国家海洋药物和生物制品产业联盟

新华社北京10⽉9⽇电 中共中央 国务院关于发展新质⽣产⼒的意⻅ 发展新质⽣产⼒是推动⾼质量发展的内在要求和重要着⼒点。为加快发展新质⽣产⼒，现提出如下意 ⻅。 ⼀、总体要求 坚持以习近平新时代中国特⾊社会主义思想为指导，深⼊贯彻党的⼆⼗⼤和⼆⼗届历次全会精神，认真 落实四中全会部署，完整准确全⾯贯彻新发展理念，坚持创新主导、改⾰为要、因地制宜、先⽴后破，坚持 ⾼技术、⾼效能、⾼质量，统筹处理好政府和市场、质态和业态、改⾰和发展、⾃主和开放的关系，统筹发 展和安全，以科技创新为引领，以全要素⽣产率⼤幅提升为核⼼标志，推动技术⾰命性突破、⽣产要素创新 性配置、产业深度转型升级，推动劳动者、劳动资料、劳动对象优化组合和更新跃升，全⽅位推进科技创 新、产业创新、发展⽅式创新、体制机制创新、⼈才⼯作机制创新，加快形成同新质⽣产⼒更相适应的⽣产 关系，营造有利于科技创新和产业创新深度融合的良好发展⽣态，更好⽀撑⾼质量发展。 ⼆、⼤⼒推进科技创新 （⼀）加强原创性颠覆性科技创新。坚持⾯向世界科技前沿、⾯向经济主战场、⾯向国家重⼤需求、⾯ 向⼈⺠⽣命健康，聚焦战略性、标志性、引领性产品组织重⼤科技项⽬。坚持⽬标导向和⾃由探索并重，通 过有组织的基础研究、应⽤基础研究解决技术科学和⼯程科学薄弱问题，⽀持⾃由探索类基础研究开拓创 新。统筹科技创新平台基地建设，体系化布局建设重⼤科技基础设施，强化开放共享，避免重复分散。实施 基础学科和交叉学科突破计划。加强原创理论研究和关键共性技术、前沿引领技术、现代⼯程技术、颠覆性 技术创新。 （⼆）加快突破关键核⼼技术。发挥新型举国体制优势，在重点领域组织实施制造业重点产业链⾼质量 发展⾏动和产业创新⼯程，强化全链条攻关、全要素⽀持、全⽣态建设。落实好⾸台（套）、⾸批次应⽤政策，促进技术迭代升级。 （三）统筹国家战略科技⼒量建设。发挥国家实验室组织国家重⼤科技项⽬、建设国家重⼤创新平台等 ⽅⾯作⽤，在体制机制改⾰上先⾏先试。以国家战略需求为导向，优化国家科研机构、⾼⽔平研究型⼤学、 科技领军企业定位和布局。逐步建⽴激发创新活⼒、知识价值导向、管理规范有效、保障激励兼顾的⾼等学 校、科研院所薪酬制度，同步推进国家科研机构、⾼⽔平研究型⼤学改⾰，调动科研机构和科研⼈员积极 性。允许科研类事业单位实⾏更灵活的管理制度。充分发挥科技领军企业在推动创新链产业链资⾦链⼈才链 深度融合中的关键作⽤。 （四）强化企业科技创新主体地位。加强普惠激励政策供给，建⽴企业研发准备⾦制度，强化企业科技 投⼊主导作⽤。⿎励科技型中⼩企业加⼤研发投⼊，提⾼企业研发费⽤加计扣除⽐例。将符合国家战略需求 的企业研发项⽬按程序上升为国家项⽬，⿎励企业牵头国家科技任务，⽀持有能⼒的⺠营企业牵头承担国家 重⼤技术攻关任务。建⽴⽤⼾考核评价成果的机制，强化企业成果转化主体地位。健全国有企业推进原始创 新制度安排。⽀持专精特新中⼩企业发展。 （五）加速科技成果向现实⽣产⼒转化。⽤好超⼤规模市场优势，推动技术与市场⾼效对接，促进新质 ⽣产⼒规模化发展。实施新技术新产品新场景⼤规模应⽤⽰范⾏动。布局建设概念验证、中试验证平台，加 ⼤应⽤场景建设和开放⼒度。探索建⽴科技项⽬全过程评价机制，⽴项时⼀体部署研发和转化任务，验收时 考核应⽤实绩，解决技术开发与成果转化脱节问题。引导⾼等学校、科研院所按照先使⽤后付费⽅式把科技 成果许可给中⼩微企业使⽤。推动⼤企业向中⼩微企业开放供应链，⽀持中⼩微企业成为成果产业化的重要 ⼒量。以⼈⼯智能引领科研范式变⾰，助⼒提升科研效率。 三、推动科技创新和产业创新深度融合 （六）改造提升传统产业。守牢实体经济根基，巩固和拓展中国制造硬实⼒。以国家标准提升引领传统 产业优化升级，⽀持企业⽤数智技术、绿⾊技术改造提升传统产业。组织实施重点产业提质升级⾏动，巩固 提升矿业、冶⾦、化⼯、轻⼯、纺织、机械、船舶、建筑等产业在全球产业分⼯中的地位和竞争⼒。开展产 业基础再造⼯程、重⼤技术装备攻关⼯程、制造业重⼤技术改造升级⼯程和⼤规模设备更新⼯程。强化对制 造业企业技术改造的资⾦⽀持，落实技术改造投资相关税收优惠政策，促进制造业数智化转型，发展智能制 造、绿⾊制造、服务型制造。增强质量技术基础能⼒，加强品牌建设。深⼊实施新⼀轮千亿⽄粮⻝产能提升 ⾏动、种业振兴⾏动、智慧农业⾏动、农机装备⾼质量发展⾏动、设施农业现代化提升⾏动和农业科技创新 条件建设⼯程，发展农业⼯⼚等新形态。实施服务业扩能提质⾏动，分领域推进⽣产性服务业向专业化和价 值链⾼端延伸，促进⽣活性服务业⾼品质、多样化、便利化发展。 （七）培育壮⼤新兴产业。着⼒打造新兴⽀柱产业。加快新⼀代信息技术、新能源、新材料、智能⽹联 新能源汽⻋、机器⼈、⽣物医药、⾼端装备、航空航天等战略性新兴产业发展，因地制宜建设各具特⾊、优 势互补的战略性新兴产业集群，推动资源集聚、主体集中、成果集成、分⼯合作。深化产业内、产品内专业 分⼯，促进跨⾏业跨区域融合，避免“内卷式”竞争。以产业链为主导、以企业为主体建⽴跨区域产业协作 机制，⽀持东部地区带动中西部和东北地区因地制宜发展新兴产业。在确保安全前提下，推动低空经济、商 业航天健康有序发展。 （⼋）前瞻布局未来产业。探索多元技术路线、典型应⽤场景、可⾏商业模式、市场监管规则，推动量 ⼦科技、⽣物制造、氢能和核聚变能、脑机接⼝、具⾝智能、第六代移动通信等未来产业发展，加快形成⽐ 较完备的产业⽣态。建⽴未来产业投⼊增⻓和⻛险分担机制，充分⽤好现有财政政策⽀持未来产业发展，引 导社会资本持续加⼤投⼊。（九）促进实体经济和数字经济深度融合。健全数据产权归属认定、市场交易、权益分配、利益保护制 度，实施数据要素相关试点⽰范⼯程，充分释放数据要素潜能。优化国家数据基础设施布局建设和运营，深 ⼊开展制造业数字化转型⾏动，实施“东数西算”、智能制造、⼯业互联⽹创新发展等⼯程，建设全国⼀体 化算⼒⽹、国家区块链⽹络。完善促进数字产业化和产业数字化政策体系，打造具有国际竞争⼒的数字产业 集群。 （⼗）全⾯实施“⼈⼯智能+”⾏动。推进⼈⼯智能对传统产业的改造，加快推进智能⽹联新能源汽 ⻋、⼈⼯智能⼿机和电脑、⼈形机器⼈等新⼀代智能终端场景应⽤。加快⼈⼯智能等数智技术创新，突破基 础理论和核⼼技术，强化算⼒、算法、数据等⾼效供给。因地制宜、分业施策布局国家⼈⼯智能⾏业应⽤中 试基地和⾼价值应⽤场景，⼤⼒推动⼈⼯智能在各⾏业应⽤。构建技术监测、⻛险预警、应急响应体系，确 保⼈⼯智能安全、可靠、可控。 四、着⼒推进发展⽅式创新 （⼗⼀）构建绿⾊低碳循环发展经济体系。做强绿⾊制造业，发展绿⾊服务业，壮⼤绿⾊能源产业。坚 持源头减量、过程控制、末端⾼效治理相结合，统筹推进重点⾏业绿⾊化改造，加快绿⾊科技创新和先进绿 ⾊技术推⼴应⽤。健全绿⾊消费激励机制，加强绿⾊产品认证与标识体系建设，提升绿⾊消费⽔平，以绿⾊ 消费带动绿⾊产品供给。建设⼀批零碳⼯⼚和园区。完善资源总量管理和全⾯节约制度，健全废弃物循环利 ⽤体系。 （⼗⼆）优化绿⾊发展政策⼯具箱。实施促进绿⾊低碳发展的财税、⾦融、投资、价格、科技、环保政 策。健全⽣态产品价值实现机制，全⾯实施碳排放总量和强度双控制度，健全碳排放统计核算体系、标准计 量体系、产品碳标识认证制度、产品碳⾜迹管理体系。以全国碳市场为主体完善碳定价机制，扩⼤全国碳排 放权交易市场覆盖范围，优化碳排放配额分配⽅案，加快温室⽓体⾃愿减排交易市场建设，完善全国统⼀绿 证市场。推动⾦融机构提供多样化绿⾊⾦融产品。优化政府绿⾊采购政策，完善绿⾊税制。实施以绿⾊⽣态 为导向的农业补贴制度。 （⼗三）积极推进能源⾰命。聚焦碳达峰碳中和⽬标，有序发展先进核裂变能，构建⾼⽐例可再⽣能源 电⼒系统，完善新能源消纳和调控政策措施，组织重⼤应⽤场景⽰范和推⼴，加速全社会⽣产⽣活⽤能绿⾊ 化进程，推动能源消费、供给、技术、体制⾰命，全⽅位加强国际合作。 五、扎实推进体制机制创新 （⼗四）聚焦科技和经济紧密结合深化改⾰。在国家重⼤⼯程项⽬中按需部署科技任务，健全需求导向 的选题制度、责权利⼀致的管理制度、应⽤导向的评价制度。深化职务科技成果赋权和资产单列管理改⾰。 允许符合条件的国有企业开展多种形式激励。建设开放共享安全的全国⼀体化数据市场，健全转化⾼效的技 术市场，促进各类先进优质⽣产要素⾼效集聚、顺畅流动。 （⼗五）完善市场监管制度。完善市场准⼊制度，强化反垄断和反不正当竞争。加强⼈⼯智能、⽣物等 领域治理。强化跨部⻔联合监管，创新监管⽅式，减少现场监管次数，探索“⽤数据决策、⽤数据管理”监 管模式，提升跨部⻔综合监管智能化⽔平。建⽴⾼效的知识产权综合管理体制，完善惩罚性赔偿制度。研究 同新业态相适应的税收制度。 （⼗六）加⼤⾦融创新产品供给。⿎励和规范发展天使投资、⻛险投资、私募股权投资，更好发挥政府 投资基⾦引导带动作⽤，完善⻓期资本投早、投⼩、投⻓期、投硬科技的⽀持政策，壮⼤耐⼼资本。⿎励银 ⾏开发符合新质⽣产⼒特点的贷款产品。丰富科技创新债券产品体系，⽀持优质科技型企业上市融资，优化 科技型企业并购重组、股权激励等制度。发展覆盖科技创新全链条的保险产品，探索科技租赁等业务。（⼗七）在全球配置先进⽣产要素。扩⼤⾼⽔平对外开放，开拓⽤好全球市场。⿎励⾃由贸易试验区结 合区位特点、资源禀赋、产业优势，集聚国内外先进⽣产要素。发挥各类多边双边合作机制作⽤，推动共建 科技园区、“⼀带⼀路”联合实验室、国际先进技术应⽤推进中⼼等平台，主动构建全球创新合作⽹络。牵 头实施并积极参与国际⼤科学计划和⼤科学⼯程。⿎励外资创业投资机构、国际标准组织等来华发展。建⽴ ⾼效便利安全的数据跨境流动机制。 六、深化⼈才⼯作机制创新 （⼗⼋）培养新质⽣产⼒发展急需⼈才。统筹推进教育科技⼈才体制机制⼀体改⾰。推动⾼等教育提质 扩容，发展新型研究型⼤学，根据产业和科技发展趋势，优化⾼等学校学科专业设置调整机制。推动现代职 业教育⾼质量发展，全⾯推进⼯学⼀体化技能⼈才培养模式。坚持在实践中造就⼈才。⿎励企业和⾼等学校 联合定制化培养⼈才，⽀持⼤国⼯匠、⾼技能⼈才兼任职业学校实习实训教师。充分发挥科学技术普及对提 ⾼劳动者素质的重要作⽤。 （⼗九）健全⼈才使⽤和流动政策。落实税收优惠政策，健全终⾝职业技能培训制度，实施制造业⼈才 ⽀持计划和专业技术⼈才知识更新⼯程，⽀持⽤⼈单位培养⼈才。加快推动科研⼈员考核评价激励与报项 ⽬、发论⽂、评奖励等适度脱钩，防⽌简单按⼈才“帽⼦”定薪酬、定职称、定待遇。加快破除各种隐性壁 垒，畅通⾼等学校、科研院所、企业⼈才交流通道。健全“新⼋级⼯”职业技能等级制度，畅通产业⼯⼈向 上发展通道。 七、加强组织实施 各地区各有关部⻔要在党中央集中统⼀领导下，强化全国⼀盘棋思想，坚持因地制宜，加强分类指导和 重点领域统筹，优化重⼤⽣产⼒布局。坚持先⽴后破、稳中求进，不能脱实向虚、贪⼤求全、搞泡沫化，不 能出现产业空⼼化或产业断层现象，不能盲⽬求新、顾此失彼。各级领导⼲部要树⽴和践⾏正确政绩观，结 合实际探索发展路径，严禁借发展新质⽣产⼒之名违规滥⽤政策，对⼀哄⽽上、盲⽬投资等造成重⼤损失的 严肃追究责任。加强部⻔协调配合，形成⼯作合⼒。中央财办、国家发展改⾰委要统筹做好理论研究、战略 规划、跨区域跨部⻔协调、跟踪监测评估等⼯作。及时总结经验做法，加强宣传推⼴，营造良好氛围。重⼤ 事项及时按程序向党中央、国务院请⽰报告。 Copyright © 2000 - 2026 XINHUANET.com All Rights Reserved. 制作单位：新华⽹股份有限公司 版权所有：新华⽹股份有限公司

摘要海洋富含结构新颖的抗肿瘤活性物质，持续开展海洋抗肿瘤活性物质研发和获取专利知识产权是推动海洋抗肿瘤药物产业化的重要基础保障。本文阐述了数种已上市、已进入临床研究阶段的海洋抗肿瘤药物研发和产业化历程，指出了研发创新过程存在的药源、人才、政策等方面瓶颈和产业化过程存在的临床、市场、资金等方面瓶颈问题，提出了构建抗肿瘤药源种质资源库、基因库，基于大数据和人工智能的精准药物设计来缓解药源问题，探索推动建设国家级海洋药物产业发展创新中心、药物研发委托外包研究机构等产业化专业化平台，拓展多样化的抗肿瘤产品等建议，立足于我国海洋生物资源禀赋，加大产学研合作，使我国海洋抗肿瘤药物研究形成有特色的发展方向和产业化应用。关键词海洋药物; 抗肿瘤；产业发展创新平台; 科技成果转化_正文_恶性肿瘤在各类疾病中的死亡率仅次于心血管疾病列居第二。我国每年用于恶性肿瘤的医疗费用超过2200亿元。海洋环境具有高盐、高压、低温、寡营养等极端环境特点，海洋生物可产生大量如抗肿瘤、抗菌、抗病毒活性的物质。现代大规模的海洋药物开发始于20世纪中叶，据不完全统计，目前已研究的海洋天然产物化合物超过25000个，有望进一步开发成为海洋药物等海洋生物产品。目前已批准上市的海洋药物约有14个，50多个海洋药物处于临床试验阶段，其中抗肿瘤仍是海洋药物开发的重要领域。全球海洋药物和生物制品产业年规模已达 (400~500) 亿美元，并保持年均15%~18%的高速増长趋势。我国现代海洋药物和生物制品产业从20世纪70年代起步。2009年出版的《中华海洋本草》收录海洋药用物种以及具有潜在药用开发价值的物质1500余种，为我国海洋药物研发提供重要的基础资料。目前我国已建成全球库藏量最大的海洋微生物资源保藏库，为研究海洋活性物质提供重要资源库。我国海洋药物和生物制品产业增加值从2015年的302亿元增长至2020年的451亿元，是海洋新兴产业中最具发展潜力的领域之一。国内外海洋抗肿瘤活性化合物的开发范围和数量正在大幅度增加，但是大多数海洋药物领域的研究成果成药率非常低。本文通过梳理海洋抗肿瘤活性化合物文献热点、研究进展及产品情况，为推动我国海洋抗肿瘤药物领域科技创新成果转化与产业化提出发展对策与建议。1海洋抗肿瘤活性物质研究热点和发展现状1.1 基础研究方面的发展现状海洋动物、藻类、放线菌、真菌、细菌、红树林等海洋生物资源是发现新抗肿瘤药物的重要源泉。海鞘在生物进化史上处于无脊椎动物到脊椎动物的进化节点，次级代谢产物结构新颖、功能多样。香叶醇对苯二酚是第一个在海鞘中发现的活性化合物，具有抗白血病细胞毒性。目前，更多的天然产物从海鞘或其共生微生物中被发现。Plocabulin (PM184) 目前用于晚期实体瘤的治疗，处于II期临床试验，这种聚酮化合物最初是从海绵提取物中分离出来的，现在可以通过全合成用于药物用途。ι卡拉胶寡糖可诱导骨肉瘤细胞HOS凋亡并抑制HOS的增殖。从海藻中提取分离并经修饰的海洋硫酸多糖类化合物聚古罗糖酯 (912)，能明显抑制S180肉瘤的生长，体外能抑制肿瘤细胞ts-FT210的增殖。从海洋微生物中寻找抗肿瘤药物已成为一种趋势。在已发现的微生物次生代谢物中，70%由放线菌产生，20%由真菌产生，7%由芽孢杆菌产生。学者从西太平洋深海水中分离出的Penicillium sp. allii-sativi，经实验发现其产生的的化合物andrastone A选择性地对HepG2这一肿瘤细胞展现出显著抑制作用。产自真菌Phomopsis sp. A123的去乙酰真菌环氧乙酯，含有氧桥，以环二烯为骨架，结构新颖，对乳腺癌等有较高的抗肿瘤活性。红树林来源真菌是海洋真菌的最大类群之一。学者研究红树林老鼠簕内生真菌来源化合物D1952具有较好的抗肿瘤活性，并有望成为靶向CDK2的抗肿瘤先导化合物。郭跃伟等开展了10种海洋生物来源候选药物的成药性评价，在10种海洋生物来源候选药物中，有6种用于抗恶性肿瘤，红树植物角果木来源的二萜衍生物Tagasin C为PAPR-1靶向抑制剂，对肝癌细胞等有明显的抑制活性，而对正常细胞的毒性低，适用于开发耐药或复发癌症的用药。当前世界海洋抗肿瘤药物研究开发方兴未艾，国内外学者发表的论文、著作等突飞猛进，进一步推动了海洋抗肿瘤药物的研究与开发。本文作者林逸君曾梳理了2004~2013年间Web of Science收录的海洋抗肿瘤药物文献情况，检索得到的文献数量约5192篇，其中我国学者发表的文献数量居世界第二位共有398篇。为进一步了解近年来海洋抗肿瘤药物研究领域的研究情况，本文对2014~2022年间，Web of Science收录的相关文献进一步进行了分析, 以揭示海洋抗肿瘤药物研究领域科研动态与发展态势，为该领域研究提供有益参考。如图1和2所示，以海洋和抗肿瘤为关键词，共检索得到2014~2022年间共4617篇文献，其中我国学者发表的文献数量共有1907篇，相比前十年，发表文献成果已位居世界第一位，数量上遥遥领先排名数量第二位、第三位的印度和美国。研究热点主要集中在以下几大领域：药理学、化学药物、分子生物学、肿瘤学、有机化学、应用化学、微生物学、食品科学、高分子科学、中西医结合、材料科学等领域。相比前十年，食品科学、中西医结合等领域逐渐展露为研究热点。由于海洋药物研发周期长，海洋功能保健品、食品成为过渡阶段产品，因此食品科学成为研究热点。近年来，岩藻糖基硫酸软骨素、甲壳素和壳聚糖等糖类化合物在生物医学工业中越来越多地被应用于治疗各种疾病。例如，我国广东海洋大学学者Liu等参与研究了来自可食用海洋无脊椎动物的糖类化合物，综述了食用多糖的结构和功能特性并对全球市场价值进行了详细评估。几十年来，据报道，海藻中的多糖具有广谱药理作用和低毒性，被认为是一种具有前景的抗癌药物来源。Kang等从龙须菜中获得了一种具有显著抗肿瘤活性的多糖，该化合物通过诱导细胞凋亡和细胞周期停滞来抑制癌细胞增殖。Lin等研究了东方滋补食品浒苔来源的抗肿瘤肽的制备及性质研究，研究表明其表现出强大的抗肿瘤特性。Zhong等则研究了海洋浒苔多糖的结构与功能，通过改性形成浒苔多糖衍生物，研究表明化合物具有多种强大的生物活性。我国海洋中药也渐渐走上世界舞台。2014-2022年间文献梳理研究表明，广东医科大学、南方海洋科学工程广东实验室湛江、中国科学院、上海海洋大学、中国海洋大学等国内高校、科研机构在该领域的文献研究成果走在前列。海木方汤 (Haimufang decoction) 是一种具有专利的用于肺部癌症治疗的中药处方，已在临床上应用于晚期癌症患者。Ma等通过研究旨在阐明其用于治疗癌症的机制，其可阻止细胞周期，刺激NCI-H1975细胞凋亡，在巨噬细胞RAW264.7中诱导M1极化。羊栖菜作为《神农本草经》中记载的一种中草药，以治疗肿瘤而闻名，日常它可用于传统菜肴。Liu等梳理了羊栖菜的疾病治疗和营养潜力，讨论其作为海洋来源抗肿瘤药物的可能性。免疫疗法是一种利用人体自身的免疫系统对抗癌症，研究表明，具有抗肿瘤活性的中药可增强宿主免疫力。Yang等研究了提高肿瘤免疫治疗效果的多糖等具有代表性的中药活性成分，以及对肿瘤的免疫调节和逃逸机制。中国海洋生物资源量和多样性丰富，具有很好的资源优势。例如Phakellistatins就是一类富含脯氨酸的环七肽，是从我国永兴岛海绵Phakellia fusca中分离得到的具有细胞毒作用的环肽。1.2 专利研发及产学研合作方面的发展现状专利资源是紧密联系科技和经济两大领域的纽带，可以衡量产业的创新态势。截至2023年8月，在国家知识产权局专利检索及分析系统里，通过“抗肿瘤”“海洋”等关键词检索，筛除实用新型和无效发明后，统计得到的2003~2022年，在我国的有效授权发明专利和在我国生效的PTC专利数量为1237件，一一核对确认专利领域后，统计的2003~2022年间在我国有效的海洋抗肿瘤领域专利数据如图3所示。从专利可以看出，2010年前，在我国海洋抗肿瘤领域专利知识产权基本为薄弱空白阶段，科研成果以科学研究和发表论文为主，还未转化为专利成果。2011~2020年，专利量逐渐呈增长态势，2017年达到最高，之后年度除2021、2022年授权审批时限还较短以外，其他各年度的专利量在每年40件左右的水平。科技创新转化为专利成果有个时间滞后问题，目前海洋抗肿瘤药物和生物制品产业在我国正蓬勃发展。拥有自主知识产权的药物是企业生命力所在，发展海洋抗肿瘤药物应重视开发自主知识产权的抗肿瘤活性物质成果并推动产业化。海洋药物研发是一项复杂系统工程，前期投资大、风险大，需要生物技术企业、研究机构、制药公司合作并投资。产学研合作促成了海洋生物医药的良性发展，通过合作进行海洋生物药品生产技术或生产权的转让与应用。美国通过《拜杜法》《国家合作研究法》等法律形成了完善的技术转让规范从而解决了产学研合作中成果归属问题。我国学者秦军也指出，产学研合作知识产权的归属问题影响着产学研的长期稳定发展。刘海波等对我国政产学研合作创新的主要模式及其知识产权管理特点更加细化分析，包括联合攻关、共建研发平台、共建研发实体、共建科技园、整体对接、战略联盟等模式。目前很多药品开发普遍采用委托外包策略，由生物技术公司和制药公司与药物外包公司结成技术联盟，外包公司主要进行技术性强、专业分工明显的那部分研究开发内容，以其低成本、专业化、高效率的运作方式，受到产业链的高度重视。2海洋抗肿瘤药物产业化情况持续开展海洋抗肿瘤活性物质研发和获取专利知识产权是推动海洋抗肿瘤药物产业化的重要基础保障。美国食品药品监督管理局 (FDA) 将药物分为两大类进行管理，化药 (小分子化药、抗体类药物等) 和生物类药物。如表1所示，国内外已上市的海洋抗肿瘤药物有阿糖胞苷 (Cytarabine, Cytosar-U®)、甲磺酸艾日布林 (Eribulin mesylate, E7389, Halaven®, 海乐卫®)、曲贝替定 (Ecteinascidin-743, Trabectedin, Yondelis®)、阿普立定 (Dehydrodidemnin B，Plitidepsin, Aplidin®)、阿特赛曲斯 (Brentuximab vedotin, Adcetris®, 安适利®, 维布妥昔单抗) 等。除此之外，Plinabulin, Marizomib, Telisotuzumab vedotin, Plocabulin, Dolastatin-10等进入了临床试验阶段。2.1 国际上开发的海洋抗肿瘤药物产业化情况由于天然产物产量较低，全化学合成是加快产业化进程的关键点。阿糖胞苷是世界上第一个海洋药物，早在20世纪30年代，科学家从海绵中提取分离得到具有生物活性的核苷类抗肿瘤先导化合物。而后阿糖胞苷由加州大学伯克利分校实现全合成，在Upjohn公司实现产品化，于1969年被美国FDA批准上市，适用于非淋巴细胞性向的白血病的治疗，目前能替代它的药物并不多。国内市场上阿糖胞苷的主力剂型为注射剂，该品种常年销售额在3亿元人民币以上。曲贝替定是一种来源于海鞘的生物碱类化合物。于2007年被欧洲药品管理局 (EMA) 批准用于治疗软组织肉瘤，2015年经美国FDA批准被用于治疗脂肪肉瘤等，目前其在80多个国家的全球年收入已超过1亿美元。从活性物质发现到药品上市历时38年的长周期，最具代表性的合成路线是由日本育秀公司开发，解决药源问题为曲贝替定产业化打开了大门。甲磺酸艾日布林是源于海绵的大环聚酮类似物，主要通过改变微管动力学抑制细胞有丝分裂机制来发挥抗癌作用。2010年，甲磺酸艾日布林上市被用于治疗恶性乳腺癌，2019年甲磺酸艾日布林获得我国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准进入中国市场。从发现到成功上市历经24年，艾日布林依然被视为采用纯化学合成方法生产的、结构最为复杂的非肽类药物。高难度合成因具有高技术壁垒，对下游制剂合作企业有更强的议价权，利润在产业链中处于高端水平。阿普立定于2018年获得美国FDA批准上市，其研发过程也历经曲折。Didemnin B是从膜海鞘中成功分离得到的具有抗肿瘤细胞毒作用的环肽，对淋巴瘤和脑胶质母细胞瘤有一定疗效。Didemnins同系物中Dehydrodidemnin B的体内外抗肿瘤活性明显强于Didemnin B且会显著降低其细胞毒作用。Didemnin的经典合成方法于1997年报道，利用一系列磷盐多肽缩合试剂来合成酰胺产物，收率高，可获得大量的目标化合物。最终，Dehydrodidemnin B于2004年被美国FDA批准用于多发性骨髓瘤和急性淋巴性白血病的治疗，2018年正式获准上市。近年来，抗体偶联药物 (ADC药物) 发展迅猛，多个ADC药物获批，将ADC药物又推向新的研发高潮。国内外大型药企强强合作成为药物开发的有效路径。阿特赛曲斯于2011年上市，是从海兔毒素中提取的有抗肿瘤活性的抗体偶联药物，用于治疗霍奇金淋巴瘤和系统性间变性大细胞淋巴瘤 (sALCL)。2020年，获得我国NMPA批准，正式进入中国。自此生产企业武田公司已先后将三款创新的抗肿瘤产品引入中国，还积极与高校、研究所和医院开展合作，参与我国肿瘤领域的科研学术发展。Adcetris®原由Seagen (原Seattle Genetics) 研究，后来与Takeda联合开发，2021年Adcetris®全球销售额为13.06亿美元。2020年，默沙东与原Seattle Genetics企业达成合作协议，共同推进靶向LIV-1的ADC药物Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 的开发，并将平分后续的商业权益，目前其处于II期临床阶段。2023年，Sutro Biopharma公司申请的1类新药STRO-002注射液获得我国NMPA临床试验许可，拟开发用于治疗晚期恶性实体瘤，天士力生物通过一项约3.85亿美元的合作获得其中国独家开发和商业化权益。2.2 我国国内企业参与开发的海洋抗肿瘤药物产业化情况我国海洋抗肿瘤药物产业化与美国、欧洲等相比，还处于跟跑阶段。2010年从海洋真菌Aspergillus sp. CNC-139中获得的化合物为模板合成的Plinabulin (NPI-2358，普那布林) 已进入Ⅲ期临床研究，用于治疗非小细胞肺癌。早在2021年8月，恒瑞医药斥资不超过13亿元人民币首付款加里程碑条款引进普那布林在我国的联合开发权以及独家产业化权益。药物研发的长周期合作过程中里程碑条款显得特别重要，有利于投入各方明确目标，加快推进药物产业化进程。但是，我国在糖类海洋药物开发方面独具特色并保持一定优势。K-001藻类糖肽复合物，是国内外首个用于胰腺癌治疗的国产新药，K-001是获得我国NMPA批准进入临床Ⅲ试验的抗肿瘤1.1类候选生物新药。2023年德大生物与上药控股签订战略合作协议围绕创新药生命周期中的“研发、生产、流通和使用”四个环节开展深度合作，德大生物专注药物研发，上药控股专注供应链创新服务模式。β-葡聚糖具有抗肿瘤作用，例如Yang等在褐藻中发现了一种β-1, 3/1, 6-葡聚糖 (BGl36)，其对RAW264.7巨噬细胞显示出免疫调节作用。南极褐藻中β-1, 3/1, 6-葡聚糖含量极高，为开发海洋药物奠定了坚实基础。2022年，由青岛海洋生物医药研究院、中国海洋大学、正大制药 (青岛) 有限公司联合研发的BG136抗乳腺癌药物通过我国NMPA批准进入临床试验阶段，是国际上首次将海藻来源的多糖应用于肿瘤的免疫治疗。BG136是申报化药临床，与传统小分子化药不同，BG136是大分子药物，其产品存在质量会随制备工艺的变化而变化进而影响药性的困难，目前工艺已得到有效优化。在ADC药物开发方面，我国也紧跟国际研发潮流。维迪西妥单抗 (爱地希®) 是由荣昌生物自主研发的我国首个原创ADC药物，是我国首个获得美国FDA、我国NMPA突破性疗法双重认定的ADC药物。2021年，维迪西妥单抗胃癌适应症获我国NMPA批准上市销售。ARX788是我国一款自主研发的创新药物，已进入临床Ⅲ期，已证明对HER2阳性乳腺癌和胃癌具有临床活性。2023年ARX788在关键临床ACE-Breast-02研究中已达主要疗效终点，据此结果，新码生物申请提前完成临床研究并向我国NMPA提交新药上市申请。同时，在海洋抗肿瘤中药研发领域，据《中华人民共和国药典》记载，有170余种海洋中药被开发，处于起步发力阶段。海力特 (海麒舒肝胶囊) 主要成分为从昆布和麒麟菜中提取的一种多糖类药物，其抗肿瘤作用与增强机体免疫功能有关，对小鼠S180实体瘤、肝瘤H22均有明显的抑制作用。其生产厂家为青岛正大海尔制药有限公司，企业以中国海洋大学为技术依托，开展了丰富的可持续发展的产品储备，2002-2008年间企业主要产品实现产值5664万元人民币。3我国海洋抗肿瘤药物研发和产业化存在的瓶颈问题3.1 海洋抗肿瘤药物研发创新存在的瓶颈问题3.1.1 药源方面在海洋抗肿瘤药物的研究过程中，药源问题是制约因素之一。《中国海洋生物种类与分布》确认的我国海洋生物资源种类达到2万余种，其中具有潜在药用价值的约有7500种，但目前仅有不到2000种被初步鉴定。海洋生物资源分布密度相对低，而海洋生物体中的抗肿瘤活性物质更是在微克级或毫克级，活性物质的规模制备已经成为海洋抗肿瘤药物开发的关键限制性因素之一。3.1.2 人才方面人才是第一生产力。海洋抗肿瘤领域方向的多样性决定了人才团队需要掌握的专业知识的多样性。随着基因工程、细胞工程、酶工程、人工智能等技术的不断发展，复合型人才、产业化人才的缺乏也将限制产业的发展。人才培育成本高，也需要定期组织国内外学术交流，开展交叉学术方向创新人才培养。专利知识产权的撰写和保护方面的专业知识也需提高，光注重发表文章，未先申请专利，将给海洋药物发现和应用产生意想不到的损失。3.1.3 政策方面国家对国产新药研发高度重视，于2008年启动“重大新药创制”科技重大专项并取得显著成果，其目标是从“仿制”转变为“创倍”，走“医药强国”之路。国家对现代药物研发的重视，海洋药物发展也迎来了重大机遇。但目前海洋新药领域产业端，还缺少国家级的海洋药物产业发展创新中心，可从政策和资金方面给予更多的支持，以培育海洋药物研究与产业化创新高地。3.2 海洋抗肿瘤药物成果转化产业化存在的瓶颈问题3.2.1 临床方面梳理近二十多年的文献研究发现，大多数文献研究以海洋抗肿瘤生物活性物质在体外细胞培养中的细胞毒活性研究为主，仅有极少数物质进一步研究体内抗肿瘤活性。由于海洋生物活性物质拥有多样性的抗肿瘤机制，对使用剂量和作用时间都很敏感，这些不确定性也必将导致临床给药方法的多样性，使得真正能临床应用的海洋抗肿瘤药物的种类依然十分有限。相比于国外，我国海洋药物研究成果成药率更低。例如海洋糖类药物“甘露寡糖二酸” (GV-971，商品名“九期一”) 是一种已上市的抗阿尔茨海默症药物，经过相当长时间的研究才逐渐明晰GV-971的作用机理。该药物是我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药。由于阿尔茨海默病发病机制十分复杂，病程时间长，虽然该药的上市为患者提供新的用药选择，但是，我国NMPA要求申请人上市后继续进行药理机制方面的研究和长期安全性有效性研究。类似的，在我国海洋药物研究领域，依然存在很多药物研究作用靶点和药理机制不明，容易造成药物品质控制不稳定，都给药物的产业化、市场拓展和大规模应用带来阻碍。具体到海洋抗肿瘤药物的上市许可必须基于Ⅲ期确证性临床研究结果，由于肿瘤疾病的特点，从药物筛选到最终产品上市，可长达10年以上。为加快海洋抗肿瘤药物的产业化进程，缩短临床周期是有效手段。3.2.2 市场结合度方面我国海洋抗肿瘤药物研究的主体以高校与科研院所为主，例如，2014-2022年间我国海洋抗肿瘤文献研究量前两位的机构是中国海洋大学和中科院。这种现象往往容易造成海洋药物的开发与企业产业化脱节的问题。海洋抗肿瘤药物的筛选和研发与市场下游环节脱节严重，适应症与非海洋药物重叠严重，即使海洋抗肿瘤药物成功上市，也面临在市场上与化学药物难以形成有力竞争。3.2.3 资金方面我国的新药研发资金主要来源于政府补助和企业自筹，新药研发的高风险特点导致申请资金困难。海洋抗肿瘤药物作为新药研究的一大领域，资金也是其成功实现产业化的重要保障之一。我国大部分制药企业不敢向处于早期研究的海洋新药投资，最终导致很多基础研究成果难以成果转化，或是在产业化进程中提前因资金原因终止。4我国海洋抗肿瘤药物产业发展的对策建议我国海洋抗肿瘤药物基础研究成果丰硕，为使国内的海洋药物产业化与国际接轨，从跟跑向并跑、领跑前进，从加快海洋抗肿瘤活性物质研究成果转化为产品提出几点建议。4.1 基于研发创新的对策建议4.1.1 构建抗肿瘤药源种质资源库、基因库缓解药源问题我国不仅是世界上海洋生物资源最丰富的国家之一，也是基因资源最丰富的国家之一。生物资源种类丰富但天然抗肿瘤化合物来源有限，严重制约了海洋抗肿瘤药物的发展。产业化成熟度较高的海洋药物主要来源于微生物、藻类等资源，因此为了缓解药源问题，丰富药源微生物、藻类资源是一种思路。目前，依托自然资源部第三海洋研究所已建成全球库藏量最大的海洋微生物资源保藏库和我国最大的海洋药源生物种质资源库，已开展研究发现了微生物来源馏分样品15000余份，发掘汇集海洋药源生物达6000份以上。其中，发现深海微生物新化合物700余个，占国际报道的深海来源新化合物60%以上，达到国际领先水平。基于这些研究，针对海洋抗肿瘤领域，已攻关获得一批具有自主知识产权的药物先导化合物。我国海洋抗肿瘤药物产业化应抓住这一重要契机，对海洋抗肿瘤药源生物种群进行研究，构建抗肿瘤药源种质资源库、基因库等，为海洋抗肿瘤药物的研发提供源源不断的资源保障。4.1.2 基于大数据和人工智能开展精准药物设计与活性评价在2018年出现了一些基于DNA信息的引人注目的新兴技术，比如新药预测、人工智能以及基因大数据的应用，结合体液活检可为多数癌症提供一种有效的早期筛查方法，并为精准确定癌症类型、设计抗癌药物提供线索。施定基等讨论了分子海洋药物在基因水平上如何进一步开发。可通过基因大数据带动科技创新，基于大数据和人工智能精准进行药物设计，基于我国在该技术领域的优势，实现在抗肿瘤新药研发领域与国际接轨。以恶性肿瘤治疗和器官修复为目标，重点突破个性化肿瘤细胞、个性化/通用性免疫细胞、个性化类器官等功能细胞或者组织/器官三维规模化培养、扩增与临床前质控等关键技术，实现治疗性细胞、组织、类器官的精确三维体外培养，推进海洋抗肿瘤活性化合物在细胞、组织、类器官中的活性评价与验证，加快推动进入临床阶段。4.1.3 以打造国家“战略力量”为目标设立国家级海洋药物产业发展创新中心制定海洋药物产业发展政策，以打造国家“战略力量”为目标设立国家级海洋药物产业发展创新中心，对标美国国家生物技术信息中心、欧洲生物信息研究所等生物技术资源平台建立我所海洋药物技术大数据中心。加大对国家级海洋药物产业发展创新中心的资金和人才培养支持力度。欧盟共体在1989年发起“从海洋生物资源中寻找新药”大项目，对7000多个海洋生物，15000多个海洋微生物进行了研究，发现了450多个海洋天然产物，其中31个具有明显的抗肿瘤活性。我国已建立世界上库藏量最大的海洋微生物菌种资源库。通过制定我国海洋抗肿瘤科学和技术专项计划，设立建立海洋生物采集、分类样品数据库；开展海洋微生物分离、大规模发酵；海洋天然产物筛选、鉴定；建立生物活性物质化合物数据库等专项，来加速大规模的生物活性筛选以寻找和发现新药或新药先导化合物。在人才培养层面，借鉴我国新药研究与开发“1035工程”经验，部署海洋抗肿瘤药物领域重大工程项目，在项目实施过程中培养一批具有国际先进水平中青年学科带头人，建立从新药研发到产业化各个环节学科配套、专业齐全的科技队伍。建立专门的海洋抗肿瘤领域专利库和成果库，在研究成果公开前注重自主知识产权的形成和保护，动态筛选和更新知识产权库，为产学研合作奠定基础。4.2 基于成果转化产业链端的对策建议4.2.1 培育药物研发委托外包机构，加大产学研合作从长期发展着眼，创新药物研究中多学科、多单位的联合产学研合作是趋势，有利于研究开发有自主知识产权的海洋抗肿瘤药物。新药创制需历经基础理论研究、靶点发现和验证、新药研发、临床试验以及市场验证等阶段。新药创新链条比较长，就很依赖于整个过程的产学研结合。目前，我国新药开发主要包括三种合作形式。院企合作开发，双方共同报批、生产新药。科技成果转让或许可，科研院所将临床批件或《新药证书》转让给企业或许可企业使用。科研院所或企业自主研发并实施成果产业化，新药产品利润用于支持新的项目研究。制药行业最核心的竞争力来源于新药创新水平，2014-2022年间文献梳理研究发现，目前中国海洋大学和中国科研院上海药物研究所等相关科研单位走在我国海洋药物创新研究的前列。“十三五”“十四五”期间，我国在新药研发领域逐渐与国际社会接轨，出现了一些有研发能力的上市企业，生物技术创业公司也在资本市场的助推下变得多了起来，更有不少在国际上占有相当地位的药物研发委托外包机构，促成了数十种国产Ⅰ类新药获批上市。目前应加大这些类型单位的产学研合作。为促进科研成果进入临床研究，注重培育药物研发委托外包机构也是关键的一环。例如药明康德致力于搭建一站式生物药研发和生产服务平台，提供全方位的研发生产服务，加速药物从创新成果到商业化生产的研发进程，进一步提升我国在全球新药研发的地位。厦门艾凯奇致力于为客户提供药物发现、毒性测试、疾病建模、细胞治疗、个性化医疗干细胞解决方案以及原创药物发现和开发过程的专业化研发服务。探索推动药物研发委托外包研究机构等产业化专业化平台建设，有利于形成海洋药物技术领域优势力量集成、资源开放共享、创新资源整合的创新环境。4.2.2 灵活变换产品定位，开发多样化的抗肿瘤产品由于肿瘤疾病的特点，抗肿瘤药物的临床试验周期更长，为增加患者有效治疗机会，以多样化的抗肿瘤产品丰富市场是趋势。目前我国抗体药物市场发展严重不足，进口抗体药物仍占主导地位。在抗体药物的产业化过程中，抗体小型化已成为抗体药物研究的主要趋势，海洋纳米抗体药物更具有广阔的应用市场前景。采用中国沿海的软骨鱼资源，进行噬菌体展示、酵母展示、哺乳动物展示系统的优化，能很好地进行海洋纳米抗体药物开发，具有更强的稳定性、更好的组织渗透性、更高的亲和力等优点。2014-2022年的文献梳理研究发现，抗肿瘤食品科学研究已成为热点。药物为病人所服用，保健功能食品则为由健康到疾病的过程的诱发态人体设计。药食同源的健康功能食品开发，成为与海洋抗肿瘤药物研发并驾齐行的重要内容。在海洋抗肿瘤药物研发的较长周期中，可先开发海洋抗肿瘤保健食品、抗肿瘤疫苗、二类医疗器械抗癌涂抹制品等产品抢占市场，同时推进药物临床试验，加快海洋抗肿瘤活性化合物产业化。处于已上市的海洋抗肿瘤药物以及处于不同临床试验阶段的海洋抗肿瘤药物，基本已解决了药物来源的问题，在此基础上进行药物的二次开发，例如新适应症、新剂型或新用途等，类似于化学药物的开发思路与方式，将海洋药物进行二次开发，充分挖掘已有的海洋药物的潜力，均能以较低的成本快速提升海洋抗肿瘤药物的开发速度。在恶性肿瘤发病率高居不下的背景下，药物开发已经成为全世界增长最快的产业之一。我国海洋抗肿瘤药物研究应抓住这一机遇，探索推动建设国家级海洋药物产业发展创新中心，立足于我国海洋生物资源禀赋，加大产学研合作，与国际接轨，使我国海洋抗肿瘤药物研究形成有特色的发展方向和产业化应用。内容来源：凡默谷版权声明：我们分享文章、图片来自网络，版权归原作者及原出处所有。此文出于学习分享、传播更多资讯之目的，无商业用途。若涉及作品内容、版权或其他问题，敬请原作者联系我们(邮箱：xianghaiwenyao@126.com)，立即处理。

中国共产党优秀党员，中国工程院院士，著名教育家、中国现代海洋药物学科的开拓者与奠基人，山东省政协原副主席，中国海洋大学原校长管华诗同志，因病医治无效，于2026年9月4日11时18分在青岛逝世，享年87岁。管华诗同志于1939年8月出生于山东夏津，1959年9月考入山东海洋学院，1964年8月毕业留校任教，1965年10月加入中国共产党。历任水产系教员、副主任，水产学院副院长，副校长。1993年7月至2005年6月，任青岛海洋大学校长、中国海洋大学校长。其间，1994年6月至1999年9月，任青岛海洋大学党委副书记、党委书记。1995年当选中国工程院院士。第八届、九届、十届全国人大代表，第三届、四届中国工程院主席团成员，中国工程院农业学部第一届主任，第八届山东省政协副主席，中国科协第六届常委，第五届、六届山东省科协主席。获1991年全国五一劳动奖章、1978年全国科学大会奖、2009年度国家技术发明一等奖等。遵照管华诗同志本人及家属意愿，丧事一切从简。管华诗同志遗体告别仪式定于2026年9月8日（星期二）上午9时在青岛市殡仪馆追瞻厅举行。谨此讣告。中国海洋大学 2026年9月4日联系方式：党委办公室、校长办公室曹老师：0532-66782666，15621455180，cyn@ouc.edu.cn传 真：0532-66782799医药学院、食品科学与工程学院、青岛海洋生物医药研究院李老师：0532-82031631，18153275329，lchunxia@ouc.edu.cn孙老师：0532-85906816，13608974153，sunyang@ouc.edu.cn传 真：0532-85067779单位地址：山东省青岛市崂山区松岭路238号管华诗同志生平管华诗，男，汉族，1939年8月生，山东夏津人，中国共产党党员，中国工程院院士，山东省政协原副主席，中国海洋大学原校长。1959年9月考入山东海洋学院，1964年8月毕业留校任教，1965年10月加入中国共产党。历任水产系教员、副主任，水产学院副院长，副校长。1993年7月至2005年6月，任青岛海洋大学校长、中国海洋大学校长。其间，1994年6月至1999年9月，任青岛海洋大学党委副书记、党委书记。1995年当选中国工程院院士。第八届、九届、十届全国人大代表，第三届、四届中国工程院主席团成员，中国工程院农业学部第一届主任，中国科协第六届常委，第五届、六届山东省科协主席。2026年9月4日11时18分，因病医治无效，在青岛逝世，享年87岁。管华诗同志是著名教育家。在世纪之交中国高等教育改革和学校发展的关键时期，他担任学校主要领导，推动学校入选“211工程”重点建设高校，使学校迈入快速发展的轨道；促成“四方共建”，推动学校入选“985工程”重点建设高校，实现学校跨越式发展。首倡“建设高水平特色大学”，前瞻性和引领性确立学校总体发展战略、学科发展思路等办学理念，为我国高等教育改革作出重要贡献。他爱惜人才，高度重视人才队伍建设，深化以人事制度改革为牵引的校内管理体制改革。他潜心育人，诲人不倦，桃李遍天下，为国家培养了大批栋梁之才。他倡议并出资发起成立华实海洋药物奖励基金，激励广大学子和青年教师积极投身海洋药物研究。管华诗同志是海洋强国建设的积极践行者和国家海洋科技事业发展的重要推动者。发起筹建我国第一个国家海洋科学研究中心——青岛海洋科学与技术国家实验室（现崂山实验室），并受聘为青岛海洋科学与技术试点国家实验室学术委员会主任委员，为打造国家战略科技力量、完善海洋科技创新体系作出重要贡献。他大力推进海洋知识传播、海洋文化建设和全民海洋意识提升，创设“科学·人文·未来”论坛，推动海洋领域科技与教育协同创新。管华诗同志是中国现代海洋药物学科的开拓者与奠基人。他带领团队研制出我国第一个现代海洋药物藻酸双酯钠（PSS），建立中国第一个海洋特征糖库，主持编纂中国首部大型海洋药物典籍《中华海洋本草》，创建新型研发机构青岛海洋生物医药研究院，系统构建“科学—技术—工程—产业—市场”全链条海洋药物创新体系。他倡议并发起实施“蓝色药库”重大科技战略，为中国现代海洋药物学科建设和产业发展作出里程碑式贡献。管华诗同志获得了诸多荣誉。1990年获全国高校先进科技工作者称号，1991年获全国五一劳动奖章，1995年获全国先进工作者称号。获1978年全国科学大会奖、2004年度山东省科学技术最高奖、2009年度国家技术发明一等奖、2010年何梁何利科学与技术成就奖、2011年“十一五”国家科技计划执行突出贡献奖、2017年中国药学会突出贡献奖。管华诗同志对党忠诚、为人真诚。他的一生是执着蓝色梦想的一生，是无私奉献、追求卓越的一生，是不懈探索、勇攀高峰的一生。他勤奋耕耘、锐意改革、勇于担当的精神和杰出贡献，我们将永远景仰与铭记！信息来源：中国海洋大学

近期，治疗脓毒症性凝血病的LY103海洋原创新药正式获准进入一期临床试验，LY104原料药临床试验正紧锣密鼓地推进。回顾2025年8月，一支贴着蓝色标签、盛有透明液体的安瓿瓶，摆进了青岛海洋生物医药研究院研发大楼的展柜里。瓶中的LY104注射液正式通过国家药品监督管理局技术审查，获得药物临床试验批件。这是“蓝色药库”开发计划首个获批进入临床试验阶段的1.1类海洋小分子药物，若进展顺利，它将有望成为全球首款抗慢阻肺的海洋新药。“它叫LY104注射液，是从大海里‘捞’出来的礼物。”中国海洋大学海洋生物医药研究院研发团队从8万余海洋和中药小分子中“淘”出这一个潜在化合物。一份报告与一个决定LY104的故事，起点在中国海洋大学海洋生物医药研究院研发团队的一份慢阻肺调研报告里。慢阻肺是慢性阻塞性肺病的简称，致死率高且尚无根治药物。据世界卫生组织估计，全球有近5亿人患有慢阻肺，平均每年约270万人因此死亡；我国慢阻肺病患者数近1亿，60岁以上人群患病率超过27%。2018年起，研发团队启动海洋来源活性化合物的研究，希望从海洋中筛选出一种候选药物来突破慢阻肺的治疗瓶颈。为什么锁定海洋？因为海洋中的药用生物资源非常丰富。海洋高盐、高压、寡营养的独特环境，促使海洋生物产生结构新颖、活性独特的天然产物，具有比陆生来源的天然产物成药性高的潜力。方向有了，困难却摆在眼前。团队要从3万余个海洋小分子和5万余个中药小分子中筛选出潜在化合物。研究人员用“海底寻宝”来形容这一过程的难度。按照传统模式，至少需要10年时间。从生物学到计算机：一次主动“跨界破局”传统海洋新药开发采用“生物采集-人工分离-体外筛选-结构改造”的线性模式，8万级化合物人工全筛需36个月以上，人力、经费消耗巨大，同时，大量候选分子进入细胞实验后靶点活性不达标。面对这一瓶颈，研发团队意识到，是否可以尝试改变“大海捞针”式的传统路径？他们将目光投向计算机辅助药物设计，通过借助计算工具为药物筛选安上“导航仪”，先通过计算手段缩小候选范围，再有针对性地开展实验验证。研发团队始终坚持“药物设计的本质是对分子结构和生物活性的深刻理解，计算工具只是帮助我们更快地做出科学判断”。他们从药物化学和药理学的底层逻辑出发，将化合物的结构特征、靶点结合模式、类药性原则等药学知识融入到计算筛选的每一个环节——不是简单地“跑程序”，而是在每一次筛选前都要问自己：这个分子的骨架有没有成药潜力？它的作用靶点是否与慢阻肺的病理机制相关？它的理化性质是否适合开发成注射剂？经过三年不懈努力，团队在实验室成功建立起以“分子-细胞-动物”多层次模型为基础的一整套药物活性筛选和验证平台，从化合物设计、活性筛选到机制验证，形成了一条完整的研发链条。在这个实验平台上，他们发现了对慢性肺病治疗具有显著活性的一类海洋小分子，LY104就来源于它们。28天改写36个月：效率背后的药学逻辑此后，研发团队基于AI技术的筛选评价平台，再次对8万余海洋和中药小分子开展系统性的虚拟评估，仅用28天完成了全库评估分析，精准锁定了具有高选择性的先导骨架。传统模式同等规模筛选至少36个月，新的评估效率大幅提升，直接淘汰了99.85%的无潜力分子。有效先导物命中率从人工筛选的0.12%提升至12.7%，筛选精准度提升105倍。效率提升的背后，并非简单的“机器换人”，而是团队在药物设计逻辑上的系统性突破。传统的“现行筛选”模式中，每一个化合物都需要经过分离纯化、细胞实验、动物验证等完整流程才能判断其价值，“逐一试错”的时间成本巨大；而AI辅助药物设计的研发路径则是在真实世界开展实验之前，先通过计算评估对所有候选分子进行“预分类”，让实验资源集中投入到最有潜力的那批化合物上。这就好比要从一万颗种子里找出最能长成参天大树的那一颗，过去只能一颗一颗种下去等它发芽；现在则可以先通过观察种子的形态、密度、饱满度，初步筛选出可能最优质的那几十颗，再集中精力精心培育。锁定先导骨架之后，团队经过多轮筛选与评估，最终确定了LY104的优选结构。后续的临床前研究阶段，团队在国际欧亚科学院院士、中国海洋大学“蓝药人才”计划技术总师杜冠华的指导下，设计了更有针对性的动物实验方案，减少动物使用量31%，缩短药理毒理评价周期45天。整个过程呈现出一个清晰的逻辑链条：先通过计算手段缩小候选范围，再用生物学方法验证和筛选，然后根据验证结果优化分子结构，最后用动物实验确认安全有效。每一步都为下一步提供依据，环环相扣。从实验室到临床：一条完整的转化之路经过多年攻关，一种海洋无脊椎动物——苔藓虫，进入团队视野。为了抵御海洋高盐、高压、低光照、寡营养的环境，海洋苔藓虫会分泌或合成活性很强的物质来保护自己。苔藓虫骨骼化石被称为“海浮石”，是一种传统中药，具有清肺化痰和止咳功效。LY104的核心结构便来源于此。2021年11月，LY104项目在海药院立项。在杜冠华的统筹规划下，新药研发一路闯关，就在即将获批的冲刺阶段，团队遇到了中试后续纯化环节原料药杂质含量超标的“拦路虎”。关键时刻，研发团队依据杜冠华提出的重结晶纯化方案开展技术攻坚，最终将杂质浓度严格控制在0.1%范围内。临床前研究数据显示，LY104既能通过舒张支气管直接缓解呼吸困难症状，又可通过抑制肺部炎症反应改善肺功能，还能对受损肺细胞实现修复作用，形成“对症+对因”的双重药理机制。国内COPD药物市场规模超200亿元，预计商业化峰值销售额将达15至30亿元。“这需要结合药物前期研究数据，明确入组人群标准、给药剂量梯度与频次、安全性监测指标及疗效评估节点，让方案兼具科学性与合规性。”手握批件，项目团队正在筹备Ⅰ期临床试验。从“蓝色药库”到可复制的范式LY104的意义不止于一款新药。它验证了一种新的研发路径：将系统的化合物评估、精准的药理学验证、高效的转化开发融为一体，形成可复制的范式。这一模式可复制至其它海洋药用生物资源中小分子活性物质的开发。从一份慢阻肺报告到一支透明安瓿瓶，从生物学出身到主动拥抱计算工具，中国海洋大学海洋生物医药研究院研发团队用七年时间，让科学的力量“潜入”深海，从8万分子中“淘”出了海洋送给慢阻肺患者的礼物。“蓝色药库”的梦想，正在一步步照进现实。（作者：中国海洋大学海洋生物医药研究院副院长 秦冲）来源：自然资源部官网

自然资源部日前发布上半年海洋经济运行情况。初步核算，我国上半年海洋生产总值达5.5万亿元，同比增长5.1%。其中，科技创新加速赋能海洋经济高质量发展的作用明显。 近年来，我国加快布局空、海、潜一体化智能装备体系，以海面无人机、无人艇、载人潜水器、无人潜水器为核心的国产智能装备矩阵成型，打通“空中—海面—水下—深渊”立体化感知作业链路，依托人工智能深度赋能海洋产业，构建起全域覆盖、自主可控的海洋立体安防网络，以智能装备替代人类进驻极端高危海洋环境，为海洋产业高质量发展筑牢安全屏障。 无人平台织就近海智能监测网 空中无人机是海洋观监测的前沿感知载体。面对海上溢油、人员落水、船舶失控等突发险情，无人机可快速抵达目标海域，实时回传溢油扩散范围和人员、船舶坐标，同步投放应急物资，填补传统救援前期观测空白。 “您已进入海上石油作业禁区，请立即驶离。”一架银白色无人机盘旋在拖网渔船上空，高分贝喊话响彻海天。这一幕，已成为南海东部油田海上巡检的常态。过去，面对闯入油田作业区的“三无”渔船，除了派船出海，没有其他有效的现场处置手段。单次出动船只的成本达2万~3万元，耗时长、覆盖面有限，常常“看见了却管不住”。 如今，无人机搭载高清摄像头、红外热成像仪及高分贝喊话装置，依托低空智能网联平台，实现了“发现→识别→驱离→取证”全闭环管控。无人机飞手通过比对船舶自动识别系统（AIS）信息与实时画面，精准锁定关闭AIS的“幽灵船”，分配最近的无人机前往处置，完成抵近喊话驱离，全程留存高清影像证据，形成完整数字化档案链，为后续执法提供有力依据。 与此同时，另一架垂直起降固定翼无人机正沿着海底管线飞向远海，飞行画面实时回传至低空智能网联平台。70多公里的海管巡检，传统拖轮需4个多小时，它不到1小时就能完成。搭载人工智能识别算法的无人机，可自动标注管线异常区域，将数据实时回传至平台。在这背后，还有一层无形的“保护网”——我国自主开发的海洋气象预测预报数据产品，可精准输出未来10天、逐6小时精细化气象预报，精准选择每一次飞行窗口，让无人机在海况变化前安全“归巢”。 在近海风电、港口航道、气象探测等场景中，水面无人艇与水下机器人联动，形成“水面快速扫描、水下精细核查”的双层监测体系，全天候守护海上生产运营安全。2025年以来，多项海洋智能装备成果出炉：高速可潜无人艇“蓝鲸号”问世，可实现水面高速航行与水下潜航双模式智能切换，应用场景扩展至台风风眼区的气象数据探测；我国自主研发深水海管铺设智能监控装备“海卫”系统成功海试，在国际上首创“无人船+自主遥控混合潜水器+中继器+光通信”技术方案，实现6项“国内首次”技术突破，大幅提升了深海管道铺设监测的智能化水平；集成海洋关键材料服役数据及寿命预测模型的水下检测机器人应用，构建起“智能监/检测—数据平台—评价体系”技术闭环，推动我国在海洋工程安全监/检测领域进入“智能装备+大数据”深度融合新阶段。 国产潜器挺进深渊作业前沿 针对深海的高压、低温等极端恶劣环境，国产载人、无人潜水器已成为执行水下高危核心任务的主力装备。 2026年上半年，“蛟龙”号载人潜水器完成西太平洋和南海调查航次，累计下潜40次；“奋斗者”号载人潜水器完成太平洋穿越科考航次，累计下潜63次，其中50次下潜深度超过6000米。两艘载人潜水器在热液、冷泉、海沟与深渊四种深海极端环境中获取了大量生物、地质标本以及高清水下影像资料，使用基于人工智能识别与环境 DNA（eDNA）检测的深海生物原位检测技术，显著提升了深海探测效率与采样精度，增强了深海复杂生境中的海底资源调查能力，为深海资源探采、生态环境评估及保护提供了全新技术范式。 此外，包括“海龙”系列和“海斗一号”无人遥控潜水器、“潜龙”系列无人自治潜水器等在内的深海无人潜水器，已实现常态化科考和业务应用，可在浑浊、高压、低温的深海环境下完成管线破损修补、异物清理和深海考古等作业。 人工智能构建海洋立体安防 人工智能是立体安防体系的核心大脑。当前，跨圈层、跨区域的潜水器竞相涌现，具身智能、网络自生成、精细目标识别、自主跟踪等智能感知功能不断迭代更新，打通“空、天、地、海、底”多装备数据互通壁垒：无人机负责大范围海面快速筛查，水面无人艇承担定点监测、通信中继，无人潜水器完成水下定位与简易处置，载人潜水器按需开展深度勘察与人员搜救，形成“空中发现、水面支撑、水下攻坚”全链条应急处置闭环。同时，通过为深海装备打造数字孪生系统，依托海量实测数据训练故障预判模型，提前预警管线疲劳、设备渗漏等潜在风险，实现从“被动抢修”向“主动预警”转变。 经略海洋，科技为盾。人工智能深度嵌入海洋装备，赋能潜水器自主避障、管线缺陷智能识别、水下目标自动分类等功能，大幅降低远程操控人力成本，正推动海洋产业从“人力驱动”向“智能驱动”转型。我国将持续完善“空海潜”一体化装备体系，以海洋“黑科技”扛起深蓝安全守护重任，为海洋经济高质量发展筑牢坚实技术底座。

中新网8月3日电 据“自然资源部”微信公众号消息，近日，自然资源部发布上半年海洋经济运行情况。初步核算，上半年海洋生产总值达5.5万亿元，同比增长5.1%。我国海洋经济实现稳步增长，发展势头良好，发展韧性持续彰显。--> 海洋资源供给平稳增长。海洋原油、天然气产量同比分别增长3.6%、0.6%，垦利10-2油田群(一期)、文昌16-2油田等开发项目全面投产。我国水深最深的海上风电项目——山东半岛北L场址全容量并网发电，年发电量约17亿千瓦时，可满足约50万户家庭一年用电量；16兆瓦漂浮式海上风电平台“三峡领航号”完成安装。国内海水产品产量同比增长4.7%。全国新增用海用岛项目1246个、批准用海用岛面积12.3万公顷，涉及投资额超3800亿元。 海洋传统产业基础稳固。海洋船舶新承接订单量、完工量和手持订单量全面上涨，国际市场份额保持领先。海洋交通运输业总体平稳，海洋货运量、货物周转量同比分别增长4.7%、7.1%，海运进出口总额同比增长6.9%，其中出口额同比增长7.8%。海洋旅游业持续升温，海洋客运量、旅客周转量同比分别增长4.6%、5.4%。 海洋新兴产业扩容增效。海洋工程装备新接订单金额同比增长121.9%，占全球市场份额八成以上。海洋生物医药和海水综合利用取得新进展，4项海洋原创新药获准进入一期临床，自然资源部等8部门联合印发《关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见》，我国主导的国际标准《海洋技术-反渗透与纳滤膜元件性能的标准测试方法》获批发布。海洋信息服务蓬勃发展，全球海洋现象智能预报大模型“琅琊”2.0、南溟海洋大模型及海洋数字孪生引擎DTOEngine2.0相继发布。 涉海企业生产经营总体稳定。问卷调研的1500余家涉海企业中，上半年营业收入与上年同期相比增长、持平的企业数量占比分别为38.0%、32.8%；平均用工人数与上年同期相比增长、持平的企业数量占比分别为23.8%、59.7%。对三季度经济环境持乐观、中性态度的企业数量占比分别为40.5%、52.0%。 【编辑:曲克】

能把自己的姓氏写进一个全球公认的化学反应中，这样的中国科学家屈指可数，马大为早在35岁就实现了。而一篇基础研究论文在合成各类分子中大显身手，被广泛应用后又牵出2000篇文献的，在国内更是绝无仅有。以“乌尔曼-马反应”享誉全球化学界，这位斩获国内外无数化学大奖的上海科学家始终怀有一个朴素的愿望：“效率再提高一点点，成本再下降一点点”。回国30多年，扎根中国科学院上海有机化学研究所，马大为不停跳出科研“舒适区”，在创新的道路上勇敢开拓——他实现了超过70个复杂活性天然产物的高效全合成，创造了35个“最快”、15个“最短”合成路径的世界纪录，助力中国成为全球最难合成的抗肿瘤药“曲贝替定”的最大原料药生产国。8月26日获颁2024年度上海市科技功臣奖，身为中国科学院院士，马大为仍感觉诚惶诚恐，“我只是一名普通科研工作者，只是喜欢发现问题、解决问题”，尽管有些问题或许一辈子也无法解决，“但我也要继续怀有探寻重大问题的勇气”。马大为在实验室克难前行，把一个个问题变成课题提到马大为，“佩服”是同行与学生口中的高频词。让他的师长、中国科学院院士林国强感到佩服的是，1994年，上海有机所正处于青黄不接的最困难阶段，马大为放弃了当时在美国3万美元的年薪，回到月工资仅几百元的有机所，带领团队开展交叉学科研究，一做就是30多年。他的同事、上海有机所所长胡金波敬佩他的永不止步。马大为突破“乌尔曼反应”的局限后，仍感觉效率不够高，又毕十年之功发展出了第二代配体，如今还在寻找第三代——“一般人完成第一步就足以功成名就，而马大为永远在探索前行。” 他的学生、上海有机所研究员丁克叹服于他的极致专注。办公室对他有特别的吸引力，只要不出差，就会在办公室工作12小时以上。出差回上海再晚，他也要先去办公室转一转。为方便上班，他甚至放弃浦东的别墅，在研究所附近租了间小房子。在马大为看来，一切的核心都为了“解决问题”——响应国家需求、突破产业瓶颈。“有机所的前辈，为解决国家迫在眉睫的需求，一生数次转变科研方向。这对我影响非常深。”1990年，在导师陆熙炎院士的鼓励下踏上留学之路前，马大为写诗明志：“今负重任美国去，异域再战壮国风”。回国后，他和母亲住在一间破旧的小房子里，把全部精力都放在了科研上。1996年刚回到有机所工作（上海有机所提供）1998年的一天，马大为在为一个多肽药物寻找催化剂时，无意中发现用铜可以实现。当时，他们还不知道这就是乌尔曼反应，查了文献才恍然大悟，由此又可倒推出乌尔曼反应的铜催化剂可以用氨基酸做配体来“助推增效”——一个有机化学界百余年未能突破的难题竟这样得到解决。如今，“乌尔曼-马反应”已成为全球制药公司每天都在用的反应。“当需求出现、问题凸显，我们就应该去想办法解决问题，甚至专门开一个课题。”马大为深知科研艰辛，要在99%的失败尝试中坚持下来，屡败屡战，千锤百炼，最终迎来曙光的刹那。发现氨基酸配体后，马大为觉得这个反应还能更加“完美”。于是，他指导一届又一届学生去发展第二代配体。直到2015年的夏天，一位学生偶然发现被草酰二胺分子污染的试剂瓶中的乌尔曼反应特别成功。马大为敏锐抓住这一线索，立即召集团队：“这个暑假，我们集中全力攻关。”这就是“乌尔曼-马反应”第二代配体的雏形。论文发表后，美国斯克里普斯研究所教授余金权将其称为“改写教科书的反应”，如今新一代配体催化剂已在工业上实现上吨级的应用。2015年，马大为在实验室指导学生合成草酰二胺配体（上海有机所提供）化学合成在他手中如同追求艺术在有机化学领域，体现化学合成水平有两大标志：一是方法学的突破，二是分子全合成。如果说，方法学研究如同“练枪法”，那么全合成就好比打一场战役，是综合能力与水平的高度体现。对有机化学家而言，复杂的天然产物分子合成，则是一场场高难度战役。马大为在这个战场上，可谓战绩辉煌，甚至有一种追求艺术的美感。胡金波说，马大为在这个领域的成就，甚至超过了“乌尔曼-马反应”。有机化学合成追求四个“最”，即速度最快、步骤最短、产率最高、成本最低。每个“最”的背后，都是对绿色环保、降本增效的极致追求。“未来，全球50%化学品可能都会在中国生产。”马大为强调，这要求我们以更深入的基础研究，推动化学品制造更绿色、更经济。”曲贝替定是世界上第一个现代海洋药物，也是全球公认最难合成的两个抗肿瘤药之一。生产曲贝替定的原料药，如果从天然产物中获取，每克市场价格超过1万美元；如果从方便易得的原料合成，既有4条路线的总步骤都在40步以上，而且收率低，不适合大规模生产。2019年，马大为将曲贝替定合成路线缩短了1/3，总步骤只有26步，直接创造了最高产率、最短步骤、最低成本的世界纪录。这项研究成果在中科创越药业实现生产应用，惠及全球数以万计的患者，并使中国成为该原料药全球最大供应商。2020年曲贝替定中间体公斤级生产车间（资料图片）“我们每简化一步合成步骤，就能降低制药成本，患者就能买到更便宜的药。”马大为说，他希望自己的研究成果能真正为民所用，对社会有益。现在，他的“乌尔曼-马反应”第二代配体已被荷兰帝斯曼制药公司用于生产抗高血压药物“培哚普利”，被英国夏尔制药公司用来生产治疗干眼病药物利“福舒特”。他合作发现的两个RIP1抑制剂已授权给国内外药企进行后续开发，有望为渐冻症、阿尔兹海默病、风湿性关节炎等疾病带来新药。早在2016年，马大为关注到神经退行性疾病的新药研发，促成与其合作长达20年的哈佛医学院细胞生物学系终身教授、美国科学院院士袁钧瑛教授全职回国，并共同创建中国科学院生物与化学交叉研究中心。该中心已作为首家单位，入选上海市“基础研究先行区团队计划”。捐出300万，从获奖人变捐赠人马大为是从上海有机所走出的第三位上海市科技功臣，前两位分别是蒋锡夔院士和林国强院士。“有机所老一辈科学家有‘三敢三严’的传统，即敢想、敢说、敢做，严肃、严密、严格。”马大为说，这为自己的科研之路打下了扎实基础，因此在有所成就之后，想到的第一件事就是托举青年人才。2010年，在林国强院士的提议和筹划下，有机所通过企业捐赠，设立SIOC优秀博士生发展奖学金，以每年20万元的额度资助优秀毕业生到国外名校深造，拓宽科研视野。“当时，国内家庭收入不高，但国外一流实验室不会负担博士后生活费，每年约20万元的生活费成了优秀博士生完成最后一步学术训练的障碍。” 彼时，马大为身为分管研究生工作的副所长，深深理解林国强设立奖学金的重要意义，并将其作为有机所一项重要的公派留学制度推动下去。有机所青年研究员左智伟就曾受到这一奖学金的资助，前往美国普林斯顿大学进行博士后研究。“最让我感动的是，这笔资助没有任何附加条件，既不用还钱，也可以去全球任何地方就业。”他说，正是这份无条件的支持，让他在学成后的第一个念头就是报效祖国。如今，当年受资助的优秀青年学者已遍布世界各大有机化学领域的科研机构。2018年，马大为获得未来科学大奖（资料照片）2018年，马大为获得未来科学大奖，奖金300万元。他将这笔奖金全部捐赠给自己的高中母校河南社旗第一高中，设立“未来奖学金”，奖励品学兼优的学生。“我记得，年轻时的自己，受到一些鼓励，就会充满勇气往前冲。希望这些孩子不断找到学习的兴趣，发现问题，挑战自己。”信息来源：文汇报 许琦敏  图片来源：除注明外，均本报记者袁婧/摄  原标题：《上海科技功臣马大为：全世界每天都在用“属于他”的化学反应》来源：智汇海洋版权声明：我们分享文章、图片来自网络，版权归原作者及原出处所有。此文出于学习分享、传播更多资讯之目的，无商业用途。若涉及作品内容、版权或其他问题，敬请原作者联系我们(邮箱：xianghaiwenyao@126.com)，立即处理。

7月12日，首届海洋中药发展大会在青岛举行。来自政、产、学、研各界的众多行业专家与代表齐聚一堂，共同探讨海洋中药的传承创新与产业转化。针对海洋中药资源底数不清等行业痛点，大会正式发布《海洋中药资源分类与编码》团体标准。该标准由中国海洋学会牵头组织编制、山东中医药大学牵头起草，明确了118味海洋中药的代码结构与技术规范，填补了国内该领域的标准空白，为海洋中药的数字化溯源与高质量发展提供了坚实支撑。山东中医药大学校长李可建在致辞中指出，山东中医药大学在上个世纪便开展了海洋中药相关的临床和文献研究，为今日海洋中药研究院的发展奠定了基础。海洋中药承载着中医药传承创新的时代使命，学校愿做这片“蓝色疆域”的开拓者，坚决贯彻落实海洋强国战略，持续聚焦海洋中药特色优势，坚持“向海问药”，加快推进海洋中药传承创新工程。山东中医药大学校长李可建致辞。与会领导表示，海洋中药是中医药资源体系的重要组成部分，具有独特的资源优势和发展潜力，当前海洋中药发展仍处于起步阶段，希望此次会议能深入交流、凝聚智慧，推动形成更多成果，共同推动海洋中药高质量发展，为健康中国、海洋强国建设贡献力量。会议正式发布由中国海洋学会牵头组织编制、山东中医药大学牵头起草的《海洋中药资源分类与编码》，标志着我国海洋中药行业正式迎来规范化编码与分类依据，填补了行业标准化发展短板。该标准聚焦当前海洋中药产业发展痛点，针对性解决行业长期存在的资源界定模糊、分类体系不健全、品类覆盖不全面、数据标准不统一等突出问题，厘清海洋中药资源界定与分类规范。会上，山东中医药大学与江苏康缘药业股份有限公司签署战略合作协议。主旨报告环节，中国工程院院士肖伟从政策制定到落地的角度作题为“海洋生物医药产业发展路径与展望”的主旨报告；澳大利亚技术科学与工程院院士张卫从循环经济的视角作题为“海洋中药的循环生物经济路径：从生物炼制到健康产品”的主旨报告；泰山学者，山东中医药大学教授付先军基于海洋中药研究的历史与现实的视角作题为“新时代背景下的海洋中药发展思考”的主旨报告。与会专家学者分别进行大会特邀报告、青年学者论坛、产业合作与成果转化论坛。会前，中国海洋学会海洋中药专业委员会举行换届选举大会。信息来源：齐鲁晚报·齐鲁壹点 李珍梅

近日，由省海洋开发研究院主持的“金枪鱼鹅肌肽降尿酸生物制品产业化开发与应用示范”项目成功获得省海洋经济发展厅年度海洋产业科技项目立项，另有4个该研究院参与的科技项目同时获立项。5个项目串珠成链，覆盖了从金枪鱼深海种质资源到健康产品的海洋渔业全产业链。这些研究的集中立项，标志着我市海洋产业科技创新在“一条鱼”这个主题上正从单一环节突破迈向全产业链协同的新阶段。据了解，作为国内最大的金枪鱼加工基地，我市金枪鱼加工产业规模可观，今年捕捞和进口量预计超20万吨。过去，金枪鱼加工剩下的鱼骨、鱼皮、暗色肉等大量副产物通常被当作低值下脚料处理，利用价值较低。“我们牵头的项目就是以这些副产物为原料，攻克金枪鱼鹅肌肽规模化制备关键技术，建立快速检测方法，计划开发3种安全有效的降尿酸新产品。”省海洋开发研究院院长助理孙继鹏介绍，金枪鱼鹅肌肽是一种高度稳定的水溶性氨基二肽，具有双向平衡调控尿酸的特点，且长期服用无毒副作用、无依赖性。相比传统降尿酸药物长期使用可能带来的肝肾功能异常风险，这一天然来源的生物制品为高尿酸血症人群提供了更安全的膳食干预新选择。据介绍，我市此次获批的另4个项目也是“金枪鱼”产业链上的科技项目。在种质资源端，开展金枪鱼等高价值品种驯养与繁育攻关，优化改进现有活体转运及人工驯养技术，推进蓝鳍金枪鱼受精卵国际引种和带鱼精子冷冻保存研究，为突破人工繁殖技术积累关键数据；在材料应用和装备制造端，开展新型防腐蚀碳纤维增强复合材料等船体材料研发，开发新型柴电混合电力推进远洋围网渔船，完成国内首制船工程示范，助力金枪鱼原料捕集；在生态治理端，基于智能生物传感技术开展海洋资源动态监测与精准调控研究，为蓝色牧场、海洋蛋白库奠定长远和可持续发展的基础。“我们将强化项目管理与服务保障，推动各项目高标准实施，加快科研成果转化应用，赋能‘一条鱼’产业链逐新攀高。”省海洋开发研究院科研处副处长韦江宇表示。END来源：舟山日报、院科研处

2026年7月1日，鹭江创新实验室与华大智造及其下属深圳华大涌生智能科技有限公司签署战略合作协议。鹭江创新实验室主任戴民汉，实验室常务副主任周涵韬，实验室副主任张卫，华大集团创始人、董事长汪建，华大集团董事、首席运营官路军，华大智造首席AI官、涌生智能CEO杨梦，华大智造高级副总裁刘心等双方领导及科研骨干出席签约仪式。本次合作聚焦鹭江创新实验室OceanBioX Future Lab 1.0建设，双方将以“干湿闭环”多智能体系统为核心，探索传统海洋湿实验向“AI规划—自动执行—数据回流—模型迭代”的科研新范式转型，围绕深海基因资源挖掘、海洋生物功能分子发现与工程化验证等方向，探索海洋生命科学前沿研究与成果转化衔接路径。蓝色机遇：海洋进入“系统级创新”窗口期海洋覆盖地球71%的面积，蕴藏着远超陆地的生物多样性与基因资源。深海暗物质——尚未被培养或解析的微生物、生物合成基因簇及活性代谢产物——被视为海洋生物功能分子发现的重要源头。长期以来，该领域主要依赖“采集—培养—筛选—验证”的传统湿实验路径，存在周期长、通量低、成功率不可控等问题，一个候选分子的发现往往耗费数年。随着我国“十五五”期间对深海工程与海洋科技投入的持续加大，以及BBNJ（《国家管辖范围以外区域海洋生物多样性协定》）正式生效带来的全球海洋治理重构，海洋科技创新在国家战略性新兴产业体系中的支撑作用进一步凸显。福建省海洋经济总量已突破1.3万亿元，但在“增产不增值”的结构性痛点下，亟需通过AI、自动化与系统工程方法提升研究效率和成果转化能力。戴民汉主任表示，实验室希望携手华大开展全方位战略合作，依托科学、技术、金融、智力一体化体系，联动全球创新资源，推动人才、科技、产业与资本协同，为“向海图强”提供科技支撑。张卫副主任表示，以本次签约为起点，双方将在战略协同、技术攻关和项目实施等层面深化合作，共同建设AI原生海洋生物智造闭环系统。汪建董事长表示，本次合作将 AI 与智能自动化引入海洋科研场景，赋予机器科学研判能力，是重塑人类与海洋的关系的重要实践。杨梦博士表示，此次合作正是技术与海洋科研场景的精准匹配，涌生智能将在海洋生物制造领域释放出切实的技术价值。AI原生实验室：构建面向海洋生物制造的科研操作系统双方此次共建OceanBioX Future Lab 1.0，并非在传统实验室之上简单叠加AI工具，而是以AI原生范式重构海洋生物制造的科研逻辑。合作将围绕“从深海暗物质到功能产品”的全链条，明确三条并行推进的主线：一是搭建高通量自动化科研执行体系。联合搭建智能自动化产线，部署基于αLab™ Studio的数据与知识系统，实现样本处理、实验调度、质量质控全流程 7×24 小时无人值守运行，大幅提升深海生物样本筛选通量，为深海生物资源规模化挖掘提供工程化支撑。二是开发面向海洋场景的专用AI模型。双方将依托实验室深海微生物研究积累，围绕BGC（生物合成基因簇）预测、活性评估及功能注释等任务开展模型研发与验证，提升从海量基因组数据中识别高潜力分子的能力，推动深海资源探索由经验筛选向可计算、可预测的系统研究转变。三是打通基础研究与产业应用路径。合作将聚焦极端环境仿生材料、深海功能分子发掘、海洋天然产物等前沿方向，构建涵盖科学发现、知识产权布局、工艺验证与技术应用的研究链条，为海洋生物药物和海洋生物制品的规模化开发提供可复用的技术路径，推动前沿科研成果走出实验室，服务蓝色产业发展。向海求真、以智赋能本次战略合作，是鹭江创新实验室推进海洋生物制造科研范式创新的重要举措。未来，实验室将持续深化跨学科、跨平台协同创新，开展深海资源挖掘、核心技术攻关与前沿产业方向培育，全力建设具有全国影响力的海洋原始创新平台和科技成果转化平台。来源 | 华大智造MGI编辑 | 张海恩、王赛男审核 | 张卫

江苏澳新海洋生物药食同源原料项目-封顶大吉2026年4月3日，随着最后一方混凝土浇筑完成，江苏澳新生物工程有限公司总投资2.8亿元的“海洋生物类药食同源原料项目”主体结构顺利封顶。从2025年7月8日奠基开工，到今日主体落成，这座总建筑面积达近20000多平方米的现代化产业基地，仅用不到九个月便实现了从蓝图到实体的跨越式迈进，标志着项目建设推进新阶段。作为国内海洋生物制品领域的先行者，此次二期项目是在一期基础上的战略性升级。一期投资6500万元，已建成1万多平方米符合GMP标准的生产车间及配套体系，主营保健食品、功能性营养健康食品原料、生物医药原料等。二期项目投资2.8亿元，新建生产车间、原辅料及成品仓库等设施，总建筑面积达三万多平方米。同时，配套建设日处理能力达2000吨的自动化污水处理及回用设施，充分彰显了企业在高质量发展的同时，积极践行绿色环保的社会责任。江苏澳新生物工程有限公司建设-鸟瞰图二期项目建成全面投产后，预计年新增产值5亿元，主要产品包括：·食品级氨基葡萄糖盐酸盐2000吨·医药级精制硫酸氨基葡萄糖原料2000吨·食品级壳聚糖及壳聚糖醋酸盐2300吨·酶法壳聚寡糖300吨·壳聚糖新型药用辅料及医用材料衍生物35吨·软骨素与Ⅱ型骨胶原蛋白肽联产1500吨项目全部投产后，公司整体实现智能化提高新质生产力，同时产量实现飞跃提高，进一步巩固企业在海洋生物制品及大健康产业中的行业领先地位。按照项目总体规划：2026年7月完成厂房建设，12月新型药用辅料GMP车间率先投产；2027年3月壳聚糖系列车间投产，11月全部项目全面投产。届时，一个集研发、生产、加工、销售和服务为一体的现代化海洋生物产业基地将在这里全面建成。来源：澳新康官方平台版权声明：我们分享文章、图片来自网络，版权归原作者及原出处所有。此文出于学习分享、传播更多资讯之目的，无商业用途。若涉及作品内容、版权或其他问题，敬请原作者联系我们(邮箱：xianghaiwenyao@126.com)，立即处理。

6 月 30 日，新华社从浙江舟山举行的海洋产业投融资路演和海洋生物医药、智能装备产业技术对接交流活动获悉：中国自主研发海洋药物已占全球上市海洋药物总品类的近三成。这组数字的关键信号不在“又多了一个产业标签”，而在于海洋生物医药开始从科研样本、菌种保藏、标准方法、融资路演和产品管线之间形成更清晰的转化路径。海洋药物不再只是实验室里的候选分子，而是在被产业链重新计量。图1：海洋生物医药实验室与海水样本概念图。AI 生成配图样本库正在变成产业底座海洋生物医药的难点，首先不是生产线，而是资源入口。深海生物、海洋微生物、活性物质和功能制品，都要求稳定的样本来源、可复核的保存方法和长期跟踪能力。自然资源部海洋战略规划与经济司相关负责人介绍，截至目前，中国已建成规模近 6 万株的海洋微生物资源保藏库。这意味着研究机构和企业讨论海洋药物时，不再只是在谈单个团队的发现。近 6 万株资源库把“发现一个分子”的偶然性，转化为“持续筛选和复核”的基础设施。对药物研发来说，资源可追溯比故事更重要；对投资来说，样本库、实验记录和标准流程决定项目能否被持续评估。图2：海洋生物医药从资源库到产品表的关键数据。本地制图，数据来源：新华社/新华网，2026-06-30；自然资源部统计口径。996 亿元背后是研发和制造的同向增长自然资源部统计显示，2025 年中国海洋药物和生物制品业全年实现增加值 996 亿元，比上年增长 6.1%。这个增速并不夸张，却更像一个稳定信号：海洋药物没有停留在论文和概念验证层面，研发、制品和企业化路径已经能够一起进入产业统计。海洋药物研发通常周期长、风险高，早期发现和最终上市之间隔着筛选、毒理、工艺、临床、注册和商业化。海洋来源分子还要面对样本稀缺、培养条件复杂、活性成分稳定性不足等问题。产业增加值的意义，是把这些环节从分散探索拉回到连续投入。舟山活动的另一个细节也有分量：现场进行了海洋中小科技企业项目投融资路演，并展示浙江海洋创新药物、功能制品领域的先进技术成果与特色产品。对海洋生物医药来说，融资路演不是附属环节，而是检验研发成果是否能进入产业路线的压力测试。国际标准把深海样本保存问题抬到规则层新华网信息显示，中国已发布首个海洋生物医药领域国际标准《生物技术—生物样本库—深海生物样本保藏要求》。这一点容易被产业数据盖住，但它可能更影响长期竞争。深海生物样本的保藏要求如果没有统一标准，样本质量、实验可重复性和跨机构数据互认都会受影响。标准一旦形成，样本库就不只是“存了多少”，而是要回答“怎么存、如何记录、能否复核、能否共享”。海洋药物竞争正在从资源发现，延伸到样本治理和标准表达。下一步，自然资源部将推动海洋生物医药产业高质量发展，支持科技型中小企业发展，搭建“海洋+金融”对接平台。对企业而言，真正的机会并不只是把海洋概念贴到药品或功能制品上，而是把资源库、标准流程、研发证据和资金需求放进同一张表。海洋经济长期偏重港口、渔业、船舶、能源和工程装备。海洋药物近三成份额说明，海洋经济的价值入口正在变细：一份海水样本、一株微生物、一套保藏标准，也可能成为产业链上游的核心资产。📚 参考信息源新华社 / 新华网自然资源部统计口径🔗 引用链接中国自主研发海洋药物占全球近三成 — 新华网，2026-06-30 20:41 | https://www.xinhuanet.com/20260630/17528e7e0d92464a979f9de65fc24614/c.html⚠️ 免责声明 1. 本公众号发布的所有内容仅代表作者个人观点，仅供参考，不构成任何投资建议、医疗建议或法律依据。 2. 读者依据本公众号内容做出的任何决策，风险自负。 3. 部分素材来源于网络，版权归原作者所有。若涉及侵权，请联系公众号后台删除。 4. 转载文章不代表本号立场，转载目的在于传递更多信息。

「教育部2026年新增本科专业」系列第6篇（终篇）。前5篇讲了具身智能、脑机科学（阅读9805/转发466）、海洋智能（阅读12,786/转发341）、深地科学（阅读11,956/转发216）、工程互联网（阅读2218/转发105）。这一篇，聊一个真正站在"第四次工业革命"门口的专业。一、用空气造蛋白，这不是科幻，是已经发生的现实2023年，中国科学院天津工业生物技术研究所团队，用二氧化碳+电+水，合成了淀粉。整个过程，从二氧化碳到淀粉，只需要几步反应。自然界里，玉米光合作用固定二氧化碳、长大、收获、提取淀粉，要120天。实验室里，这个团队把时间压缩到了几个小时。这不是论文里的概念。2025年，这个项目已经进入中试阶段，正在往产业化走。背后用的技术，就是"生物制造"的核心能力：用合成生物学的方法，让微生物变成"细胞工厂"，生产人类需要的任何东西——蛋白质、药物、材料、燃料，甚至食物。2026年4月，教育部把这个方向正式写进了本科专业目录。专业代码140016T（工学学士，交叉学科门类）。注意是T，不是TK，意思是新专业，但还没有到"国家控制布点"的级别，未来会有更多学校跟进。目前全国只有3所大学开这个专业：北京化工大学、天津大学、大连理工大学。二、这个专业到底做什么？先把这个搞清楚：生物制造不是传统的生物技术，也不是传统的化学工程。传统生物技术做什么？发酵、酿造、制药。用微生物生产抗生素、疫苗、酶制剂。技术路线成熟，但产品相对固定。传统化学工程做什么？用石化原料，通过化学反应生产塑料、纤维、橡胶。技术成熟，但高能耗、高排放。生物制造做什么？用合成生物学的方法，重新设计微生物的代谢路径，让它们像工厂一样生产人类需要的任何东西。简单说：传统化工是"从石油里炼"，生物制造是"从微生物里长"。优势三个字：可再生。原料：二氧化碳、秸秆、废弃油脂，都是可再生资源。过程：常温常压，能耗只有传统化工的1/3。排放：生物基产品较石化路线平均减排50%到70%。中国发酵产能占全球70%以上，但底层技术（核心数据库、蛋白质/酶结构预测）还被卡脖子。生物制造专业要培养的，就是能突破这些"卡脖子"技术的人才。三、学什么？三大模块课程体系围绕"生物+工程+AI"三个关键词交叉设计。基础模块：数理生化底子高等数学、物理化学，扎实的数理基础。有机化学、生物化学，理解分子和反应。Python编程，生物大数据分析和AI模型训练的基本功。核心模块：合成生物学+生物制造合成生物学导论，重新设计生命系统的思维框架。代谢工程，构建"细胞工厂"的核心技术。生物反应工程，从实验室到工业放大的工程逻辑。AI辅助蛋白质设计，让AI帮你看懂蛋白质结构、设计新酶。生物制造工艺学，中下游产业化：发酵、分离、纯化。实践模块：真刀真枪进实验室合成生物学实验，自己设计并构建一条代谢路径。中试放大实训，从摇瓶到50L发酵罐，体验工程化放大。企业联合培养，北京化工大学联动十余家央国企及行业龙头企业（华熙生物、凯赛生物、华恒生物等）。北京化工大学为这个专业配备了绿色生物制造全国重点实验室、北京市合成生物制造技术创新中心等高端科研平台。学生推行"早进课题、早进团队、早进实验室"的三早原则，深度参与国家科研项目。四、毕业去哪？五条赛道赛道1：合成生物学研发目标单位：华熙生物、凯赛生物、华恒生物、蓝晶微生物、衍微生物等合成生物学头部企业。岗位内容：菌种改造工程师、代谢路径设计、高通量筛选平台开发。起薪：一线城市头部企业15到25K/月。三年后冲30到40万年薪。这个赛道目前人才极度稀缺，薪资溢价明显。赛道2：生物医药目标单位：恒瑞医药、药明康德、百济神州，以及mRNA疫苗、细胞治疗等新兴生物医药企业。岗位内容：生物药工艺开发、细胞株构建、上游研发。生物医药是合成生物学最大的应用场景之一。2025年中国生物医药市场规模突破4万亿，但底层技术（如mRNA疫苗的核心酶）还依赖进口。生物制造专业的学生，就是来做国产替代的。赛道3：新材料与新能源目标单位：宁德时代（生物基材料）、比亚迪（生物基电池材料）、万华化学（生物基聚氨酯）等。岗位内容：生物基材料研发、生物基化学品合成、绿色工艺开发。"十五五"规划把生物制造列为新的经济增长点。当生物基产品替代率到达30%时，2030年前可累计减排超15亿吨二氧化碳。这不是环保口号，是实实在在的产业机会。赛道4：农业与食品目标单位：先正达（生物育种）、隆平高科、人造肉企业（星期零、未食达等）。岗位内容：合成生物学育种、微生物蛋白规模化生产、人造肉产品开发。2025年，中国大豆自给率不足20%。合成生物学可以构建"非耕地依赖型"蛋白供应链，用微生物生产蛋白质，不需要种大豆。这个方向的国家战略意义，不用多说。赛道5：科研与政府目标单位：中科院微生物所、中科院天津工业生物技术研究所、高校科研岗位；以及发改委、工信部、农业农村部等部门的产业规划机构。特点：事业编或科研编制，稳定性强，适合愿意深耕学术或产业政策的学生。薪资总览阶段月薪/年薪范围本科应届8K-1.5万/月（一线城市头部企业15-25K）3-5年技术骨干年薪25-40万资深专家/管理岗年薪50-80万相较于传统生物技术，薪资溢价30%到50%。不是因为传统生物低了，是因为懂AI+合成生物学+工程放大的人才，全国每年就培养几十个。五、全国只有3所大学北京化工大学（首选）2026年首届招生，预计60人规模，纳入宏德书院拔尖创新人才培养模式。优势：校长谭天伟院士是中国生物制造领域的顶级专家，亲自领衔师资团队。拥有绿色生物制造全国重点实验室（全国唯一）。昌平校区紧邻北京市合成生物制造技术创新中心，周边聚集160余家合成生物制造企业，实习就业不出昌平。保专业零调剂（高考改革省份）。2026年预估分数线（物理类）：省份2025年北京化工物理最低分生物制造预估北京580600-610天津590605-615山东585600-610河南595610-620江苏588602-612湖北约592605-615注意：首届名额只有60人，分数线大概率在北京化工的顶尖区间，但比同济、天大低一档，性价比极高。天津大学天津大学的生物制造方向依托合成生物学全国重点实验室，在代谢工程、基因组编辑等方向全球领先。特点：科研实力极强，适合愿意走学术路线的学生。分数线比北京化工高10到15分。大连理工大学大连理工大学的生物制造方向以绿色制造为核心，紧贴产业前沿。特点：东北地区的首选，分数线比北京化工低5到10分，性价比极高。六、三个必须说清楚的问题"和生物工程、生物技术有什么区别？是不是换了个名字？"不是。区别是本质性的。传统生物工程的核心能力是"会发酵、会分离、会纯化"。生物制造的核心能力是"能重新设计代谢路径、能用AI辅助蛋白质设计、能把实验室成果放大到工业级别"。终极差异：传统生物工程专业培养的是"操作者"，按照既定工艺生产。生物制造专业培养的是"设计者"，从零开始设计一条全新的生物合成路径。"这个专业是不是又是一个'天坑'？生物类专业不是就业很差吗？"这是一个必须说清楚的问题。传统生物类专业（生物工程、生物技术）的问题有三个：产业规模小，就业岗位少；薪资低，应届生起薪普遍5000到8000；需要读研甚至读博，时间成本高。但生物制造和传统生物类专业，不是同一个东西。第一，产业规模不一样。传统生物工程主要服务发酵、制药等细分领域，市场规模几千亿。生物制造覆盖生物医药、新材料、新能源、农业食品、环保等全行业，核心产业规模已超8000亿，预计2030年突破2万亿。第二，薪资不一样。传统生物工程应届生起薪5000到8000，但生物制造头部企业（华熙生物、凯赛生物）给到15到25K/月，三年后年薪30到40万。这个溢价会持续，因为供给端短期内根本追不上。第三，国家战略定位不一样。生物制造被中央经济工作会议、政府工作报告多次强调，是"十五五"规划的新经济增长点。传统生物类专业，没有这个级别的政策支持。"分数线这么高，花这个分读一个'新'专业值不值？"600分在湖北能上什么？北京化工大学普通工科（约595分）、武汉理工大学王牌专业（约605分）、华中师范大学（约600分）。三条路都有自己的道理。但有一个事实值得关注：中国生物制造核心产业规模已超8000亿元，但人才缺口超过50万。这个行业缺的不是会做实验的技术员，是既懂合成生物学、又懂AI算法、还能做工程放大设计的复合型人才。这种人，全国每年可能就培养几十到几百个。七、我的判断做了14年教育，见过太多"新专业"昙花一现。但生物制造，不是昙花。理由不复杂。第一，国家战略级定位。中央经济工作会议、政府工作报告、"十五五"规划，都明确提到生物制造。这个级别的政策支持，在新增专业里极少见。第二，产业规模够大，增速够快。8000亿的核心产业规模，2万亿的预测市场规模，50万的人才缺口。这些数据不是预测，是已经在发生的。第三，技术突破已经在路上。二氧化碳合成淀粉、微生物蛋白规模化生产、mRNA疫苗底层技术突破，这些都不是概念，是已经跑通的项目。第四，薪资溢价已经在兑现。头部企业15到25K的起薪，30到40万的三年级年薪，比传统生物类专业高30%到50%。而且这个溢价会持续。我在这6个新专业里，把它排第一。理由：具身智能排第二（市场更大，但技术成熟度低，落地需要5到10年），生物制造排第一（市场大、技术成熟度中等、落地只需要3到5年，而且有国家战略背书）。但这个专业的门槛也很明确：省排1.5万到2万以内（北京化工）、1万以内（天津大学）。物理+化学必选。生物基础好，不排斥编程和AI。愿意读研深造（本硕贯通路径最优，博士更佳）。四条都满足，生物制造，是2026年高考里最有长期价值的选择之一。四条不满足，这篇文章就当开开眼，原来"用空气造蛋白"，已经不是科幻了。八、系列总结：6个新专业，我的完整排名排名专业核心价值适合人群1生物制造国家战略+产业规模大+薪资溢价高愿意长期深耕，不排斥读博2具身智能市场最大，但落地需5-10年愿意赌未来，技术激进派3深地科学与工程国家战略级金矿，就业稳定愿意去央企，追求稳定高薪4工程互联网传统行业升级，薪资溢价明显物理好，愿意学编程5脑机科学与技术科幻感强，但离产业化最远愿意赌前沿，学术路线6海洋智能与无人技术军事/国防属性强，就业面相对窄对海洋/国防有情怀我是宋老师，14年教育行业从业者，专注教育规划。2026年教育部新增38种本科专业，我拆解了其中最值得关注的6个。如果你在研究2026年高考志愿，希望这个系列能帮你开开眼。数据来源：教育部2026版本科专业目录 / 北京化工大学2024届毕业生就业质量报告 / 北京化工大学生命科学与技术学院官网 / 北京市政府官网 / 合成生物学就业前景分析（2025） / 中国生物制造行业人才与薪酬研究报告（2025）。本文为「选路笔记」原创，转载请注明出处。

近日，辽渔集团历时5年科研攻坚，极地渔业产业实现重要突破。在省国资委的大力支持和省药监局的悉心指导下，辽渔集团自主研发的外用护肤用途南极磷虾油通过国家药品监督管理局化妆品新原料备案（备案号：国妆原备字20260089），成为国内首个兼具保湿与抗氧化双重功效的极地海洋生物美妆原料，填补了我省海洋高端美妆原料产业空白。南极磷虾生长在远离污染的南极纯净海域，独特的低温生态系统赋予了其天然、安全、优质的先天禀赋，富含的活性磷脂、天然虾青素和Omega-3是公认的优质护肤和抗氧化成分，具备很高的开发潜力。然而，受限于提纯工艺复杂、活性成分不稳定等技术瓶颈，未能真正应用于美妆领域，行业潜力未能有效释放。面对这一难题，辽渔集团坚持“产业出题、科技答题”发展思路，组建由博士、硕士组成的研发团队，开展全链条自主攻关，历时5年，先后突破低温萃取、磷脂定向富集、抗氧化活性长效保留等关键技术，实现了原料纯度、生物活性、使用安全性的三重突破，成功搭建一整套精细化、标准化生产工艺与质控体系。外用护肤用途南极磷虾油凭借独特的小分子磷脂结构，可实现快速渗透和长效锁水，虾青素和Omega-3形成协同作用，高效清除自由基、抵御氧化损伤，构建“长效保湿+抗衰防护”双重护肤体系，具备天然、安全、高效的核心优势，为开辟海洋生物类美妆赛道奠定了技术基础。近年来，辽渔集团深入学习贯彻习近平总书记关于科技创新的重要论述，坚决落实省委省政府“加快构建现代化产业体系”部署要求，积极培育新兴产业，前瞻布局未来产业，因地制宜发展新质生产力。此次化妆品新原料成功纳入备案，实现了南极磷虾油从保健食品向美妆领域的延伸拓展，为辽宁培育壮大“新字号”注入新动能，更为海洋生物资源高值化利用探索出可复制的成果转化路径。下一步，辽渔集团将依托南极磷虾生物科技园高水平成果转化平台，立足保健食品规模化生产，加快探索海洋生物医药新领域，持续深耕美妆原料新赛道，着力构建“食、药、妆”协同发展的新格局，聚力打造南极磷虾产业发展新的增长极。信源：磷虾科技编辑：组织宣传部      美编：尹艺霏检校：潘卉         审核：王书园

中新网北京6月8日电 (记者 阮煜琳)今年是“十五五”开局之年，6月8日是第18个世界海洋日暨第19个全国海洋宣传日，活动主题是“守护蔚蓝 向海图强”。 我国海洋经济的“蓝色引擎”持续发力，已成为稳增长、扩内需、促开放的重要动能。自然资源部数据显示，“十四五”时期，我国海洋生产总值连续迈上9万亿元、10万亿元、11万亿元三个台阶，占国内生产总值约8%。“十四五”时期，海洋资源开发利用加速推进，全国批准用海用岛面积132.39万公顷，新增海洋原油产量占到全国增量的七成，海水淡化工程规模近300万吨/日，海洋能装备技术进入世界第一方阵，自主研发海洋药物品类约占全球的28%，船舶、海工装备、海上风电、海洋渔业等产业规模居世界首位。 ——海水淡化与综合利用产业逐步发展壮大 海洋是巨大的水资源宝库，其贮存的海水占地球总水量的97%以上。海水淡化是水资源的开源增量技术。自然资源部海洋战略规划与经济司8日发布《2025年全国海水利用报告》显示，2025年全国现有海水淡化工程167个，工程规模307.7万吨/日，比2024年增加了22.1万吨/日，分布在辽宁、天津、河北、山东、江苏、浙江、福建、广东、广西、海南10个沿海省(区)市。2025年全国海水冷却用水量1933.6亿吨，比2024年增加了50.2亿吨。辽宁、山东、江苏、浙江、福建、广东、广西年海水冷却用水量均超过百亿吨。--> 自然资源部天津海水淡化与综合利用研究所所长相文玺8日表示，作为海洋战略性新兴产业，我国海水淡化与综合利用产业近年来逐步发展壮大，在工程规模化利用、核心技术突破、产业链构建、政策标准体系建设等方面取得新成效，产业发展势头强劲，整体态势良好。 中国工程院院士高从堦指出，步入“十五五”，应聚焦高质量发展主线，强化产业链系统布局与协同发力，加快推进核心装备国产化迭代升级，稳步实现关键材料与核心部件全面自主可控，积极推动海水淡化领域“中国制造”“中国标准”走向世界，为破解全球水资源短缺贡献中国智慧、提供中国方案。 ——海洋生物医药研发整体水平跻身世界第一方阵 海洋覆盖全球地表面积的71%，孕育着占地球生物总量87%的生物资源。海洋生物量占地球总生物量87%，物种丰度远超陆地，是巨大的药源宝库。党中央和国务院高度重视海洋药物和功能制品产业发展。 党的十八大以来，我国海洋生物医药产业得到长足发展，2025年产业增加值已达996亿元，“十四五”以来增长了近四成，产业链涵盖海洋创新药物、海洋保健食品、海洋生物材料、海洋生物制品等领域，其中壳聚糖、海藻酸钠等原料级产品产量占全球份额超80%，自主研发海洋药物品类约占全球上市总品类28%。 在中央财政的大力支持下，自然资源部(国家海洋局)会同有关部门和地方，不断加强海洋生物医药科技创新、产业链协同创新，取得了一系列重大成果，我国海洋生物医药研发整体水平已跻身世界第一方阵。 5月28日，自然资源部等八部委联合印发《关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见》明确，力争到2030年，多项海洋创新药上市，产业增加值突破1300亿元，创新能力和集聚水平显著提升，综合实力进入国际前列。 自然资源部第三海洋研究所副所长林龙山表示，截至2025年，我国海洋药物和生物制品产业增加值已达996亿元，发展该产业契合“十五五”规划及沿海省市“向海图强”的要求。 ——海洋生态状况总体保持稳定 海洋约占地球表面积的71%，是生命的摇篮、人类文明的源泉。保护好海洋生态环境，对保障国家生态安全、促进海洋可持续发展、实现人海和谐共生具有重要作用。 多年来，中国坚持生态优先、系统治理，统筹协调开发和保护的关系，以高水平保护支撑高质量发展，努力构建人海和谐的海洋生态环境。 自然资源部8日发布《2025年中国海洋生态预警监测公报》显示，2025年我国海洋生态状况总体保持稳定，局部有所改善。珊瑚礁、海草床、红树林、海岛生态系统状况以优良为主。重点海湾和河口的生物群落结构基本稳定，优势类群没有发生明显更替，沉积环境保持良好。 当前，我国生态文明建设仍处于压力叠加、负重前行的关键期，海洋生态环境保护任重而道远。自然资源部表示，将深入贯彻落实《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》部署，持续用力推进海洋生态保护修复各项工作，以高水平保护助力海洋经济高质量发展。(完) 【编辑:万纪玮】

导语当前，我国海洋生物医药2025年产业增加值已达996亿元，“十四五”以来增长了近四成。海洋药物来源广泛，具有结构新颖、活性独特、差异性强等特点，能更好地满足临床治疗需求、丰富健康产品供给。5月28日，自然资源部、国家发展改革委、科技部、工信部等八部门联合发布《关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见》（以下简称《指导意见》）。这是我国首部国家层面支持海洋生物医药产业发展的政策文件，具有里程碑意义。我国海洋药物产业目前主要集聚在部分沿海地区，行业成长性较强，发展空间较大，正处于“蓄力爬坡、加速扩容”的关键期。我们将迎来的不仅是一个千亿级新兴产业，更可能是改变未来医疗格局的创新力量。政策背景海洋药物和功能制品产业，又叫海洋生物医药产业、海洋药物和生物制品产业，是以海洋生物（包括其代谢产物）和矿物等物质为原料，生产药物、功能制品的活动总称。通过生物技术对虾蟹壳等常见海洋废弃物进行深加工，可蜕变为高纯度氨糖等高端生物制品，实现资源价值的千百倍提升，这一特性使其成为海洋产业向高端化转型的关键抓手。从药源勘探、活性物质发现到中试放大、规模化生产，海洋生物医药产业链长、带动性强，能够拉动上游海洋养殖、下游制药设备及医疗服务等多环节发展。今年政府工作报告明确将生物医药列为新兴支柱产业，海洋药物是当前生物医药领域增速较快、潜力较大的新赛道之一，是支撑医药工业扩容升级的重要增量来源。海洋药物是我国生物医药产业特色发展的优质赛道。海洋生物长期处于高压、高盐、低温、黑暗等极端环境，进化产生结构新颖、骨架多样的次生代谢产物，是陆地天然产物无法替代的新药源头。头孢菌素、阿糖胞苷、艾日布林、曲贝替定、藻酸双酯钠等经典海洋药物已在抗肿瘤、抗感染、心脑血管疾病救治等多个领域中发挥关键作用。目前，我国多款海洋来源的自主创新药已进入临床试验阶段，覆盖肿瘤、抗感染、呼吸系统等治疗领域，有望为癌症、呼吸疾病、急性肾损伤、重症感染等提供全新治疗方案。而且海洋生物活性成分在辅助改善记忆、缓解体力疲劳、缓解视觉疲劳、增强免疫力等方面具有特殊功效。海藻、海参等海洋本草既是中药材也是食品原料，天然适合特医食品、保健食品、中药制剂跨界开发。这为人们日常保健提供了更多天然、安全的“蓝色方案”。构建具有自主知识产权的“蓝色药库”，有利于筑牢国家生物医药战略安全底线，补齐重大疾病防治短板。我国已拥有全球最大的海洋微生物资源保藏库，深海与极地未知微生物数量预计是陆地10倍以上[1]，这一独特的资源禀赋为我国医药创新提供了不可替代的战略储备。当前，我国壳聚糖、海藻酸盐等原料级产品产量已占全球份额超80%，在海洋多糖药物研发领域处于国际领先地位[2]。做强海洋生物医药产业，有助于减少对进口原料药的依赖，保障国家医药供应链安全。海洋生物药用研究横跨海洋生物学、天然药物化学、中药学、分子药理、生物工程、临床医学等多个学科，是前沿交叉新兴领域，持续推动着这些学科的技术进步和方法创新。当前，AI药物设计、合成生物学等前沿技术正与海洋生物资源开发深度融合，创新“AI+海洋药物”新模式，打造“数智蓝药”大模型。这些技术创新不仅加速了海洋药物研发进程，也为整个生物医药行业的技术升级提供了示范。1978年，全国科学大会提出了“向海洋要药”的战略设想。2018年，由管华诗先生倡导，发起了中国“蓝色药库”开发计划[3]。“十五五”规划纲要明确提出“壮大海洋生物医药”，中央财经委员会第六次会议强调“做强做优做大海洋产业”。发展海洋生物医药产业，是建设海洋强国和健康中国的交汇点，具有双重战略承载意义。近年来，各沿海地区逐渐形成开发海洋创新药的共识。2025年6月，《广东省促进海洋经济高质量发展条例》提出，组织开展海洋生物基因、功能性食品、生物活性物质、疫苗和海洋创新药物等关键技术攻关。同年12月，浙江省通过《浙江省海洋经济高质量发展促进条例》，提出推动海洋生物医药等产业规模化发展。虽然我国海洋生物医药发展较快，但海洋生物医药领域高水平创新和高质量转化体系尚不健全，缺少“一揽子”政策，亟须高位统筹、整体引导、加快突破。一是药用资源勘探挖掘难度大，资源统筹共享机制有待完善；二是海洋药物药源供给仍显不足，规模化制备、中试放大等关键技术亟待突破；三是新药研发周期长、投入高、风险大，社会资本投入谨慎，高层次专业人才供给不足，产学研联动机制不够顺畅；四是区域统筹不够，行业同质化竞争、低水平重复问题突出[4]。与此同时，也应该看到海洋医药发展也面临一些技术性的挑战。比如，海洋生物次级代谢产物组分复杂，活性显著的成分产量往往很低，大多数活性化合物由于海洋生态保护和规模化采集受限等因素不能大规模获取，不能获得足够样品量进一步进行成药性评价；许多结构明确、活性显著的化合物，生物利用度低或者成药性差，需要对其进行结构修饰，但是海洋天然产物往往结构十分复杂，手性中心多，改造及全合成难度大；目前能人工培养的海洋微生物不到总数的1%，在实验室常规培养模式下，海洋微生物中绝大多数次级代谢产物生物合成基因处于沉默状态[3]。此外，我国的海洋药物及生物制品企业，大多数为中小型企业，年销售额普遍不足5亿元。行业内缺乏领军企业，难以形成强大的产业链，无法发挥规模集聚效应和品牌塑造能力。我国海洋药物的优质产品因受原研品牌效应的影响，市场推广难度大。例如，国产硫酸氨基葡萄糖产品在质量控制、杂质控制和运输便利度上均优于原研药，但在市场开拓中却遭遇瓶颈，市场占比较低[5]。从全球视野来看，欧盟PharmaSea计划、美国海洋生物技术计划、日本海洋蓝宝石计划、英国海洋生物开发计划等，每年投入100亿美元以上资金用于开发海洋生物相关制品。目前，全球竞争力较强的海洋药物或生物制品企业基本来自发达国家。例如，由爱尔兰Elan公司研发并经FDA和EMA批准上市的齐考诺肽，由美国强生公司研发并经FDA和EMA批准上市的曲贝替定，以及由日本武田制药公司、美国西雅图遗传学公司联合研发并经FDA批准上市的本妥昔单抗。美国、日本、瑞士等国家都在全球收集、筛选优质海洋生物资源，建立养殖基地，抢占未来竞争制高点[5]。政策概要5月28日，自然资源部、国家发展改革委、科技部、工业和信息化部等八部门联合发布《关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见》。这是我国首部国家层面支持海洋生物医药产业发展的政策文件，具有里程碑意义。《指导意见》强调统筹加强“资源链+科技链+产业链+应用链”全链条创新体系建设，推动科技创新和产业创新深度融合，提出未来五年的发展目标：力争到2030年，实现多项海洋创新药上市，产业增加值突破1300亿元，创新能力和集聚水平显著提升，综合实力进入国际前列。《指导意见》围绕夯实资源供给基础、增强科技创新支撑、优化产业发展方向、加快拓展市场应用、加强政策措施保障等5方面提出15项具体工作任务。一是夯实资源供给基础，包括开展海洋药源生物资源调查、完善海洋药源保藏体系、加强海洋生物制造原料供给保障、完善基础资源服务共享机制。二是增强科技创新支撑，包括打造高能级创新平台、加强关键技术攻关、完善深海生物遗传资源开发技术体系等关键任务。三是优化产业发展方向，包括加快海洋药物、海洋功能性制品等重点领域突破；鼓励各地因地制宜，发挥资源和技术优势，打造各具特色、错位发展的产业集聚区；深化产业开放合作，加快融入全球海洋生物医药市场。四是加快拓展市场应用，包括多渠道多场景拓展产品应用市场，强化产业联盟、品牌建设、标准建设等市场服务。五是加强政策措施保障，包括加强协调联动、加大资金投入、加强人才培养、开展运行监测等，强调多政策、多举措发力，加强部门和地方之间的组织和统筹协调，共同推动《指导意见》实施落地见效。政策亮点1.系统融合，打破壁垒《指导意见》强调以下三点：一是全链条融合，即“资源链+科技链+产业链+应用链”全链条贯通，解决过去各环节割裂的问题；二是创新融合，推动科技创新与产业创新深度融合，加速成果转化；三是部门融合，强调药源、研发、监管、审批等部门间的协同合作，形成政策合力。这种“一站式”的融合思路，旨在打通从实验室到市场的“死亡之谷”。2.因地制宜，突出特色《指导意见》充分考虑我国沿海地区的南北差异和各自优势，避免同质化竞争，明确提出要打造各具特色的产业集聚区。例如，支持山东青岛打造国际知名的“蓝色药库”创新研发聚集区，支持上海建设海洋医药创新转化基地，支持浙江宁波打造海洋生物资源高值化利用产业集群，支持福建厦门打造深海生物资源综合利用产业链，鼓励南方沿海地区加快热带海洋生物资源开发。这种差异化布局有助于各地发挥比较优势，形成错位发展、协同共进的格局。3.创新驱动，数智赋能文件将创新置于核心位置，特别强调技术革新。除了传统的研发攻关，《指导意见》明确提出了 “AI+海洋药物” 的新范式，支持打造“数智蓝药”大模型、智能实验室等数智化平台。同时，提出要构建“科学家+企业家”的新机制，创新转化服务模式。这表明政策不仅关注技术本身的突破，更关注研发模式和产业生态的变革。4.精准施策，靶向服务政策直面市场主体普遍关心的“痛点”，如企业同质化“内卷式”竞争、入市监管程序复杂等。为此，《指导意见》提出了精准服务的举措，如在全周期服务方面，加强研发中试与临床试验等关键环节的针对性服务；在市场准入方面，明确支持符合条件的海洋药物、医疗器械纳入医保商保采购目录，并加大集采支持力度；在人才培养方面，提出加强人才梯度培养；在资金投入方面，提出加大资金资本投入。政策机遇1.科研机构、高校随着国家对海洋药物研发的支持力度加大，在“创新药物研发”等国家科技重大专项中，海洋药物将获得更多倾斜。科研机构可以围绕深海生物遗传资源、海洋中药经典名方等方向申请国家级课题。政策鼓励打造“蓝色药库”转化医学平台、概念验证中心、中试放大平台等，高校和科研院所可以牵头或参与建设，推动科研成果从实验室走向产业化。海洋中药学等交叉创新人才的培养被提上日程，教育机构可以借此契机设立或强化相关学科，培养复合型人才。2.企业政策明确提出了海洋药物、保健食品、生物材料、生物制造产品四大重点突破领域，企业可根据自身优势，进入这些高增长赛道。具体包括肿瘤、心血管疾病、免疫缺陷、病毒（病菌）感染、神经退行性疾病等重大疾病和罕见病的原创海洋药物研发；海洋中药经典名方挖掘，现代海洋中药研制；利用现代生物技术推进海洋食品工业升级，开发海洋新食品原料、保健食品新原料，研制有助于抗氧化、有助于增强免疫力、缓解体力疲劳等保健功能以及新功能保健食品；深度利用壳聚糖、海藻多糖、胶原蛋白等原料资源，开发新型海洋医用辅料、生物分离材料和环保材料；高性能诊断检验试剂、先进植介入、组织工程等海洋生物材料相关医疗器械研发；创伤修复材料、药用制剂辅料、生物纳米材料等新型海洋生物材料研发；以及工业用、食品用、医药用、实验用等酶类及酶制剂研发。例如，专注于创伤修复材料的壳聚糖、海藻酸盐企业，或专注于抗氧化、增强免疫力保健食品的企业，将获得政策支持。政策支持产品进入医保/商保目录、集采以及国际市场准入，这将极大降低企业产品的市场推广难度，打开更广阔的销售渠道。特别是那些有潜力的“国潮品牌”培育，将获得品牌溢价。《指导意见》还提出，实现创新驱动，发掘新药源新功能，研发新技术新产品。有序开展海洋药源生物资源调查，建设一批海洋生物炼制技术集成示范项目，推动稀缺海洋药用动植物人工繁育技术和药源规模化生产。同时，AI等新技术的应用推广，有望显著提升新药研发效率，缩短周期。政策鼓励公共研发平台和资源库的共享，这可以帮助中小企业降低研发成本。3.地方政府青岛、上海、宁波、厦门等被“点名”的城市，迎来了打造国家级产业高地的战略性机遇。地方政府可以围绕《指导意见》出台配套的招商引资、人才引进、土地财税等优惠政策，吸引产业链上下游企业集聚。4.投资者、投资机构政策的出台为资本市场指明了方向，海洋医药产业增加值从996亿到1300亿的增长空间，以及多项创新药上市的预期，意味着海洋生物医药领域将诞生一批高成长性的“独角兽”企业。投资者可以重点关注符合“融、特、新、准”方向的企业，尤其是那些在AI药物研发、深海资源开发、特色海洋功能制品等领域具有核心技术的初创公司。目前，国家正在多维度发力：工信部正抓紧编制《医药工业发展“十五五”规划》，将海洋药物和功能制品纳入重点发展领域；国家药监局持续深化药品审评审批制度改革，对符合要求的海洋创新药物指导加快推动上市；国家中医药局则推动组建海洋中药领域交叉创新团队，运用人工智能技术开展高效筛选。这些政策组合拳将有效缩短从“实验室”到“病床旁”的距离，让更多海洋创新成果快速落地。END参考文献：[1]中国之声.壳聚糖、海藻酸盐、海洋胶原蛋白……海洋药物有哪些？如何推动产业发展？[EB/OL].https://news.cnr.cn/native/gd/kx/20260528/t20260528_527639353.shtml?imaTabKey=bdc18747ad2b9af30d5d7b00217fba80.[2]央广网.蔚蓝新机 | 对话中国海洋大学教授于广利：向大海“要”健康[EB/OL].https://finance.cnr.cn/txcj/20251223/t20251223_527470255.shtml?imaTabKey=7d8b09353570177f2c0bef8dc2a35dc8.[3]刘永宏,罗小卫,高程海.我国海洋天然产物和海洋药物的研究现状与发展思考[J].广西中医药大学学报,2025(08):1-6.[4]黄晓芳.我国首部国家层面支持海洋生物医药产业发展的政策文件出台——“蓝色药库”将更加充实[EB/OL].https://news.qq.com/rain/a/20260529A02O8000?imaTabKey=4592a8db88ce1a718bddd373ff11b378.[5]曹慧莉,路煜恒.我国海洋药物及生物制品产业发展的挑战及建议[J].中国医药工业杂志,2025,56(12):1607-1610.

日前，青岛海洋生物医药研究院股份有限公司、中国海洋大学、青岛海济生物医药有限公司联合研发的注射用LY103（以下简称“LY103”），顺利通过国家药品监督管理局（NMPA）审评，获得《药物临床试验批准通知书》。LY103是“蓝色药库”开发计划接续获批进入临床试验阶段的第4个海洋创新药物，拟用于脓毒症性凝血病（以下简称“SIC”）的治疗。LY103是以海藻多糖为原料，经定向分子修饰获得的一种安全有效、质量可控的海洋糖类化合物。为突破海洋生物糖类药物转化难题，LY103系统开展了原料选择、制备工艺、质量控制及作用机制等多环节研究，在明确了新药开发的物质基础、阐明其药物作用特点与机制基础上，完成了药学、药效学及药理毒理学等系统临床前研究。动物试验研究数据表明，LY103可通过调节凝血反应、阻断炎症与血栓的相互作用发挥双重疗效，且具有更低的出血风险，有望为SIC的防治提供全新思路与方案。

点击蓝字关注我们FOCUS ON US微生物次级代谢产物，是抗生素、抗肿瘤药物等创新药的核心来源，但全球99%微生物不可培养，海量隐秘生物合成基因簇（BGC）长期无法转化为明确化学结构，天然产物发现陷入 “基因海量、结构未知” 的核心瓶颈。📍本研究由复旦大学赵国屏院士领衔、联合同济大学、中科院团队，新登Nature 子刊：○以深度学习大语言模型为核心，首次实现BGC 序列→次级代谢产物结构端到端生成；○依托全球海洋微生物组大规模数据，建立超6万种海洋天然产物库，让海洋隐秘合成通路第一次被AI系统性解码；○ 从“基因发现” 到 “结构解析+药物筛选”，实现天然产物挖掘的跨越式突破。PART 01文/献/解/读核心创新1.首次将Transformer大语言模型应用于BGC→SM结构预测，把基因序列翻译为化学结构，突破规则型工具的局限。2.完成全球海洋微生物组超大规模深度学习预测，构建海洋天然产物数据库。核心机制将BGC序列转化为Pfam功能结构域token，通过 Transformer编码器提取生物合成逻辑，再经解码器生成SMILES化学字符串，实现生物序列→化学结构的生成式深度学习预测。关键术语BGC（生物合成基因簇）、SM（次级代谢产物）、SMILES（化学结构编码）、Pfam（蛋白结构域注释）、Cryptic BGC（隐秘基因簇）。化学有效性：生成 SMILES可被识别为合法分子的比例研究方法深度学习模型构建基于Transformer架构搭建LLM，输入为Pfam 功能域序列，输出为SMILES，10折交叉验证集成预测。数据与增强策略训练数据来MIBiG 3.1（3029对BGC-SM）；使用特征对齐SMILES增强扩充数据。大规模海洋数据挖掘Ocean Microbiomics Database（OMD） 获取27139个MAGs，鉴定45894 个BGC，用DeepSeMS预测并分析。PART 02研/究/结/果Result 01.DeepSeMS深度学习模型在已知BGC上实现高精度结构预测基于Transformer大语言模型，对326个已知BGC 的化学结构预测成功率达97.55%，结构完全匹配率41.10%，骨架保留率53.68%，显著优于antiSMASH 7与PRISM 4。（表 1）表 1.DeepSeMS模型与现有方法在“已知BGCs”数据集上的性能比较亮点：小样本下仍保持高精度，证明生物先验编码 + 深度学习的组合可广泛迁移到其他序列 - 结构预测任务。Result 02.模型对隐秘BGC具备极强泛化能力采用特征对齐数据增强与10折集成策略，对940 个隐秘BGC的化学有效结构生成率达96.38%，结构独特性78.58%，化学空间覆盖广度大幅提升。（图 1）图 1.在隐蔽BGCs测试数据集上，DeepSeMS与现有方法的比较复刻建议：先做结构域编码、再做骨架保持增强，是提升隐秘序列预测的关键步骤，可直接复刻到宏基因组数据挖掘。Result 03.全球海洋微生物组被AI解码出海量新颖代谢产物用DeepSeMS对45894个海洋BGC 进行预测，获得60327个独特次级代谢产物，97%与已知化合物无相似性，69% 为全新分子骨架。(图 2)图 2.全球海洋表面微生物的分子新颖性与多样性亮点：深度学习首次实现海洋天然产物规模化发现，证明AI可高效挖掘未培养微生物的暗物质资源。Result 04.AI筛选出高价值抗生素与细胞保护剂候选分子基于结构虚拟筛选，鉴定出7554个含抗生素特征骨架分子与1884个四氢嘧啶类似物，部分来自全新未分类 BGC 家族。（图 3）图 3.全球海洋SMs的生物医学应用潜力亮点：预测+筛选一体化，可直接作为AI驱动药物发现的标准流程，大幅降低实验验证成本。PART 03文/章/小/结本研究以深度学习（Transformer 大语言模型） 为核心技术，攻克了BGC到化学结构预测的行业瓶颈，在已知/隐秘BGC上均实现远超传统工具的性能，并首次用AI规模化解锁全球海洋微生物组的天然产物资源，是微生物组学与深度学习结合的突破性成果。往期回顾BREAK AWAYIF25.9!！优青叶幼琼团队登顶：破解胰腺癌化疗IF19.5!恭喜卞修武院士新斩nature子刊！'国自然'成果提出逆转免疫耐药全新治疗策略！IF45.8!恭喜黄路生院士新斩Sci！百万细胞破解胎儿生长受限密码！