学科差异化核心科研护城河。破解海外原料断供、涨价、技术垄断等供应链风险，弥补企业长期缺少长线基础研究的短板。此前受旧规严苛试验、资料申报要求限制，原料产业化投入高、转化周期漫长，高校科研布局整体偏保守，仅少量长线重大课题推进至产业化阶段，大量实验室阶段性成果仅停留在论文层面。新规实施后的科研战略调整：扩充特色植物提取、生物发酵、多肽修饰等多元化自研原料科研管线，加大应用转化类课题预算；搭建“实验室小试—中试放大—新原料联合备案”快速转化通道。拓展多方协同产学研研发模式，分摊科研与转化成本。新增自研原料技术对外商业化布局，拓宽科研经费来源渠道。搭建分级风险管控科研体系，完善动物替代、长期毒理、人体安全评价配套学科、体外毒理交叉学科等实验平台。中国香妆：国货美妆正在从“营销驱动”转向“研发驱动”，新规在这个转型过程中扮演了什么角色？它能否成为国货真正实现弯道超车的助推器？张阳：新规在行业研发转型中的核心科研赋能作用：(1) 降低科研成果转化试错成本，引导产业资源向高校基础研究倾斜；(2) 补齐美妆上游产业科研短板，让“研发驱动”具备实质技术支撑；(3) 构建统一标准化科研转化环境，保障原创科研价值；(4) 引导行业资源向上游基础科研集聚，带动交叉学科发展。国家药监局通过新规释放扶持本土原料创新明确政策导向，政府专项科研基金、企业横向合作、产业资本持续向化妆品活性原料、体外毒理评价方向倾斜，带动中医药、生物化学、药理毒理学、新材料交叉学科建设，持续夯实美妆产业底层科研底座。欧美、日韩美妆巨头依靠数十年长期基础研究垄断高端活性原料市场，新规通过风险分级减负，扶持高校特色天然、发酵类原料快速产业化，在天然舒缓、温和母婴护肤等赛道形成本土独有技术优势，全面接轨国际动物替代试验标准，打通国内备案与海外注册统一评价体系，为高校科研超车提供核心支撑。本次新规落地实施后，国内高校有望批量产出拥有自主专利、完整安全评价数据的特色化妆品新原料，逐步摆脱海外进口活性原料技术制约；依托高校持续输出的上游原创底层科研技术，推动国货美妆从产品平替走向原料技术平权，真正实现美妆上游产业弯道超车。中国香妆：新规鼓励采用动物替代试验等国际通行的评价方法。这对国货品牌拓展海外市场意味着什么？能否结合课题组科研实践谈谈。张阳：此前国内外毒理评价标准不互通，新规简化国际通用动物替代试验申报要求，无需提交大量受试物验证数据，一套安全评估报告可同步适配国内备案与海外产品注册，大幅减少重复动物试验与重复检测成本。欧盟、英国、韩国等主流海外市场全面禁止化妆品动物试验，此前国货出海最大卡点为国内外安全评价数据互不认可；如今高校依托国际替代试验体系产出的评估报告获得海外药监更高认可度，合作企业无需重复开展海外检测。高校可同步向海外美妆企业输出原料制备专利、体外安全检测技术、定制化原料开发服务，实现“国内原料产业化+海外技术授权”双向科研变现。（本文根据中国香妆融媒体采访内容整理编辑，如有偏差或疏漏之处，请以实际为准。中国香妆融媒体发布本文只是为了传递更多的讯息，不代表任何有倾向性的投资意见或市场暗示，仅供行业参考。）化妆品原料新规发布 打通创新堵点难点 科学监管持续推进行业高质量发展（点击可阅读专题详细内容）/// END ///转载请注明原链接/出处合作 laoduoyuya｜头图来源 Pixabay.com更多内容请点击“中国香妆”小程序↓欢迎点击关注【中国香妆公众号】↓

导  读虾青素，这种被誉为自然界中“最强的抗氧化剂”的物质，正从实验室的研究热点快速成长为全球大健康产业的核心赛道。近年来，凭借独特的分子结构带来的抗氧化、抗炎、护眼等多重功能，虾青素在保健食品、化妆品、饲料等多个领域实现爆发式增长。同时，合成生物学等前沿技术的突破，正在重构整个产业的格局，推动这一曾经的“小众成分”，加速走入“大市场”。全文共2137字， 阅读大概需要7分钟全球市场高速增长 近年来，全球虾青素市场呈现出稳健的高速增长态势。行业数据显示，2024年全球虾青素市场规模已达到9.98亿美元，预计到2034年将进一步增长至21.5亿美元，10年间的年复合增长率达到8.8%。而我国市场的增速则远超全球平均水平，2025年我国虾青素市场规模已达19.4亿元，预计到2030年将突破80亿元，成为全球虾青素产业增长的核心引擎。 这种增长的核心驱动力，首先来自于消费者健康意识的全面升级。随着老龄化社会的到来以及都市人群对抗衰、护眼等需求的提升，天然抗氧化剂的需求正在快速爆发。虾青素作为天然抗氧化剂，其抗氧化能力远超β-胡萝卜素、番茄红素等传统抗氧化成分，因此成为健康消费市场的新宠。 此外，今年上半年我国虾青素行业在各方面不断实现突破，过去多年限制行业发展的高成本、产能不足、应用低端化等老问题，今年集中得到了解决。依靠合成生物学技术的发展，行业成本大幅下探。依托产能优势，国内企业基本掌握了全球虾青素的供给主动权，叠加行业新规落地、大众健康消费需求升温，整个赛道逐步走出过去粗放式增长的老路子，市场洗牌加速，产业价值整体上移。新技术打破成本桎梏 长期以来，雨生红球藻天然提取是高端虾青素主流生产路线，但开放式藻池培育对光照、水质、温控条件严苛，培育周期长、产能受限、提纯成本居高不下，制约行业规模化发展。合成生物学技术落地彻底打破成本桎梏，成为今年行业发展的最大变量。 今年6月，青岛农业大学“高产虾青素大肠杆菌重组菌株”专利以1000万元完成转让，创下山东虾青素领域专利转让金额新高。该菌株发酵产量可达1.54克/升，生产成本仅为传统藻提取工艺的1/10，直接实现成本降幅超90%。研发团队依托AI靶点挖掘、酶工程改造、基因组无痕编辑技术，搭建完整虾青素生物合成通路，摆脱了藻池露天培育限制，依靠标准化密闭发酵罐量产，具备定向合成、周期短、规模化、低成本等多重优势。 与此同时，行业龙头不断加速布局高稳定配方技术。浙江新和成股份有限公司近期公开虾青素组合物专利，产品反式虾青素占比超80%，不含额外油脂载体。新专利技术还攻克了高活性虾青素高温易失活的行业痛点，制备工艺简单易量产，大幅降低了饲料、膳食补充剂配方门槛。目前，新和成正以此加速全产业链卡位，行业竞争壁垒持续加高。我国产能优势凸显 在产能方面，我国也显示出独有的优势。数据显示，2025年全球前五大生产商合计占据全球67%产能，其中3家中国企业通过规模化微藻培养进入第一梯队。云南则凭借高原光照资源，成为全球藻源虾青素核心产区，产量占全球总规模的40%。 今年5月，当地龙头企业云南爱尔发生物技术股份有限公司投资2亿元的扩建项目落地，其在原有基础上新增培育基地500亩，总养殖规模达1200亩，配套两条现代化加工产线，可年产7500万粒虾青素油制品、7500万粒压片糖果。目前，企业已实现覆盖藻种选育、密闭光生物反应器培养、低温萃取、制剂加工的全产业链布局，产品出口30余个国家。 从全球市场格局来看，北美地区起步早、配套完善，凭借成熟的认证和临床体系，长期占据全球最大市场份额，主打高端膳食补充市场。而亚太地区是目前增长最快的板块，其中我国正凭借生态与技术双重优势，成为全球虾青素产业的核心增长极与供给中心。合规成为生存底线 技术与产能爆发的同时，行业规范化同步提速。今年上半年，《保健食品用天然虾青素生产技术要求》《保健食品用天然虾青素原料质量等级评价》《微生物发酵法合成天然虾青素技术要求》等多项团体标准集中出台，覆盖天然虾青素生产、质量评级、发酵工艺等关键环节，统一了成分标注、活性检测的行业要求，推动行业规范化发展。 按照行业预判，未来3年市面上超六成产品都需要完成规格整改和品质升级，中小厂商的生产、合规成本大幅增加，一批技术落后、资质不全的低效产能会逐步出清。同时国内外合规体系持续完善，国内明确了虾青素的保健功效、放开原料目录应用；国产合成生物虾青素拿到了美国安全认证，欧盟也持续放宽应用场景，为国内产品出海和终端创新打开了更大空间。 业内人士指出，经历今年的技术、产能、政策多重变革，我国虾青素行业已经告别单纯拼产能、拼价格的低端竞争，全面进入提质升级周期。各类新技术不断落地，既解决了过去产能不足、活性不稳的老问题，也持续压低了生产成本，让原本高端小众的虾青素，逐步走进大众保健、日常护肤等普通消费场景。 市场洗牌过程中，手握核心专利、全产业链能力、齐全合规资质和稳定规模化产能的头部企业，优势会越来越明显。未来的行业竞争，不再是简单的价格比拼，而是涵盖技术、合规、配方、品牌等多方面的综合实力的较量，市场集中度将持续提升。（本报综合整理）详见《中国食品报》（2026年7月6日6版）排版：崔丹阳审核：刘天助食品添加剂行业或将进入环保与食安双重监管阶段“抹”绿缘何耀全球最高法为植物新品种案件审理发布指引

在生命科学的微观世界里，菌种如同隐藏在黑暗中的繁星，虽微小却蕴含着巨大能量。它们不仅是科研人员探索未知的得力助手，更是医药、工业等领域不可或缺的关键要素。从新型抗生素的研发，到美味发酵食品的制作，菌种在各个领域发挥着不可替代的作用。而全球各地的菌种保藏中心，就像是守护这些“生命密码”的宝库，今天就让我们一同走进它们的世界。一、全球菌种保藏中心概况(1) 发展历程早在20世纪初，科学家们便敏锐地意识到保存和管理菌株对于科研可靠性与持续性的重要意义，自此，菌种保藏中心的建设拉开了帷幕。随着科技的迅猛发展，尤其是在微生物学、遗传学等领域取得重大突破后，对菌种的需求呈爆发式增长。各国纷纷加大投入，建设专业的菌种保藏机构。从最初简单的菌株收集与保存，到如今运用先进的生物技术、信息技术进行全方位的管理与研究，菌种保藏中心经历了从稚嫩到成熟的蜕变。1970年，世界菌种保藏联合会(WFCC)的成立，更是标志着全球菌种保藏事业进入了一个崭新的阶段，各国保藏中心之间的联系与合作日益紧密，形成了一个庞大而有序的网络。(2) 数量与分布目前，全球范围内约有550个菌种保藏机构，它们如同繁星般分布在世界的各个角落。从繁华的都市到宁静的小镇，从发达国家到发展中国家，都能找到它们的身影。这些保藏中心的分布并非毫无规律，在科技发达、科研投入高的地区，如欧洲、北美，菌种保藏中心的数量相对较多且规模较大，像美国典型菌种保藏中心(ATCC)、德国微生物菌种保藏中心等，都是行业内的佼佼者。而在亚洲、非洲、南美洲等地区，随着当地科研实力的逐步提升，菌种保藏中心也如雨后春笋般不断涌现，为本土乃至全球的科研工作提供了有力支持。二、中国主要菌种保藏中心(1) 中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)1979年，中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)正式成立，这是一家专注于提供专业技术服务的公益性机构，坐落于中国科学院微生物研究所内。1995年，CGMCC成功获得布达佩斯条约国际保藏中心的资格认证，成为我国独一无二的，既能提供常规菌种资源服务，又能进行专利生物材料保存的国家级保藏中心。其保藏规模极为庞大，涵盖了超过5000种各类微生物资源，菌株数量多达46000余株，用于专利程序的生物材料也有7100余株，微生物元基因文库中约包含75万个克隆。该中心为科研人员提供了丰富多样的服务，如菌种鉴定、专利保藏等，极大地推动了国内微生物学研究的发展。官网：http://www.cgmcc.net/。(2) 中国医学微生物菌种保藏管理中心(CMCC)中国医学微生物菌种保藏管理中心(CMCC)建立于1979年，目前挂靠在中国食品药品检定研究院，作为国家级医学细菌保藏管理中心，同时也是国家微生物资源平台的重要参建单位之一。上世纪80年代中期，CMCC正式加入世界菌种保藏联合委员会(WFCC)。在中检院内，设有钩端螺旋体、霍乱弧菌、脑膜炎奈瑟氏菌等多种专业实验室。其保藏的菌种极具医学价值，现拥有79属、475种、10202株、230000多份国家标准医学菌(毒)种，几乎覆盖了所有疫苗等生物药物的生产菌种和质量控制菌种，为医学研究、药品研发以及疾病防控等工作提供了不可或缺的支持。官网：http://www.chinacdc.cn/。(3) 中国工业微生物菌种保藏管理中心(CICC)1953年，中国工业微生物菌种保藏管理中心(CICC)正式成立，作为国家微生物资源平台的核心单位，同时也是国际菌种保藏联合会(WFCC)和中国微生物菌种保藏管理委员会的成员之一。CICC肩负着全国工业微生物资源的收集、保藏、鉴定等一系列重要任务，其保藏的各类工业微生物菌种资源超过11000株，备份达300000余份，涵盖细菌、酵母菌、霉菌等多种类型，广泛涉及食品发酵、生物化工、健康产业等多个领域。不仅如此，CICC还积极开展技术开发、科学普及与交流培训等工作，为工业领域的微生物应用提供了全方位的服务。官网：https://www.cicc.org.cn/。(4) 中国典型培养物保藏中心(CCTCC)1985年，在中国专利局的指定以及教育部(原国家教委)的批准下，中国典型培养物保藏中心(CCTCC)于武汉大学正式建立，这是一家专门受理国内外用于专利程序的微生物保藏机构。CCTCC保藏的微生物种类丰富多样，包括细菌、放线菌、酵母菌、单细胞藻类等各类微生物(生物材料/菌种)。1987年，CCTCC加入世界培养物保藏联盟(WFCC)，并在1995年7月1日，经世界知识产权组织(WIPO)审核批准，成为布达佩斯条约国际确认的微生物保藏单位。其保藏的微生物不仅数量众多，而且来源广泛，涉及22个国家或地区，对于知识产权保护有着重要意义。官网：http://www.cctcc.org/。(5) 其他特色保藏中心除了上述几个主要的菌种保藏中心外，中国还有一些具有特色的保藏中心。例如，中国农业微生物菌种保藏管理中心(ACCC)成立于1979年，位于中国农业科学院农业资源与农业区划研究所，主要负责全国农业微生物菌种资源的收集、鉴定、评价等工作，对推动农业领域的微生物研究与应用发挥着重要作用。而中国兽医微生物菌种保藏管理中心(CVCC)于1980年由农业部建立，设在中国兽医药品监察所，专注于兽医微生物菌种的收集、保藏与管理，为兽医领域的科研和疫病防控提供了有力保障。三、国外知名菌种保藏中心(1) 美国典型培养物保藏中心(ATCC)1925年，美国典型培养物保藏中心(ATCC)正式成立，总部坐落于美国弗吉尼亚州，是一家国际性的非营利生物资源中心。其收藏范围极为广泛，涵盖了超过150个不同物种的4000多种细胞株，其中包括950多种癌细胞株以及1200多种可用于生产单克隆抗体的杂交瘤细胞株。此外，还保藏着各类质粒、菌种、胚胎干细胞等。具体而言，保藏的生物材料有藻类111株、细菌和抗生素16865株、细胞和杂合细胞4300株、丝状真菌和酵母46000株、植物组织79株、种子600株、原生动物1800株、动物病毒、衣原体和病原体2189株，植物病毒1563种。ATCC为全球的私有企业、政府机构以及学术组织提供安全可靠的储藏服务，同时还开展菌种的分离、鉴定及保藏服务，保藏的菌种可供出售。此外，ATCC还积极投身于科学研究，致力于改进贮存和鉴定方法、进行标准认证等工作。官网：https://www.atcc.org/。(2) 英国国家菌种保藏中心(UKNCC)英国国家菌种保藏中心(UKNCC)为英国的科研工作提供了全方位的支持。它能够提供种类丰富的菌种和细胞服务，保藏的菌种类型多样，包括放线菌、藻类、动物细胞、细菌、丝状真菌、原生动物、支原体和酵母等。这些菌种不仅为英国本土的科研项目提供了关键材料，还在国际科研合作中发挥了重要作用。UKNCC注重质量管理，其各个成员单位采用公认的认证体系标准，如ISO9000，或遵循中心的质量管理系统运行，确保为客户提供高质量的产品和服务。官网：https://www.ukncc.co.uk/。(3) 德国微生物菌种保藏中心(DSMZ)1969年成立的德国微生物菌种保藏中心(DSMZ)，是德国的国家菌种保藏中心，也是欧洲规模最大的生物资源中心之一。该中心一直专注于细菌、真菌、质粒、抗菌素、人体和动物细胞、植物病毒等的分类、鉴定和保藏工作。目前，其保藏有细菌9400株、真菌2400株、酵母500株、质粒300株、动物细胞500株、植物细胞500株、植物病毒600株、细菌病毒90株等。除了强大的保藏功能外，DSMZ还提供菌种的分离、鉴定保藏服务，凭借德国人严谨的态度，所提供的数据信息既完善又严谨，在欧洲乃至全球的微生物研究领域都占据着重要地位。官网：https://www.dsmz.de/。(4) 日本技术评价研究所生物资源中心(NBRC)日本技术评价研究所生物资源中心(NBRC)具有半政府性质，由日本经济部、商业部、工业部支持成立。该中心主要从事农业、应用微生物、菌种保藏方法、环境保护、工业微生物、普通微生物、分子生物学等多领域的研究。其保藏的菌种主要来源于日本本国的其他菌种保藏中心，目前保藏有细菌1446株、真菌568株、酵母164株。这些菌种为日本在相关领域的科研和产业发展提供了有力支撑，尤其是在食品发酵、制药等行业，发挥着不可替代的作用。官网：https://www.nite.go.jp/nbrc/。四、菌种保藏中心的作用与价值(1) 资源保存在生物多样性的宏伟版图中，微生物虽个体微小，却占据着举足轻重的地位。菌种保藏中心如同忠诚的守护者，通过运用先进的冻干保藏、低温冷藏、液氮冷冻等技术，精心呵护着每一株菌种。这些菌种涵盖了从极端环境中分离出的嗜热菌、嗜冷菌，到在生态系统中发挥关键作用的益生菌等各类微生物。保藏中心的存在，有效防止了因环境变迁、人类活动等因素导致的菌种灭绝，为维护地球生物多样性的完整性贡献着力量。同时，这些保存下来的菌种，如同沉睡的宝藏，为未来可能开展的各类研究提供了丰富且珍贵的基础材料。无论是应对新型疾病的挑战，还是探索未知的生态奥秘，它们都可能成为打开成功之门的钥匙。(2) 科研支撑对于科研人员而言，菌种保藏中心无疑是一座不可或缺的资源宝库。在实验室里，研究人员常常需要特定的菌种来开展实验，以验证假设、探索新的科学发现。菌种保藏中心能够提供种类繁多、来源可靠的菌种，使科研人员无需花费大量时间和精力去自行分离和筛选菌种，从而大大节省了宝贵的时间成本。以抗生素研发为例，科研人员可以从保藏中心获取各类致病细菌和产生抗生素的菌株，通过对它们之间相互作用的研究，加速新型抗生素的研发进程。不仅如此，保藏中心还提供专业的菌种鉴定、技术支持与培训等服务，帮助科研人员更好地开展实验，提高研究的准确性和可靠性，有力地推动了微生物学、遗传学、免疫学等众多学科的发展。(3) 产业推动在生物医药领域，菌种保藏中心的作用更是不可替代。许多药物的生产，如抗生素、疫苗、生物制剂等，都依赖于特定的菌种。通过提供高质量的菌种，保藏中心为生物医药产业的发展奠定了坚实基础，推动了创新药物的研发和生产，为人类健康事业做出了巨大贡献。在食品加工行业，酵母菌、乳酸菌等菌种的合理应用，能够改善食品的口感、延长保质期，提升产品的品质和市场竞争力。而在农业生产中，固氮菌、根瘤菌等微生物菌种的使用，可以提高土壤肥力，减少化肥的使用，促进农作物的生长，实现绿色、可持续的农业发展。此外，在生物能源、环境保护等领域，菌种保藏中心提供的菌种也发挥着重要作用，为解决能源危机、环境污染等全球性问题提供了新的思路和方法。五、如何利用菌种保藏中心资源(1) 资源查询在信息飞速发展的今天，利用菌种保藏中心资源的第一步，便是学会高效查询所需菌种。各大保藏中心都建立了功能强大的在线数据库，以中国工业微生物菌种保藏管理中心(CICC)为例，其官网数据库界面简洁明了，用户只需在搜索栏中输入菌种名称、编号或相关关键词，如“酿酒酵母”“工业用乳酸菌”等，即可迅速筛选出符合条件的菌种信息。这些信息不仅包含菌种的基本生物学特性，如形态特征、生理生化特性等，还详细记录了其来源、应用领域等关键内容。此外，一些综合性的微生物资源查询平台，如中国微生物菌种查询网，整合了多个保藏中心的资源，为用户提供了更为便捷的一站式查询服务。在该网站上，用户可以通过分类浏览、高级检索等多种方式，精准定位所需菌种。比如，按照微生物的类别(细菌、真菌、酵母等)进行分类筛选，或者通过设置多个检索条件，如保藏中心、应用范围、菌株特性等，进行高级检索，大大提高了查询效率。同时，网站还会实时更新菌种信息，确保用户获取到最新、最准确的数据。(2) 获取流程当确定所需菌种后，获取流程便提上日程。不同保藏中心的申请流程大致相似，但在具体细节上可能会有所差异。以中国典型培养物保藏中心(CCTCC)为例，首先，用户需在其官网注册账号，填写详细的个人或单位信息，确保信息的真实性和准确性。注册成功后，登录账号，进入菌种订购页面，找到目标菌种，并点击申请按钮。在申请过程中，用户需要填写一份详细的申请表，说明获取菌种的用途，如科研实验、教学演示、产品研发等，并注明预计使用时间、使用地点等信息。提交申请后，保藏中心的工作人员会在规定时间内对申请进行审核，主要审核内容包括用户身份的真实性、申请用途的合理性等。若申请审核通过，保藏中心将与用户取得联系，告知其菌种的相关费用，包括菌种本身的费用、包装费、运输费等。用户需按照要求完成费用支付，支付方式通常包括银行转账、在线支付等多种便捷方式。在确认收到款项后，保藏中心会根据用户的需求，选择合适的方式将菌种寄出，如特快专递(EMS)、冷链运输等，以确保菌种在运输过程中的活性和稳定性。同时，用户可以通过保藏中心提供的物流跟踪信息，实时了解菌种的运输状态，直至顺利收到菌种。六、结语全球菌种保藏中心宛如一座无形的桥梁，横跨科研、产业与自然世界。它们守护着无数珍贵的菌种资源，为科学的进步铺就基石，为产业的发展注入活力。在未来，随着生命科学研究的深入、生物技术的飞速发展，菌种保藏中心必将发挥更为关键的作用。我们期待它们能够进一步加强国际合作与交流，实现资源的更高效共享与利用；运用前沿技术，不断拓展保藏范围与功能；培养更多专业人才，为菌种保藏事业注入源源不断的动力。相信在它们的持续努力下，微生物世界的奥秘将被不断揭开，为人类社会的可持续发展带来更多惊喜与可能。七、快速查询中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)1979年成立，中科院微生物研究所下属机构，是我国唯一同时提供一般菌种资源服务和专利生物材料保存的国家级保藏中心，保藏各类微生物资源超5000种、46000余株。http://www.cgmcc.net/中国典型培养物保藏中心(CCTCC)1985年经国家专利局、教育部批准成立，1987年加入世界培养物保藏联盟，1995年成为布达佩斯条约确认的国际培养物保藏单位，保藏多种培养物。http://www.cctcc.org/中国工业微生物菌种保藏管理中心(CICC)专业从事工业微生物菌种保藏管理的国家级公益性资源机构，保藏国内外各类工业微生物菌种10153株，30余万备份，涵盖食品与发酵行业各类生产和科研用微生物。https://www.china-cicc.org/中国药学微生物菌种保藏管理中心对微生物资源进行分类学研究，发现、鉴定并保藏了一批新模式菌株，还引进了大量模式菌株。http://www.nimr.org.cn/indexaction.action美国典型菌种保藏中心(ATCC)1925年成立，世界最大的、保存微生物种类和数量最多的机构之一，保藏范围涵盖藻类、细菌、细胞等多种生物材料，为多个领域提供重要菌种资源和技术支持。https://www.atcc.org/德国微生物菌种保藏中心(DSMZ)1969年成立，德国国家菌种保藏中心和欧洲规模最大的生物资源中心之一，提供菌种出售、分离、鉴定和保藏等一站式服务。https://www.dsmz.de/日本微生物菌种保藏中心(JCM)日本重要的微生物菌种保藏机构，保藏了大量细菌、真菌、酵母等微生物菌种，为日本及全球的科研和工业应用提供支持。http://jcm.brc.riken.jp/en/日本生物资源中心(NBRC)日本国家技术评估研究所下属机构，是日本最大的微生物资源中心，收藏细菌、放线菌、古菌等多种微生物资源。https://www.nite.go.jp/en/nbrc/index.html美国农业研究服务菌种保藏中心(NRRL)美国农业研究服务局设立的微生物保藏中心，成立于1940年，收藏约100,000株细菌和真菌，致力于解决农业问题。https://nrrl.ncaur.usda.gov/台湾工业技术研究院生物资源中心(BCRC)1982年开始执行“菌种保存工作”，规模不断扩大，是国际菌种联盟会员，维护着超过23,000株微生物。https://www.bcrc.firdi.org.tw/english/index.aspx俄罗斯科学院微生物菌种保藏中心(VKM)作为微生物生物化学与生理学研究所的一个部门运作，担任《布达佩斯条约》下的国际权威机构，保藏真菌、酵母、放线菌等。http://www.vkm.ru/英国国家工业微生物菌种保藏中心(NCIMB)主要保藏细菌、真菌等微生物菌种，为英国及全球的工业微生物研究和应用提供重要的菌种资源。https://www.ncimb.com/英国应用生物科学中心(CABI，原IMI真菌研究所)管理着包含超过30,000个活菌株的收藏，这些菌株来自142个国家，其中90%为其独有，包括弗莱明的青霉素生产菌株。https://www.cabi.org/比利时微生物菌种保藏中心(BCCM/LMG)保藏多种细菌等微生物菌种，为比利时及国际科研机构提供菌种资源和相关服务。https://bccm.belspo.be/about-bccm荷兰微生物菌种保藏中心(CBS)历史悠久，在真菌、酵母等微生物的保藏和研究方面具有丰富经验，为全球科研和工业界提供高质量的菌种资源。https://www.westerdijkinstitute.nl/cbs-yeast-collection法国国家微生物菌种保藏中心(CNCM)法国重要的微生物菌种保藏机构，保藏范围广泛，包括细菌、病毒等，在医学、农业等领域的研究和应用中发挥重要作用。https://www.cncm.fr/韩国微生物菌种保藏中心(KCTC)保藏有大量的微生物菌种，为韩国的科研、工业和农业等领域提供菌种资源和技术支持，促进了韩国生物技术的发展。https://kctc.kribb.re.kr/澳大利亚国家微生物菌种保藏中心(ACM)致力于收集、保藏和分发澳大利亚本土及全球的微生物菌种，为该国的科研、农业、环境等领域提供服务。https://www.asm.net.au/ACM/加拿大微生物菌种保藏中心(CCM)保藏多种微生物菌种，在微生物学研究、生物技术开发和工业应用等方面为加拿大及国际社会提供支持。https://www.collectionscanada.gc.ca/microbes/index-e.html巴西微生物菌种保藏中心(CBMAI)保藏了大量巴西本土及外来的微生物菌种，为巴西的科研、农业、医药等领域提供重要的生物资源。http://www.cbmai.lncc.br/印度微生物菌种保藏中心(MTCC)保藏有丰富的微生物菌种，为印度的生物技术研究、制药工业、农业等领域提供菌种资源和技术服务。https://www.microbialtypeculturecollection.com/韩国国家农业生物技术研究所农业微生物菌种保藏中心(KACC)隶属于韩国国家农业生物技术研究所，是一个非赢利性政府组织，主要致力于收集、保藏和分配与农业相关的微生物菌种。www.kacc.rda.go.kr/新西兰环境科学研究所医学部微生物保藏中心(ESR)主要从事医学微生物学的研究，通过冷冻干燥法保藏菌种，同时提供菌种鉴定、保藏等服务。www.esr.cri.nz/意大利微生物研究所微生物菌物保藏中心(CSC-CLCH)主要从事微生物培养与保藏方法，细胞生物学，分子生物学，海洋生物学，食品科学等的研究，菌种主要以液氮法进行保藏。中国香港大学微生物菌物保藏中心(HKUCC)隶属于中国香港大学，主要研究方向有微生物培养和保藏方法的研究、生态学、分子生物学等，采用冷冻干燥方法保藏菌种。

新朋友点上方蓝字“东岳客”快速关注2025年我国海洋生物医药产业增加值达996亿元探索广袤海洋的健康宝库本报记者 林丽鹂 李 蕊 刘晓宇 虾蟹壳提取物可养护骨关节、修复人体骨骼，南极褐藻成免疫抗肿瘤药物原料……自然资源部等8部门发布《关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见》，这是我国首部国家层面支持海洋生物医药产业发展的政策文件。其中明确，将海洋保健食品、海洋药物、海洋生物材料等作为重点突破领域，加快做强做优做大海洋生物医药健康产业。 海洋生物量占地球总生物量87%，物种丰度远超陆地，是巨大的药源宝库。近年来，我国海洋生物医药产业得到长足发展，2025年产业增加值达996亿元，壳聚糖、海藻酸钠等原料级产品产量占全球份额超80%，自主研发海洋药物品类约占全球上市总品类28%。 这片广袤的蓝色疆土，蕴藏着怎样的健康宝库？如何更好惠及大众？记者进行了采访。技术创新，海洋保健食品产业提质升级 “上了年纪总觉得膝盖不舒服，吃了一段时间氨糖，确实有所缓解。”今年66岁的许女士说。许女士所说的氨糖，就是氨基葡萄糖，被称为“关节的粮食”，有助于骨关节养护。 氨糖是来自海洋的健康馈赠，其工业化生产的核心原料，来自虾蟹壳等海洋水产品加工副产物。“虾蟹壳经脱钙、脱蛋白等工序制得甲壳素，再对甲壳素进行水解、精制等，就能获得高纯度盐酸氨基葡萄糖。”一家氨糖生产企业的工作人员介绍，企业采用升级改进的水解工艺，实现对海洋副产物的高值化利用。 “过去，我国企业缺乏生产高纯度盐酸氨基葡萄糖的技术，只能把从虾蟹壳中提取的甲壳素原材料低价卖到国外，中国消费者再以高价从国外买回氨糖类保健食品。”国家市场监管总局特殊食品司相关负责人介绍，我国作为全球80%氨糖原料生产国，曾长期处于低附加值原料出口端。近年来，技术创新加速推进，推动我国海洋保健食品产业向高附加值迈进。 目前，国内已备案鱼油类保健食品近1100个，获批注册海洋原料保健食品约700个。随着抗氧化、免疫调节、脑健康维护等健康需求不断深化，海洋保健食品产业发展迎来新契机。 向海洋要健康，关键靠技术。以南极磷虾加工为例，运输成本高且品质易劣化、精深加工技术缺乏、产品种类少且附加值低等难题曾制约产业发展。“我们团队将精深加工环节前移至捕捞船，确保磷虾在捕获后数分钟内进入生产线，有效避免了长途运输导致的鲜度下降与成分劣变。同时开发出磷虾油、虾油微囊粉等高附加值产品，实现从‘保鲜保活’到‘高值化转化’的全链条技术升级。”海洋食品加工与安全控制重点实验室主任、中国工程院院士朱蓓薇介绍，目前我国跃升为世界第二大南极磷虾捕捞国，构建了相对完善的南极磷虾产业体系。 海洋活性物质提取与绿色生物制造领域取得多项技术突破的同时，可食用海洋生物资源的原料创新及保健功能挖掘仍有巨大空间。 “我们支持科研机构、行业企业依托现代生物技术推动海洋保健食品产业提质升级，在保证安全的前提下，加快推进海洋保健食品新原料、新功能开发应用，重点支持新功能海洋保健食品研制，更好满足人民群众健康保健需求，促进海洋产业高质量发展。”国家市场监管总局特殊食品司相关负责人表示。向海问药，海洋药物临床批件不断增长 眼下，中国海洋大学教授、青岛海洋生物医药研究院首席科学家于广利正和团队一起，为“注射用BG136”联合用药方案准备资料。 这款从南极褐藻中提取的免疫抗肿瘤1类新药，正稳步推进Ⅱ期临床试验。“最近，我们还在同步准备它跟PD—1联合用药的申报资料，希望能为患者探索更有效的治疗方案。”于广利说。 作为全球首个进入临床试验的免疫抗肿瘤海洋多糖类药物，BG136是我国向海问药的生动缩影。于广利介绍，很多海洋活性物质在自然界含量极低，提取分离难，化学合成也难，从实验室到生产线需要跨越巨大鸿沟。 尽管挑战巨大，但近年来我国海洋药物发展势头迅猛。我国漫长的海岸线和丰富的海洋生物资源，是海洋药物研发的天然宝库；同时，一大批专注海洋药物研究的人才加速成长，政策引导叠加市场需求，让更多力量开始关注这一领域。强大的资源储备和扎实的科研积累，为我国海洋药物发展提供了坚实基础。 “从研发前端看，近20年来，我国科学家从海洋生物中发现活性化合物的数量在全球走在前列，基础储备很扎实。”于广利说。 依托深厚积淀，我国海洋药物临床批件不断增长。“光是中国海洋大学，近年就有抗肿瘤BG136、抗乙肝病毒LY102等5个候选药获得临床试验批件。全国范围内累计已有7个获得临床批件。”于广利说。 不过，海洋药物成果转化机制有待进一步理顺。“做药是系统工程，必须由有实力的企业主导，以临床需求为导向。”于广利直言，新印发的指导意见和正在实施的创新药物研发国家科技重大专项等，都明确要求推动企业主导，“撬动产业资本，引进‘耐心资本’，能够加快形成滚雪球效应，推动海洋药物高效发展。” 展望未来，于广利已规划好新的攻关方向：“我们团队还有一个针对帕金森病的候选化合物，希望能尽快找到企业对接，开展系统的成药性研究并推向临床。”自主研发，海洋生物材料产业加紧攻关 万级洁净生产车间内，生产线高速运转，骨填充材料、医用胶原膜、医用胶原修复膜、可吸收胶原蛋白缝合线等三类医疗器械有序下线。 在位于福建福州高新区的福建吉特瑞生物科技产业园，这些可修复人体骨骼、实现创伤和病缺损组织再生愈合的高端三类医疗器械，来自贝壳、鱼鳞和虾蟹壳等渔业废弃物。 在吉特瑞首席科学家张其清教授的办公室里，1.2万余份实验资料记录着全球首款贝壳源骨填充材料的研发全过程。“这套技术从基础研究、实验验证、工艺优化到按照国际和国家标准合规量产，每一步都是从零探索。”张其清坦言，这条“从0到1”的创新之路，艰难又扎实。 2005年，张其清瞄准废弃贝壳的医用潜力，开启科研攻关。当时，国内高端骨修复医疗器械市场被海外垄断，进口产品每克售价高达8000元，让无数患者望而却步。 经过上万次试验比对，张其清团队发现，牡蛎壳天然生物矿化结构与人体骨骼生长高度契合，富含钙、磷、镁等人体必需的微量元素，具备天然安全、生物适配、可降解的独特医用优势。“技术实现绕道超车，才能让老百姓少花钱、看好病。”秉持这一信念，张其清及其团队聚焦原材料提纯、结构优化、力学适配、降解可控等关键技术展开攻坚。 历经18年努力，团队成功实现废弃牡蛎壳的高值医用转化。“这款材料就像‘会呼吸’的骨骼支架，多孔结构能引导人体骨细胞、血管自然生长，最终与自身骨骼融为一体，实现生理性愈合。”张其清介绍。2023年5月，该产品获批国家三类医疗器械注册证，每克售价低于2000元，大大减轻了群众就医负担。 这些年，吉特瑞深耕海洋生物材料赛道，成功研发出羟基磷灰石、胶原蛋白、壳聚糖三大核心原料，开发了10余款高端医疗器械，实现了“从0到1再到N”的延伸。企业现已拿下5项国家三类医疗器械注册证，年产值突破10亿元。 “相较于人工合成材料，海洋生物材料可完全生物降解、生物相容性好，兼具抗菌抗炎特性，广泛应用于骨修复、创面愈合、医美再生等领域。”福州大学生物科学与工程学院副研究员陈立说，伴随人口老龄化、大健康消费升级，海洋生物材料产业正迎来黄金发展窗口期。 （赖志昌参与采写）《人民日报》（2026年7月3日 7版）