兰州大学循证社会科学研究中心 Research Center for Evidence Based Social Sciences of Lanzhou University
兰州大学循证社会科学交叉创新实验室 Cross-Innovation Lab of EBSS Lanzhou University
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共检索到67条
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膳食减糖策略有效性的证据图研究
目的 通过证据图方法系统识别、描述和评价膳食减糖策略的有效性。方法 计算机检索CNKI、WanFang Data、VIP、CBM、PubMed、Embase、Web of Science和Cochrane Library数据库，搜集膳食减糖策略有效性的系统评价/Meta分析，检索时限均从建库至2022年11月10日。采用AMSTAR-2对纳入研究进行方法学质量评估，利用Excel 2019软件设计数据提取表，提取相关关键信息，采用气泡图综合呈现干预类型、系统评价/Meta分析纳入研究数量、结论分类等信息。结果 共纳入11篇系统评价/Meta分析。纳入研究根据不同干预措施特点总结为10项干预类型，其中行为改变策略、健康饮食、糖税、物质替代、糖标签、社区干预的研究结局表现出明显有效性，而社会认知模型、减糖指南、健康素养、知识态度行为模型则少有明确的有益效果，说明在理论基础上的干预类型收效甚微。结论 目前证据图显示行为改变策略、健康饮食、糖税、物质替代、糖标签、社区干预具有有效性，同时也存在健康素养、知识态度行为模型等有效性不明确的减糖策略和干预空白。且基于理论方面的膳食减糖策略的有效性证据相对匮乏，未来仍需高质量的研究进一步探讨。
期刊论文
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虚拟现实与传统教学对医学教育有效性的Meta分析
目的 虚拟现实与教育体系融合的创新，使得虚拟现实在医学教育中的优势日益凸显。该研究目的在于探索虚拟现实技术在医学教育应用的有效性。方法 该研究采用计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、知网数据库、万方数据库、维普数据库，收集建库至2023年1月的所有随机对照试验，使用Cochrane评价手册对所有纳入文献进行质量评价。采用荟萃分析的方法分析虚拟现实对医学教育的有效性。通过异质性检验、发表偏移、敏感性分析验证结果可靠性。使用R软件（4.0.2版本）进行所有数据分析和绘图。结果 该研究共纳入9项研究，试验组447人，对照组508人。Meta分析结果提示与传统教学方法相比，虚拟现实技术可有效提高医学教育考试成绩[SMD=0.52（95%CI:0.39～0.65）,Z=7.82,P<0.001],各研究之间异质性不明显（I2=44.5%,P=0.072）。未观察到发表偏移。结论 虚拟现实教学对医学教育起到了积极效果，是提高医学教育水平及加快医学生成长的重要手段。但在某些医学专业中的发展存在限制，建议根据具体专业要求，合理安排虚拟现实...
研究证据
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氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的快速卫生技术评估
目的 采用快速卫生技术评估方法，评价氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的有效性、安全性、经济性，为临床决策提供依据。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、ScienceDirect、Medline、中国国家知识基础设施(CNKI)等中外数据库及INAHTA、HTAi等卫生技术评估相关网站，检索时限从建库至2022年4月，仅纳入氟替美维治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的卫生技术评估、系统评价/Meta分析和药物经济学研究，由2名评价者独立筛选文献，提取所需数据并进行综合分析。结果 共纳入文献18篇，包含卫生技术评估报告4篇，系统评价/Meta分析及药物经济学研究各7篇。有效性研究结果显示，氟替美维对比其他治疗组可降低中重度急性加重发生率、减缓肺功能下降速率并提升圣乔治呼吸问卷评分。安全性研究显示，氟替美维在降低死亡率的同时较其他治疗组不增加严重不良事件或心血管等特殊不良事件，但与乌美溴铵/维兰特罗相比肺炎风险增加[RR=1.78,95%CI=(1.13,2.82)]。经济学研究显示，在中国及欧美国家，氟替美维具有较好的经济性和成本效果优势，较其...
研究证据
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帕洛诺司琼预防化疗所致恶心呕吐的快速卫生技术评估
目的 快速评价帕洛诺司琼预防化疗所致恶心呕吐(chemotherapy induced nausea vomiting,CINV)的有效性、安全性及经济性，为临床药物选择提供循证依据。方法 计算机检索主要的中英文数据库，纳入帕洛诺司琼预防CINV的卫生技术评估报告、系统评价/meta分析及药物经济学研究，对纳入的文献进行质量评价和汇总分析。结果 共纳入17篇文献，包括7篇系统评价/meta分析和10篇药物经济学研究。有效性方面，与第一代5-羟色胺3受体拮抗剂相比，帕诺洛司琼在急性、延迟性及全程CINV控制率上均有明显优势。安全性方面，对照组和观察组常见不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。帕诺洛司琼的有效率高于其他5-羟色胺3受体拮抗剂，但成本较高，需要比较意愿支付阈值确定其经济性。结论 帕诺洛司琼对预防CINV具有较好的有效性和安全性，但经济性还需要深入研究。
研究证据
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维得利珠单抗治疗炎症性肠病的快速卫生技术评估
目的:评价维得利珠单抗(VDZ)治疗炎症性肠病(IBD)的有效性、安全性和经济性，为临床用药决策提供循证医学证据。方法:系统检索PubMed、the Cochrane Library、Embase、中国知网、万方等数据库和卫生技术评估(HTA)网站。根据纳排标准筛选文献、提取资料，并对文献进行质量评价与定性合成分析。结果:共纳入文献31篇，其中HTA报告2篇，系统评价/Meta分析17篇，经济学研究12篇。在有效性方面，VDZ有效提高IBD患者的临床应答率、临床缓解率、无类固醇缓解率、黏膜愈合率。安全性方面，VDZ的一般不良事件、严重不良事件、因不良事件停药、严重感染、输注反应发生率与安慰剂相当，优于其他IBD生物制剂，发生率低且为轻中度，其中鼻咽炎发生率较高。经济性方面，基于中国医疗保健体系，对于既往未接受过抗TNF-α治疗或抗TNF-α治疗失败的克罗恩病患者，VDZ比传统药物经济；对于既往未接受过抗TNF-α治疗的中重度活动性溃疡性结肠炎患者，VDZ比英夫利昔单抗经济。结论:VDZ治疗IBD具有良好的安全性、有效性、经济性。
研究证据
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德谷胰岛素利拉鲁肽注射液治疗成年2型糖尿病患者有效性、安全性和经济性的快速卫生技术评估
目的 采用快速卫生技术评估（RHTA）方法评价德谷胰岛素利拉鲁肽注射液治疗成年2型糖尿病（T2DM）患者的有效性、安全性和经济性，为临床用药决策提供循证依据。方法 通过系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方数据知识服务平台、维普网及中国生物医学文献数据库，同时在线检索国内外卫生技术评估机构官方网站及相关数据库，检索时限均从建库至2021年6月，由2位研究者根据文献纳入与排除标准进行文献筛选、质量评价及数据提取，并对数据结果进行分析。结果 最终纳入2篇卫生技术评估（HTA）报告、1篇系统评价/Meta分析和13篇经济学研究，纳入文献总体质量较高。HTA报告结果显示，采用德谷胰岛素利拉鲁肽注射液治疗成年T2DM患者在糖化血红蛋白(HbA1c)、HbA1c达标率、空腹血糖（FBG）水平与对照方案均无差异或优于对照方案，但相对于其他胰岛素治疗，其在患者体质量变化上具有优势；相较于其他对照方案，采用德谷胰岛素利拉鲁肽注射液治疗成年T2DM患者的不良反应总发生率差异无统计学意义，...
研究证据
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司美格鲁肽治疗成人超重和肥胖的快速卫生技术评估
目的 基于当前最佳证据，快速评价司美格鲁肽治疗超重和肥胖的有效性及安全性，为临床治疗方案的制订提供循证依据。方法 检索中英文数据库及相关卫生技术评估网站，研究人员独立筛选文献并提取资料。纳入文献进行质量评价后，对提取的结果进行分类评价。按照是否采用司美格鲁肽治疗，分为观察组和对照组。结果 检索得到文献147篇，根据纳入和排除标准，最终纳入4篇系统评价/meta分析，其中1篇质量级别为高，其余质量级别较低。与对照组相比，观察组可显著降低体质量、BMI、腰围，同时还能提升减重>5%、10%及15%的患者比例，差异均有统计学意义（P0.05）。结论 司美格鲁肽治疗超重和肥胖具有较好的有效性和安全性，但仍缺少基于中国超重和肥胖人群的临床应用研究。
研究证据
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阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的快速卫生技术评估
目的：评估阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性、安全性和经济性，为临床治疗提供循证依据。方法：检索中国知网、万方、Pubmed和Cochrane Library等数据库，检索时间为建库至2021年7月。被检索的文献经筛选后进行质量评估、数据提取及综合比较分析。结果：共纳入6篇系统评价/Meta分析类文献。与对照组比较，阿帕替尼可提高晚期NSCLC患者的客观缓解率和疾病控制率、延长无进展生存期。虽然用药过程中会出现与药物相关的不良反应，但大多数为1级和2级不良反应，总体耐受性高。结论：阿帕替尼治疗晚期NSCLC具有一定的临床应用价值，但由于本研究的局限性，尚需更多高质量、大样本研究予以验证。
研究证据
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阿托西班治疗早产的快速卫生技术评估
目的:基于当前最佳证据，对阿托西班治疗早产的获益与风险进行评价，为临床药物选择和决策提供循证依据。方法:检索PubMed、the Cochrane library、CNKI、万方等国内外数据库。由2位评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献并提取资料。纳入文献进行质量评价后，对有效性、安全性结果进行定量描述，对经济学评价结果进行定性描述。结果:共纳入6篇系统评价/Meta分析和4篇药物经济研究。与硝苯地平相比，阿托西班与硝苯地平治疗早产的疗效相当，阿托西班可显著降低治疗早产过程中发生的心悸、心动过速和头痛等不良反应；与利托君相比，阿托西班与利托君治疗早产的疗效相当，阿托西班产生的孕妇心动过速发生率与因母体不良反应中断治疗率更低，差异具有统计学意义。经济学研究显示，阿托西班在荷兰不具备成本效果优势，在意大利、德国和中国具有成本效果优势。结论:阿托西班治疗早产的有效性与目前的一线治疗药品相当，无明显优势；在安全性方面，与硝苯地平或利托君相比显著降低了心悸、心动过速、头痛等不良反应的发生率；经济学研究显示，阿托西班与非药物治疗相比具有成本效果优势。
研究证据
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奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌的快速卫生技术评估
目的 评价奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性、安全性及经济性。方法 采用计算机检索The Cochrane Library,CRD Web,PubMed,Embase数据库，以及中国知网（CNKI）、万方（WanFang）、中国生物医药（SinoMed）数据库，收集相关文献，检索时限为自建库起至2020年12月。由2名评价员根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料，采用快速卫生技术评估（HTA）清单评估纳入HTA报告的质量，采用系统评价方法学质量评价工具评估纳入系统评价/Meta分析的质量，采用卫生经济学研究质量评价量表评估纳入药物经济学研究的质量，并综合分析。结果 共纳入7篇系统评价/网络Meta分析和9篇药物经济学评价。有效性方面，与其他EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）、化学治疗、靶向药物或联合治疗方案比较，奥希替尼获得最佳无进展生存期（PFS）的概率最大，累积排序概率曲线下面积（SUCRA）为0.89；与第1代和第2代EGFR-TKIs单药治疗比较，奥希替尼获得最佳中位总生存期（OS）的概率为25%，仅次于达克替...
研究证据
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机械取栓联合替罗非班对比单用机械取栓治疗急性缺血性脑卒中的安全性、有效性、经济性
目的评价机械取栓联合替罗非班对比单用机械取栓治疗急性缺血性脑卒中的安全性、有效性、经济性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国学术期刊全文数据库、维普科技期刊全文数据库、万方数据库,检索时限均为建库起至2021年3月,由2名研究人员根据纳入与排除标准独立筛选文献并提取资料;对纳入文献进行质量评价后,利用快速卫生技术评估方法,进行安全性、有效性评价。通过参考我国临床研究结果,建立Markov模型,模拟计算单用机械取栓或联合替罗非班治疗急性缺血性脑卒中的调整质量生命年(QLAYs)及治疗成本,对机械取栓联合替罗非班用于急性缺血性脑卒中的成本-效果进行分析和研究。结果安全性、有效性评价共纳入3篇文献,均为meta分析,文献总体质量较好。在安全性方面,与机械取栓组相比,机械取栓联合替罗非班对颅内出血风险、症状性颅内出血、颅内血肿2型、3个月内死亡率、院内死亡率的影响差异均无统计学意义(P>0.05),然而可增加致命性出血的发生率(P<0.05)。在有效性方面,与机械取栓组相比,机械取栓联合替罗非班可提高预后良好(mRs 0-2)率(P&l...
研究证据
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埃克替尼治疗非小细胞肺癌的快速卫生技术评估
目的:对埃克替尼治疗非小细胞性肺癌(NSCLC)的安全性、有效性和经济性进行初步评估,以满足决策者的需要。方法:系统检索各国卫生技术评估(HTA)数据库,以及PubMed、Cochrane、CNKI和WanFang Data等中英文文献数据库,搜集埃克替尼治疗NSCLC的系统评价/Meta分析、经济学研究以及HTA报告,由2名评价者根据纳入排除标准提取数据,对结果进行定性分析。结果:共纳入系统评价/Meta分析9篇,经济学研究8篇。埃克替尼与厄洛替尼、吉非替尼、培美曲塞为基础的化疗和培美曲塞自由化疗相比可显著延长患者无进展生存期(PFS)。但埃克替尼相比奥西替尼、达可替尼、厄洛替尼联用贝伐单抗和吉非替尼联用培美曲塞为基础的化疗,其PFS均不占优势。埃克替尼与厄洛替尼,埃克替尼联合紫杉醇+顺铂(TP)与单纯TP治疗,埃克替尼与常规或其他药物治疗相比可显著提高患者客观缓解率(ORR)。埃克替尼与奥西替尼和吉非替尼联用培美曲塞为基础的化疗相比,其OS较短。而埃克替尼与厄洛替尼、吉非替尼、达可替尼和阿法替尼等其他表皮生长因子酪氨酸激酶抑制药(EGFR-TKIs)相比,总生存期(OS)无显著差异...
研究证据
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马昔腾坦治疗肺动脉高压有效性、安全性和经济性的快速卫生技术评估
目的:快速评价马昔腾坦治疗肺动脉高压(PAH)的有效性、安全性和经济性,为临床药物选择和决策提供循证依据。方法:系统检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、CNKI、WanFang Data等国内外文献数据库,同时检索卫生技术评估(HTA)相关网站和数据库,检索时限均为建库起至2021年4月8日。由2位评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,对结果进行描述性汇总分析。结果:共纳入文献19篇,其中HTA报告2篇,系统评价/Meta分析15篇,药物经济学研究2篇。有效性分析结果显示,相比于安慰剂,马昔腾坦单药或联合治疗可降低PAH患者的临床恶化率和再入院治疗率,提高运动耐量、血流动力学和心脏指数等指标(P0.05)。安全性分析结果显示,马昔腾坦不增加中断治疗率和严重不良事件(SAEs)发生率,但会增加贫血的发生风险(P<0.05)。经济性分析结果显示,由于不同国家不同支付方的意愿支付阈值不同,马昔腾坦的经济性结果存在不一致性,目前缺乏中国人群的经济学评价数据。结论:马...
研究证据
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阿仑膦酸钠用于骨质疏松症治疗的快速卫生技术评估
目的:评估阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的有效性、安全性和经济性。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、VIP、WanFang、Sinomed数据库以及卫生技术评估相关的网站,检索时限从建库至2020年10月10日,收集阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的研究文献。由2名研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,对文献的研究结果进行综合性定性分析与比较。结果:共纳入21篇文献,包括2篇卫生技术评估报告,12篇系统评价/Meta分析,7篇经济学研究。评估结果显示,阿仑膦酸钠可增加原发性和继发性骨质疏松症患者的骨密度,降低椎体骨折发生率,并降低骨转换标志物的浓度,针对绝经后骨质疏松症患者还可降低非椎体骨折风险。同时阿仑膦酸钠不显著增加不良反应的发生率,具有良好的安全性。相比于基础治疗、特立帕肽及其他口服双膦酸盐类药物,阿仑膦酸钠具有成本效果优势,在患者能够耐受的情况下,阿仑膦酸钠具有较好的经济性。结论:阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症具有较好的有效性、安全性和经济性。
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布南色林治疗精神分裂症的快速卫生技术评估
目的评价布南色林治疗精神分裂症的有效性、安全性和经济性,为精神科临床用药提供参考。方法系统检索PubMed、Cochrane图书馆、知网、万方、CBM、维普等数据库和卫生技术评估相关网站,检索起止时间为建库至2020年12月12日,根据纳入和排除标准筛选文献、评价质量、提取数据,对提取的数据进行定性分析。结果共纳入4篇系统评价/Meta分析、1篇经济学研究。布南色林对精神分裂症阴性症状的疗效优于氟哌啶醇(P=0.01),对精神分裂症阳性和阴性症状量表(PANSS)评分改善优于阿立哌唑(P=0.003),对精神分裂症的疗效呈剂量依赖性增加。布南色林引起高催乳血症、体重增加的风险较低,有锥体外系、静坐不能等不良反应,但安全性相对较高。经预测,布南色林纳入医疗保险目录后,可节约不良反应处理费用,对医保基金影响总体安全可控。结论布南色林在治疗精神分裂症方面具有良好的有效性、安全性、经济性。
研究证据
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头孢他啶阿维巴坦治疗革兰阴性菌感染的快速卫生技术评估
目的通过快速卫生技术评估,对头孢他啶阿维巴坦治疗革兰阴性菌感染的有效性、安全性、经济性进行评价,为临床实践与决策者提供循证依据。方法计算机检索Pubmed、The Cochrane Library、中国知网、万方数据库、维普数据库及CRD、INAHTA、CADTH、HTAi、NICE网站,检索时限均从建库至2021年5月20日,仅纳入头孢他啶阿维巴坦治疗革兰阴性菌感染的系统评价、Meta分析、卫生技术评估和药物经济学研究,由2名评价者独立筛选文献及提取数据结果,并对结果进行综合分析。结果共纳入15篇文献,其中10篇为系统评价/Meta分析,4篇为药物经济学研究,1篇为系统评价/Meta分析合并药物经济学研究。有效性研究结果显示头孢他啶阿维巴坦对于产超广谱β-内酰胺(ESBL)酶肠杆菌的轻中度复杂尿路感染和复杂腹腔感染、产肺炎克雷伯杆菌碳青霉烯(KPC)酶耐碳青霉烯肠杆菌感染、血流感染、多重耐药铜绿假单胞菌引起的复杂尿路感染等是较优选择,但对于医院获得性肺炎的疗效不优于其他抗菌药物。安全性研究显示头孢他啶阿维巴坦与其他治疗药物比较死亡率没有显著性差异,但不良事件发生率较高,尤其在腹腔感染...
研究证据
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尼拉帕利治疗晚期卵巢癌的快速卫生技术评估
目的评价尼拉帕利用于治疗晚期卵巢癌患者的有效性、安全性和经济性,为临床治疗提供循证医学证据。方法通过计算机检索中国知网、万方、PubMed、Embase、the Cochrane Library等中英文数据库。由2位评价者分别根据纳入与排除标准进行文献筛选、资料提取和分析。结果从检索到的912篇文献中筛选纳入2篇卫生技术评估(HTA)报告、12篇SR/Meta分析、6篇经济学研究。尼拉帕利用于初治晚期卵巢癌患者的维持治疗及铂敏感复发性卵巢癌患者的维持治疗,均可显著延长患者的无进展生存期(PFS)。安全性方面,尼拉帕利治疗可显著增加血液学不良反应的风险,但患者生存质量无明显降低。结论尼拉帕利用于晚期卵巢癌患者的维持治疗可显著延长患者的PFS,具有良好的有效性和可接受的安全性。
研究证据
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利奥西呱治疗肺高血压有效性、安全性及经济性的快速卫生技术评估
目的:快速评价利奥西呱治疗肺高血压(PH)的有效性、安全性和经济性,为临床治疗方案的选择提供循证参考。方法:计算机检索主要中英文数据库及各大卫生技术评估网站。研究人员独立筛选文献、提取资料。进行质量评价后,对提取的结果进行分类评价和描述性汇总分析。结果:共纳入文献12篇,其中HTA报告2篇、系统评价/Meta分析7篇、药物经济学研究4篇。有效性分析显示:对于肺动脉高压(PAH)患者,相比于安慰剂,利奥西呱可显著增加6分钟步行距离(6-MWD)、心脏指数(CI),降低Borg呼吸困难指数(BDI)、平均肺动脉压(mPAP)、肺动脉阻力(PVR)、临床恶化率、血清氨基末端B型脑利钠肽前体(NT-proBNP)、肺高血压评分(LPH评分),差异有统计学意义。对于慢性血栓栓塞性肺高血压(CTEPH)患者,相比于安慰剂,利奥西呱可显著延长6-MWD,降低mPAP、PVR、BDI、NT-proBNP,差异有统计学意义。对于左心疾病相关性肺高血压(PH-LHD)患者,相比于安慰剂,利奥西呱仅对PVR、CI有显著影响。安全性分析显示:与安慰剂相比,利奥西呱的严重不良事件无显著增加。经济性分析显示:国外...
研究证据
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甲硝维参栓治疗阴道感染的有效性、安全性和经济性快速卫生技术评估
目的通过对甲硝维参栓进行快速卫生技术评估,评价甲硝维参栓治疗阴道感染的有效性、安全性及药物经济性,为临床用药决策提供循证医学依据。方法通过检索Pubmed、Science Director、Cochrane Library、CNKI、CBM等数据库,同时结合线下数据库。由2位研究者独立地根据纳入标准和排除标准进行文章筛选、质量评价及数据提取,并对数据结果进行分析。结果研究共纳入0项HTA报告、3篇系统评价/Meta分析和3篇经济学研究,结果如下:有效性:相比硝呋太尔制霉素、硝呋太尔,甲硝维参栓组转阴率、白日中/重度瘙痒控制率、阴道清洁度改善率更优,复发率更低。安全性:甲硝维参栓不良反应略低于硝呋太尔制霉素,但不具备统计学差异(P> 0.05)。经济性:甲硝维参栓成本效果比优于硝呋太尔制霉素栓、硝呋太尔阴道片,略劣于硝呋太尔制霉素阴道软胶囊,如需达到相似的经济性,需降价至32.08元/支。结论甲硝维参栓治疗细菌性阴道炎具有良好的有效性、安全性和经济性。
研究证据
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泊沙康唑预防血液恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染的快速卫生技术评估
目的:通过快速卫生技术评估,对泊沙康唑预防血液恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染(IFIs)的有效性、安全性、经济性进行评价,为临床实践与决策者提供最新的循证依据。方法:检索各大卫生技术评估(HTA)网站及PubMed、the Cochrane Library、CNKI、万方数据、VIP等国内外文献数据库,仅纳入泊沙康唑预防IFIs的系统评价、Meta分析、HTA和药物经济学研究,由2名评价者独立筛选文献及提取数据结果,并对结果进行综合分析。结果:共纳入34篇文献,其中14篇为系统评价/Meta分析,19篇为药物经济学研究,1篇为系统评价/Meta分析合并药物经济学研究。有效性评价显示泊沙康唑可减少血液恶性肿瘤患者IFIs发生率,显著优于氟康唑和伊曲康唑,尤其是急性髓细胞白血病和骨髓增生异常综合征患者,预防侵袭性曲霉菌感染优于氟康唑和伊曲康唑,预防侵袭性念珠菌感染差异无统计学意义;显著降低全因死亡率和感染相关死亡率。安全性评价显示泊沙康唑与其他抗真菌药物相比不良反应发生率无显著差异。经济性评价显示仅一项研究示急性髓细胞白血病第1次巩固化疗后使用氟康唑预防IFIs更具经济性,其余研究均显示在意愿...
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